Lompat ke isi

Kromatografi: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28681292; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Kromatografi''' adalah suatu teknik pemisahan [[molekul]] berdasarkan perbedaan pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan komponen (berupa molekul) yang berada pada larutan. Molekul yang terlarut dalam fase gerak, akan melewati kolom yang merupakan fase diam. Molekul yang memiliki ikatan yang kuat dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat dibanding molekul yang berikatan lemah. Dengan ini, berbagai macam tipe molekul dapat dipisahkan berdasarkan pergerakan pada kolom.
[[File:TLC_black_ink.jpg|thumb|right|280px|TLC black ink]]


Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis dengan menggunakan [[detektor]] atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih lanjut. Beberapa alat-alat analitik dapat digabungkan dengan metode pemisahan untuk analisis secara ''on-line'' (''on-line analysis'') seperti: penggabungan kromatografi gas dan kromatografi cair dengan ''[[spektrometri massa]]'' (GC-MS dan LC-MS), ''Fourier-transform infrared spectroscopy'' (GC-FTIR), dan ''diode-array'' UV-VIS (HPLC-UV-VIS).
'''Kromatografi''' adalah suatu teknik pemisahan [[molekul]] berdasarkan perbedaan pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan komponen (berupa molekul) yang berada pada larutan.<ref>McKay P. 2010. An Introduction to Chromatography [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/LC/SS/chromatography_background.php [21 Apr 2010].</ref> Molekul yang terlarut dalam fase gerak, akan melewati kolom yang merupakan fase diam.<ref>McKay P. 2010. An Introduction to Chromatography [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/LC/SS/chromatography_background.php [21 Apr 2010].</ref> Molekul yang memiliki ikatan yang kuat dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat dibanding molekul yang berikatan lemah.<ref>Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].</ref> Dengan ini, berbagai macam tipe molekul dapat dipisahkan berdasarkan pergerakan pada kolom.<ref>Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].</ref>
 
Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis dengan menggunakan [[detektor]] atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih lanjut.<ref>Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].</ref> Beberapa alat-alat analitik dapat digabungkan dengan metode pemisahan untuk analisis secara ''on-line'' (''on-line analysis'') seperti: penggabungan kromatografi gas dan kromatografi cair dengan ''[[spektrometri massa]]'' (GC-MS dan LC-MS), ''Fourier-transform infrared spectroscopy'' (GC-FTIR), dan ''diode-array'' UV-VIS (HPLC-UV-VIS).<ref>Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].</ref>


== Jenis Kromatografi ==
== Jenis Kromatografi ==
Metode kromatografi dibagi menjadi dua tipe dasar, yaitu kromatografi kolom dan kromatografi planar. Pada kromatografi kolom, fasa diamnya ditahan pada suatu kolom sempit dan fasa geraknya didorong melewati kolom tersebut melalui tekanan atau gravitasi. Pada kromatografi planar, fasa diamnya tertahan pada suatu plat datar atau pada pori-pori kertas, dan fasa geraknya bergerak melaluinya akibat aksi kapilaritas ataupun karena pengaruh gravitasi.
Metode kromatografi dibagi menjadi dua tipe dasar, yaitu kromatografi kolom dan kromatografi planar. Pada kromatografi kolom, fasa diamnya ditahan pada suatu kolom sempit dan fasa geraknya didorong melewati kolom tersebut melalui tekanan atau gravitasi. Pada kromatografi planar, fasa diamnya tertahan pada suatu plat datar atau pada pori-pori kertas, dan fasa geraknya bergerak melaluinya akibat aksi kapilaritas ataupun karena pengaruh gravitasi.<ref>Skoog, Douglas A.,. [https://www.worldcat.org/oclc/824171785 Fundamentals of analytical chemistry]. ISBN 9780495558286.</ref>


Metode kromatografi terbagi menjadi tiga kategori berdasarkan sifat dari fasa geraknya: cair, gas, dan cairan superkritis.
Metode kromatografi terbagi menjadi tiga kategori berdasarkan sifat dari fasa geraknya: cair, gas, dan cairan superkritis.<ref>Skoog, Douglas A.,. [https://www.worldcat.org/oclc/824171785 Fundamentals of analytical chemistry]. ISBN 9780495558286.</ref>


