Lompat ke isi

Xilena: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29594387; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 6: Baris 6:
Xilena utamanya diproduksi sebagai bagian dari [[BTX (kimia)|BTX]] ([[benzena]], [[toluena]], dan xilena) aromatik yang diekstrak dari produk reformasi katalitik yang dikenal sebagai reformat. Campuran xilena adalah suatu cairan agak berminyak, tak berwarna yang biasa ditemui sebagai [[pelarut]].
Xilena utamanya diproduksi sebagai bagian dari [[BTX (kimia)|BTX]] ([[benzena]], [[toluena]], dan xilena) aromatik yang diekstrak dari produk reformasi katalitik yang dikenal sebagai reformat. Campuran xilena adalah suatu cairan agak berminyak, tak berwarna yang biasa ditemui sebagai [[pelarut]].


Beberapa juta ton senyawa ini diproduksi setiap tahunnya. Pada tahun 2011, konsorsium global memulai pembangunan salah satu pabrik xilena terbesar di dunia yang berlokasi di [[Singapura]].
Beberapa juta ton senyawa ini diproduksi setiap tahunnya.<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref> Pada tahun 2011, konsorsium global memulai pembangunan salah satu pabrik xilena terbesar di dunia yang berlokasi di [[Singapura]].<ref>Jean-François Tremblay. [https://archive.org/details/sim_chemical-engineering-news_2011-09-19_89_38/page/18 Making Aromatics in Singapore]. ''Chemical & Engineering News Archive''. 2011. Vol. 89 (38). hlm. 18. doi:10.1021/cen-v089n038.p018.</ref>


== Sejarah ==
== Sejarah ==
Xilena pertama kali diisolasi dan diberi nama pada tahun 1850 oleh kimiawan Prancis [[Auguste André Thomas Cahours|Auguste Cahours]] (1813–1891), telah ditemukan sebagai konstituen [[tar kayu]].
Xilena pertama kali diisolasi dan diberi nama pada tahun 1850 oleh kimiawan Prancis [[Auguste André Thomas Cahours|Auguste Cahours]] (1813–1891), telah ditemukan sebagai konstituen [[tar kayu]].<ref>Cahours, Auguste (1850) [http://gallica.bnf.fr/ark:/12148/bpt6k2987x/f319.image.langEN "Recherches sur les huiles légéres obtenues dans la distillation du bois"] (Investigasi minyak ringan yang diperoleh dengan distilasi kayu), ''Compte rendus'', '''30''': 319-323 ; lihat khususnya hlm. 321. Dari hlm. 321: ''"Je le désignerai sous le nomme ''xylène''."'' (Saya akan menunjuknya dengan nama ''xilena''.) Catatan: Rumus empiris Cahours untuk xilena tidak benar karena kimiawan pada saat itu menggunakan massa atom yang salah untuk karbon (6 bukannya 12).</ref>


== Isomer ==
== Isomer ==
Xilena hadir dalam tiga bentuk isomer. Isomer-isomer tersebut dapat dibedakan dengan [[pola substitusi arena|sebutan]] ''orto''- (''o''-), ''meta''- (''m''-) dan ''para''- (''p''-), yang menentukan di mana atom [[karbon]] (dari [[Benzena#Struktur|cincin benzena]]) dua [[gugus metil]] terpasang. Dengan menghitung [[atom]] karbon di sekitar cincin yang dimulai dari salah satu karbon cincin yang terikat pada gugus metil, dan menghitung ke arah gugus metil kedua., [[o-Xilena|isomer-''o'']] memiliki [[Tata nama organik|nama IUPAC]] 1,2-dimetilbenzena, [[m-Xilena|isomer-''m'']] adalah 1,3-dimetilbenzena dan [[p-Xilena|isomer-''p'']] adalah 1,4-dimetilbenzena. Dari tiga isomer ini, isomer-''p''-isomer adalah yang paling dicari secara industri karena dapat dioksidasi menjadi [[asam tereftalat]].
Xilena hadir dalam tiga bentuk isomer. Isomer-isomer tersebut dapat dibedakan dengan [[pola substitusi arena|sebutan]] ''orto''- (''o''-), ''meta''- (''m''-) dan ''para''- (''p''-), yang menentukan di mana atom [[karbon]] (dari [[Benzena#Struktur|cincin benzena]]) dua [[gugus metil]] terpasang. Dengan menghitung [[atom]] karbon di sekitar cincin yang dimulai dari salah satu karbon cincin yang terikat pada gugus metil, dan menghitung ke arah gugus metil kedua., [[o-Xilena|isomer-''o'']] memiliki [[Tata nama organik|nama IUPAC]] 1,2-dimetilbenzena, [[m-Xilena|isomer-''m'']] adalah 1,3-dimetilbenzena dan [[p-Xilena|isomer-''p'']] adalah 1,4-dimetilbenzena. Dari tiga isomer ini, isomer-''p''-isomer adalah yang paling dicari secara industri karena dapat dioksidasi menjadi [[asam tereftalat]].<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref>


