Tinoridin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27444583; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Tinoridine.svg|thumb|right|280px|Tinoridine]] | |||
'''Tinoridin''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S. Biasanya terdapat dalam bentuk hidroklorida. | '''Tinoridin''' adalah [[senyawa organik]] dengan rumus kimia C<sub>17</sub>H<sub>20</sub>N<sub>2</sub>O<sub>2</sub>S. Biasanya terdapat dalam bentuk hidroklorida. | ||
==Sintesis dan reaksi== | ==Sintesis dan reaksi== | ||
Tinoridin dapat dibuat dengan mereaksikan 1-benzil-4-piperidon, sulfur, dan etil sianoasetat dengan adanya [[trietilamina]]. | Tinoridin dapat dibuat dengan mereaksikan 1-benzil-4-piperidon, sulfur, dan etil sianoasetat dengan adanya [[trietilamina]].<ref>Facile Synthesis of Thieno[2,3-''d'']pyrimidine Derivatives Using Inorganic Base Catalysis. ''Synthetic Communications'', 2013. 1461-5.</ref> | ||
Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan [[hidrogen klorida]] dalam campuran pelarut [[dietil eter]] dan [[metanol]] untuk memperoleh tinoridin hidroklorida. Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan formamidin asetat untuk memperoleh 5,6,7,8-tetrahidro-7-benzilpirido[4',3':4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4(1H)-on. | Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan [[hidrogen klorida]] dalam campuran pelarut [[dietil eter]] dan [[metanol]] untuk memperoleh tinoridin hidroklorida.<ref>蔡国荣,朱佳玲,肖莉纳,何晓璇. [https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=6xaVI2TORM13X67Ykmz_O2IKo5XKg3zsqL1SribHMjS-QPH11AtDoNz_PDWksvzSR51KN7ItGZIFaQI6cWP7otDcAE1B8AMk7NskXSwc1MoIPg1rxcn4PSr6x0jtesrCL_grg0AbLWA=&uniplatform=NZKPT&language=CHS 盐酸替诺立定的合成]. 中国医药工业杂志. 2003 (05).</ref> Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan formamidin asetat untuk memperoleh 5,6,7,8-tetrahidro-7-benzilpirido[4',3':4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4(1H)-on.<ref>[https://www.nature.com/articles/s41598-022-13515-4 存档副本].</ref> | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tinoridin&oldid=27444583 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27444583 (2025-06-22T03:00:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 22.57
Tinoridin adalah senyawa organik dengan rumus kimia C17H20N2O2S. Biasanya terdapat dalam bentuk hidroklorida.
Sintesis dan reaksi
Tinoridin dapat dibuat dengan mereaksikan 1-benzil-4-piperidon, sulfur, dan etil sianoasetat dengan adanya trietilamina.[1]
Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan hidrogen klorida dalam campuran pelarut dietil eter dan metanol untuk memperoleh tinoridin hidroklorida.[2] Ia dapat dibuat dengan mereaksikan dengan formamidin asetat untuk memperoleh 5,6,7,8-tetrahidro-7-benzilpirido[4',3':4,5]tieno[2,3-d]pirimidin-4(1H)-on.[3]
Referensi
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27444583 (2025-06-22T03:00:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.