=== Kromatografi Cair ===
=== Kromatografi Cair ===
 
Kromatografi cair merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan [[ion]] atau [[molekul]] yang terlarut dalam suatu larutan. Jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, maka molekul-molekul di dalamnya berinteraksi dengan fase stasioner; tetapi interaksinya berbeda dikarenakan adanya perbedaan daya serap, pertukaran ion, partisi, atau ukuran. Perbedaan ini membuat komponen terpisah satu dengan yang lain dan dapat dilihat perbedaannya dari lamanya waktu transit komponen tersebut melewati kolom.<ref>Tissue BM. 2000. Liquid Chromatography (LC). [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/lc/lc.html [21 Apr 2010]</ref> Terdapat beberapa jenis kromatografi cair, diantaranya kromatografi fase terbalik, kromatografi cair kinerja tinggi, ''size exclusion chromatography'', serta kromatografi cairan superkritikal.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref>
Kromatografi cair merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan [[ion]] atau [[molekul]] yang terlarut dalam suatu larutan. Jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, maka molekul-molekul di dalamnya berinteraksi dengan fase stasioner; tetapi interaksinya berbeda dikarenakan adanya perbedaan daya serap, pertukaran ion, partisi, atau ukuran. Perbedaan ini membuat komponen terpisah satu dengan yang lain dan dapat dilihat perbedaannya dari lamanya waktu transit komponen tersebut melewati kolom. Terdapat beberapa jenis kromatografi cair, diantaranya kromatografi fase terbalik, kromatografi cair kinerja tinggi, ''size exclusion chromatography'', serta kromatografi cairan superkritikal.


==== Kromatografi fase terbalik ====
==== Kromatografi fase terbalik ====
Kromatografi fase terbalik merupakan alat analitikal yang kuat dengan memadukan sifat [[hidrofobik]] serta rendahnya [[polaritas]] fase stasioner yang terikat secara kimia pada padatan [[inert]] seperti [[silika]]. Metode ini biasa digunakan untuk proses ekstraksi dan pemisahan senyawa yang tidak mudah menguap.
Kromatografi fase terbalik merupakan alat analitikal yang kuat dengan memadukan sifat [[hidrofobik]] serta rendahnya [[polaritas]] fase stasioner yang terikat secara kimia pada padatan [[inert]] seperti [[silika]].<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Metode ini biasa digunakan untuk proses ekstraksi dan pemisahan senyawa yang tidak mudah menguap.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref>


==== Kromatografi cair kinerja tinggi ====
==== Kromatografi cair kinerja tinggi ====
[[Kromatografi cair kinerja tinggi]] mempunyai prinsip yang mirip dengan kromatografi fase terbalik. Hanya saja dalam metode ini, digunakan tekanan dan kecepatan yang tinggi. Kolom yang digunakan dalam kromatografi cair kinerja tinggi lebih pendek dan berdiameter kecil, tetapi dapat menghasilkan beberapa tingkatan equilibrium dalam jumlah besar.
[[Kromatografi cair kinerja tinggi]] mempunyai prinsip yang mirip dengan kromatografi fase terbalik.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Hanya saja dalam metode ini, digunakan tekanan dan kecepatan yang tinggi.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Kolom yang digunakan dalam kromatografi cair kinerja tinggi lebih pendek dan berdiameter kecil, tetapi dapat menghasilkan beberapa tingkatan equilibrium dalam jumlah besar.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref>


==== ''Size exclusion chromatography'' ====
==== ''Size exclusion chromatography'' ====
''Size exclusion chromatography'', atau yang dikenal juga dengan ''gel permeation'' atau ''filtration chromatography'' biasa digunakan untuk memisahkan dan memurnikan protein. Metode ini tidak melibatkan berbagai macam penyerapan dan sangat cepat. Perangkat kromatografi berupa gel berpori yang dapat memisahkan molekul besar dan molekul kecil. Molekul besar akan terelusi terlebih dahulu karena molekul tersebut tidak dapat penetrasi pada pori-pori.
''Size exclusion chromatography'', atau yang dikenal juga dengan ''gel permeation'' atau ''filtration chromatography'' biasa digunakan untuk memisahkan dan memurnikan protein.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Metode ini tidak melibatkan berbagai macam penyerapan dan sangat cepat.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Perangkat kromatografi berupa gel berpori yang dapat memisahkan molekul besar dan molekul kecil.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref> Molekul besar akan terelusi terlebih dahulu karena molekul tersebut tidak dapat penetrasi pada pori-pori.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]</ref>


