Amonia borana: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29590956; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D.png|thumb|right|280px|Iminoborane-dimensions-IR-1987-2D]] | |||
'''Amonia borana''' (juga secara sistematis bernama '''amminetrihidridoboron'''), juga disebut '''borazana''', adalah [[senyawa kimia]] dengan rumus H<sub>3</sub>NBH<sub>3</sub>. Padatan tidak berwarna atau putih adalah senyawa boron-nitrogen- hidrida molekuler paling sederhana. Ini telah menarik perhatian sebagai sumber bahan bakar hidrogen, tetapi sebaliknya terutama untuk kepentingan akademis.<ref>W. T. Klooster. ''Study of the N−H···H−B Dihydrogen Bond Including the Crystal Structure of BH 3 NH 3 by Neutron Diffraction''. ''Journal of the American Chemical Society''. 1999. Vol. 121 (27). hlm. 6337–6343. doi:10.1021/ja9825332.</ref><ref>R. Boese. ''Molecules in Natural Science and Medicine''. Ellis Horwood. 1992. ISBN 978-0135615980.</ref> | |||
Amonia borana telah diusulkan sebagai media penyimpanan hidrogen, misalnya ketika gas digunakan untuk bahan bakar kendaraan bermotor. | Amonia borana telah diusulkan sebagai media penyimpanan hidrogen, misalnya ketika gas digunakan untuk bahan bakar kendaraan bermotor. | ||
Reaksi diborana dengan amonia terutama menghasilkan garam diamoniat [H<sub>2</sub>B(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>[[borohydride|(BH<sub>4</sub>)<sup>−</sup>]].Ammonia borana adalah produk utama ketika adisi borana digunakan sebagai pengganti diborana: | Reaksi diborana dengan amonia terutama menghasilkan garam diamoniat [H<sub>2</sub>B(NH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>]<sup>+</sup>[[borohydride|(BH<sub>4</sub>)<sup>−</sup>]].Ammonia borana adalah produk utama ketika adisi borana digunakan sebagai pengganti diborana:<ref>Shore, S. G. ''Large Scale Synthesis of H 2 B(NH 3 ) 2 + BH 4 − and H 3 NBH 3''. ''Inorganic Chemistry''. 1964. Vol. 3 (6). hlm. 914–915. doi:10.1021/ic50016a038.</ref> | ||
:BH<sub>3</sub>([[THF]]) + NH<sub>3</sub> → BH<sub>3</sub>NH<sub>3</sub> + THF | :BH<sub>3</sub>([[THF]]) + NH<sub>3</sub> → BH<sub>3</sub>NH<sub>3</sub> + THF | ||
{| class="wikitable" style="margin:1em auto; text-align:center;" | |||
|+Perbandingan panjang ikatan dalam hidrida boron-nitrogen sederhana | |||
|- | |||
! Molekul | |||
| '''Amonia borana'''<ref>L. R. Thorne. ''Microwave spectrum, torsional barrier, and structure of BH 3 NH 3''. ''J. Chem. Phys''. 1983. Vol. 78 (1). hlm. 167–171. doi:10.1063/1.444528.</ref> | |||
| '''Aminoborana'''<ref>Masaaki Sugie. ''Microwave spectrum and molecular structure of aminoborane, BH 2 NH 2''. ''J. Mol. Spectrosc''. 1987. Vol. 123 (2). hlm. 286–292. doi:10.1016/0022-2852(87)90279-7.</ref> | |||
| '''Iminoborana'''<ref>Yoshiyuki Kawashima. ''Detection of HBNH by infrared diode laser spectroscopy''. ''J. Chem. Phys''. 1987. Vol. 87 (11). hlm. 6331–6333. doi:10.1063/1.453462.</ref> | |||
|- | |||
! Rumus | |||
| BNH<sub>6</sub> | |||
| BNH<sub>4</sub> | |||
| BNH<sub>2</sub> | |||
|- | |||
! Kelas | |||
| [[amina-borana]] | |||
| [[aminoborana]] | |||
| [[iminoborana]] | |||
|- | |||
! Hidrokarbon analog | |||
| [[etana]] | |||
| [[etena|etilena]] | |||
| [[asetilena]] | |||
|- | |||
! Kelas hidrokarbon analog | |||
| [[alkana]] | |||