=== Kromatografi Pertukaran Ion ===
=== Kromatografi Pertukaran Ion ===
Kromatografi pertukaran ion biasa digunakan untuk pemurnian materi biologis, seperti [[asam amino]], [[peptida]], [[protein]]. Metode ini dapat dilakukan dalam dua tipe, yaitu dalam kolom maupun ruang datar (planar). Terdapat dua tipe pertukaran ion, yaitu pertukaran [[kation]] dan pertukaran [[anion]]. Pada pertukaran kation, fase stasioner bermuatan [[negatif]]; sedangkan pada pertukaran anion, fase stasioner bermuatan [[positif]]. Molekul bermuatan yang berada pada fase cair akan melewati kolom. Jika muatan pada molekul sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan terelusi. Namun jika muatan pada molekul tidak sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan membentuk [[ikatan ionik]] dengan kolom. Untuk mengelusi molekul yang menempel pada kolom diperlukan penambahan larutan dengan [[pH]] dan kekuatan ionik tertentu. Pemisahan dengan metode ini sangat selektif dan karena biaya untuk menjalankan metode ini murah serta kapasitasnya tinggi, maka metode ini biasa digunakan pada awal proses keseluruhan.
Kromatografi pertukaran ion biasa digunakan untuk pemurnian materi biologis, seperti [[asam amino]], [[peptida]], [[protein]].<ref>Hargreaves S. 2010. Types of Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.buzzle.com/articles/types-of-chromatography.html [6 Mei 2010].</ref><ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Metode ini dapat dilakukan dalam dua tipe, yaitu dalam kolom maupun ruang datar (planar).<ref>Hargreaves S. 2010. Types of Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.buzzle.com/articles/types-of-chromatography.html [6 Mei 2010].</ref> Terdapat dua tipe pertukaran ion, yaitu pertukaran [[kation]] dan pertukaran [[anion]].<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Pada pertukaran kation, fase stasioner bermuatan [[negatif]]; sedangkan pada pertukaran anion, fase stasioner bermuatan [[positif]].<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Molekul bermuatan yang berada pada fase cair akan melewati kolom.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Jika muatan pada molekul sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan terelusi.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Namun jika muatan pada molekul tidak sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan membentuk [[ikatan ionik]] dengan kolom.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Untuk mengelusi molekul yang menempel pada kolom diperlukan penambahan larutan dengan [[pH]] dan kekuatan ionik tertentu.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref> Pemisahan dengan metode ini sangat selektif dan karena biaya untuk menjalankan metode ini murah serta kapasitasnya tinggi, maka metode ini biasa digunakan pada awal proses keseluruhan.<ref>Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].</ref>


== Referensi ==
== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi&oldid=28681292 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28681292 (2025-12-09T21:30:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


== Sumber dan atribusi ==
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->
 
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Kromatografi&oldid=28681292 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28681292 (2025-12-09T21:30:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.05

TLC black ink

Kromatografi adalah suatu teknik pemisahan molekul berdasarkan perbedaan pola pergerakan antara fase gerak dan fase diam untuk memisahkan komponen (berupa molekul) yang berada pada larutan.[1] Molekul yang terlarut dalam fase gerak, akan melewati kolom yang merupakan fase diam.[2] Molekul yang memiliki ikatan yang kuat dengan kolom akan cenderung bergerak lebih lambat dibanding molekul yang berikatan lemah.[3] Dengan ini, berbagai macam tipe molekul dapat dipisahkan berdasarkan pergerakan pada kolom.[4]

Setelah komponen terelusi dari kolom, komponen tersebut dapat dianalisis dengan menggunakan detektor atau dapat dikumpulkan untuk analisis lebih lanjut.[5] Beberapa alat-alat analitik dapat digabungkan dengan metode pemisahan untuk analisis secara on-line (on-line analysis) seperti: penggabungan kromatografi gas dan kromatografi cair dengan spektrometri massa (GC-MS dan LC-MS), Fourier-transform infrared spectroscopy (GC-FTIR), dan diode-array UV-VIS (HPLC-UV-VIS).[6]

Jenis Kromatografi

Metode kromatografi dibagi menjadi dua tipe dasar, yaitu kromatografi kolom dan kromatografi planar. Pada kromatografi kolom, fasa diamnya ditahan pada suatu kolom sempit dan fasa geraknya didorong melewati kolom tersebut melalui tekanan atau gravitasi. Pada kromatografi planar, fasa diamnya tertahan pada suatu plat datar atau pada pori-pori kertas, dan fasa geraknya bergerak melaluinya akibat aksi kapilaritas ataupun karena pengaruh gravitasi.[7]

Metode kromatografi terbagi menjadi tiga kategori berdasarkan sifat dari fasa geraknya: cair, gas, dan cairan superkritis.[8]

Kromatografi Cair

Kromatografi cair merupakan teknik yang tepat untuk memisahkan ion atau molekul yang terlarut dalam suatu larutan. Jika larutan sampel berinteraksi dengan fase stasioner, maka molekul-molekul di dalamnya berinteraksi dengan fase stasioner; tetapi interaksinya berbeda dikarenakan adanya perbedaan daya serap, pertukaran ion, partisi, atau ukuran. Perbedaan ini membuat komponen terpisah satu dengan yang lain dan dapat dilihat perbedaannya dari lamanya waktu transit komponen tersebut melewati kolom.[9] Terdapat beberapa jenis kromatografi cair, diantaranya kromatografi fase terbalik, kromatografi cair kinerja tinggi, size exclusion chromatography, serta kromatografi cairan superkritikal.[10]