| [[alkena]] | |||
| [[alkuna]] | |||
|- | |||
! Struktur | |||
| | |||
| | |||
| | |||
|- | |||
! Model bola-dan-tongkat | |||
| | |||
| | |||
| | |||
|- | |||
! Hibridisasi boron dan nitrogen | |||
| sp<sup>3</sup> | |||
| sp<sup>2</sup> | |||
| sp | |||
|- | |||
! Panjang ikatan B-N | |||
| '''1,658 Å''' | |||
| '''1,391 Å''' | |||
| '''1,238 Å''' | |||
|- | |||
! Proporsi ikatan tunggal B-N | |||
| 100% | |||
| 84% | |||
| 75% | |||
|- | |||
! Metode penentuan struktur | |||
| [[Spektroskopi rotasi|spektroskopi gelombang mikro]] | |||
| spektroskopi gelombang mikro | |||
| [[spektroskopi inframerah]] | |||
|} | |||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Amonia+borana&oldid=29590956 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29590956 (2026-08-17T03:38:59Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.07

Amonia borana (juga secara sistematis bernama amminetrihidridoboron), juga disebut borazana, adalah senyawa kimia dengan rumus H3NBH3. Padatan tidak berwarna atau putih adalah senyawa boron-nitrogen- hidrida molekuler paling sederhana. Ini telah menarik perhatian sebagai sumber bahan bakar hidrogen, tetapi sebaliknya terutama untuk kepentingan akademis.[1][2]
Amonia borana telah diusulkan sebagai media penyimpanan hidrogen, misalnya ketika gas digunakan untuk bahan bakar kendaraan bermotor.
Reaksi diborana dengan amonia terutama menghasilkan garam diamoniat [H2B(NH3)2]+(BH4)−.Ammonia borana adalah produk utama ketika adisi borana digunakan sebagai pengganti diborana:[3]
- BH3(THF) + NH3 → BH3NH3 + THF
| Molekul | Amonia borana[4] | Aminoborana[5] | Iminoborana[6] |
|---|---|---|---|
| Rumus | BNH6 | BNH4 | BNH2 |
| Kelas | amina-borana | aminoborana | iminoborana |
| Hidrokarbon analog | etana | etilena | asetilena |
| Kelas hidrokarbon analog | alkana | alkena | alkuna |
| Struktur | |||
| Model bola-dan-tongkat | |||
| Hibridisasi boron dan nitrogen | sp3 | sp2 | sp |
| Panjang ikatan B-N | 1,658 Å | 1,391 Å | 1,238 Å |
| Proporsi ikatan tunggal B-N | 100% | 84% | 75% |
| Metode penentuan struktur | spektroskopi gelombang mikro | spektroskopi gelombang mikro | spektroskopi inframerah |
Referensi
- ↑ W. T. Klooster. Study of the N−H···H−B Dihydrogen Bond Including the Crystal Structure of BH 3 NH 3 by Neutron Diffraction. Journal of the American Chemical Society. 1999. Vol. 121 (27). hlm. 6337–6343. doi:10.1021/ja9825332.
- ↑ R. Boese. Molecules in Natural Science and Medicine. Ellis Horwood. 1992. ISBN 978-0135615980.
- ↑ Shore, S. G. Large Scale Synthesis of H 2 B(NH 3 ) 2 + BH 4 − and H 3 NBH 3. Inorganic Chemistry. 1964. Vol. 3 (6). hlm. 914–915. doi:10.1021/ic50016a038.
- ↑ L. R. Thorne. Microwave spectrum, torsional barrier, and structure of BH 3 NH 3. J. Chem. Phys. 1983. Vol. 78 (1). hlm. 167–171. doi:10.1063/1.444528.
- ↑ Masaaki Sugie. Microwave spectrum and molecular structure of aminoborane, BH 2 NH 2. J. Mol. Spectrosc. 1987. Vol. 123 (2). hlm. 286–292. doi:10.1016/0022-2852(87)90279-7.
- ↑ Yoshiyuki Kawashima. Detection of HBNH by infrared diode laser spectroscopy. J. Chem. Phys. 1987. Vol. 87 (11). hlm. 6331–6333. doi:10.1063/1.453462.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29590956 (2026-08-17T03:38:59Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.