Kromatografi fase terbalik

Kromatografi fase terbalik merupakan alat analitikal yang kuat dengan memadukan sifat hidrofobik serta rendahnya polaritas fase stasioner yang terikat secara kimia pada padatan inert seperti silika.[11] Metode ini biasa digunakan untuk proses ekstraksi dan pemisahan senyawa yang tidak mudah menguap.[12]

Kromatografi cair kinerja tinggi

Kromatografi cair kinerja tinggi mempunyai prinsip yang mirip dengan kromatografi fase terbalik.[13] Hanya saja dalam metode ini, digunakan tekanan dan kecepatan yang tinggi.[14] Kolom yang digunakan dalam kromatografi cair kinerja tinggi lebih pendek dan berdiameter kecil, tetapi dapat menghasilkan beberapa tingkatan equilibrium dalam jumlah besar.[15]

Size exclusion chromatography

Size exclusion chromatography, atau yang dikenal juga dengan gel permeation atau filtration chromatography biasa digunakan untuk memisahkan dan memurnikan protein.[16] Metode ini tidak melibatkan berbagai macam penyerapan dan sangat cepat.[17] Perangkat kromatografi berupa gel berpori yang dapat memisahkan molekul besar dan molekul kecil.[18] Molekul besar akan terelusi terlebih dahulu karena molekul tersebut tidak dapat penetrasi pada pori-pori.[19]

Kromatografi Pertukaran Ion

Kromatografi pertukaran ion biasa digunakan untuk pemurnian materi biologis, seperti asam amino, peptida, protein.[20][21] Metode ini dapat dilakukan dalam dua tipe, yaitu dalam kolom maupun ruang datar (planar).[22] Terdapat dua tipe pertukaran ion, yaitu pertukaran kation dan pertukaran anion.[23] Pada pertukaran kation, fase stasioner bermuatan negatif; sedangkan pada pertukaran anion, fase stasioner bermuatan positif.[24] Molekul bermuatan yang berada pada fase cair akan melewati kolom.[25] Jika muatan pada molekul sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan terelusi.[26] Namun jika muatan pada molekul tidak sama dengan kolom, maka molekul tersebut akan membentuk ikatan ionik dengan kolom.[27] Untuk mengelusi molekul yang menempel pada kolom diperlukan penambahan larutan dengan pH dan kekuatan ionik tertentu.[28] Pemisahan dengan metode ini sangat selektif dan karena biaya untuk menjalankan metode ini murah serta kapasitasnya tinggi, maka metode ini biasa digunakan pada awal proses keseluruhan.[29]

Referensi

  1. ↑ McKay P. 2010. An Introduction to Chromatography [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/LC/SS/chromatography_background.php [21 Apr 2010].
  2. ↑ McKay P. 2010. An Introduction to Chromatography [terhubung berkala]. http://www.accessexcellence.org/LC/SS/chromatography_background.php [21 Apr 2010].
  3. ↑ Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].
  4. ↑ Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].
  5. ↑ Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].
  6. ↑ Tissue BM. 2000. Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/chromato.html [21 Apr 2010].
  7. ↑ Skoog, Douglas A.,. Fundamentals of analytical chemistry. ISBN 9780495558286.
  8. ↑ Skoog, Douglas A.,. Fundamentals of analytical chemistry. ISBN 9780495558286.
  9. ↑ Tissue BM. 2000. Liquid Chromatography (LC). [terhubung berkala]. http://www.files.chem.vt.edu/chem-ed/sep/lc/lc.html [21 Apr 2010]
  10. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  11. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  12. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  13. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  14. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  15. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  16. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  17. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  18. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  19. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Liquid Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromliquid.html [6 Mei 2010]
  20. ↑ Hargreaves S. 2010. Types of Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.buzzle.com/articles/types-of-chromatography.html [6 Mei 2010].
  21. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  22. ↑ Hargreaves S. 2010. Types of Chromatography. [terhubung berkala]. http://www.buzzle.com/articles/types-of-chromatography.html [6 Mei 2010].
  23. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  24. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  25. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  26. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  27. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  28. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].
  29. ↑ Carrier R, Bordanaro J, Yip K. 1997. Ion Exchange Chromatography [terhubung berkala]. http://www.rpi.edu/dept/chem-eng/Biotech-Environ/CHROMO/chromion.html [6 Mei 2010].

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28681292 (2025-12-09T21:30:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Kromatografi&oldid=25015"