== Produksi industri ==
== Produksi industri ==
Xilena diproduksi melalui [[metilasi]] [[toluena]] dan [[benzena]]. Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% [[m-Xilena|''m''-xilena]] dan sampai dengan 20% dari setiap [[o-Xilena|''o''-xilena]], [[p-Xilena|''p''-xilena]] dan [[etilbenzena]]. Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada ''p''-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-''Isomar'' yang telah dipatenkan atau melalui [[transalkilasi]] xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh [[zeolit]].
Xilena diproduksi melalui [[metilasi]] [[toluena]] dan [[benzena]].<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref><ref>Martindale, David C. dan Kuchar, Paul J., [http://patft.uspto.gov/netacgi/nph-Parser?Sect1=PTO2&Sect2=HITOFF&p=1&u=%2Fnetahtml%2FPTO%2Fsearch-bool.html&r=1&f=G&l=50&co1=AND&d=PTXT&s1=5043502.PN.&OS=PN/5043502&RS=PN/5043502 Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation] , United States Patent No. 5,043,502, 27 Agustus 1991. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% [[m-Xilena|''m''-xilena]] dan sampai dengan 20% dari setiap [[o-Xilena|''o''-xilena]], [[p-Xilena|''p''-xilena]] dan [[etilbenzena]].<ref>[http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html Xylene (Mixed Isomers), Air Toxic Hazard Summary)]. United States Environmental Protection Agency.</ref><ref>Reena Kandyala. ''Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures''. ''J Oral Maxillofac Pathol''. 2010. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.</ref><ref>[http://apps.kemi.se/flodessok/floden/kemamne_eng/xylen_eng.htm Xylene] , Swedish Chemicals Agency, apps.kemi.se, 2010. Diakses tanggal 28 April 2012.</ref> Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada ''p''-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-''Isomar'' yang telah dipatenkan<ref>[http://www.uop.com/?document=uop-capturing-opportunities-for-para-xylene-production-tech-paper&download=1 Capturing Opportunities for ''Para''-xylene Production]. UOP, A Honeywell Company.</ref> atau melalui [[transalkilasi]] xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh [[zeolit]].<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref>


[[ZSM-5]] digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal [[plastik]] modern.
[[ZSM-5]] digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal [[plastik]] modern.


== Sifat ==
== Sifat ==
Sifat kimia dan fisik xilena berbeda sesuai dengan isomer masing-masing. Titik leleh senyawa ini berkisar dari  (''m''-xilena) hingga  (''p''-xilena). Titik didih untuk setiap isomer berada di sekitar . Kerapatan setiap isomer adalah sekitar 0.87&nbsp;g/mL (7.26&nbsp;[[pound (massa)|lb]]/U.S.&nbsp;gallon atau 8.72&nbsp;lb/[[Galon|imp gallon]]) dan dengan demikian kurang padat dibandingkan [[air]]. Xilena di [[udara]] dapat tercium pada konsentrasi serendah 0.08 hingga 3.7&nbsp;ppm (bagian xilena per juta bagian udara) dan dapat dicicipi dalam air pada konsentrasi 0.53 hingga 1.8&nbsp;ppm.
Sifat kimia dan fisik xilena berbeda sesuai dengan isomer masing-masing. Titik leleh senyawa ini berkisar dari  (''m''-xilena) hingga  (''p''-xilena). Titik didih untuk setiap isomer berada di sekitar . Kerapatan setiap isomer adalah sekitar 0.87&nbsp;g/mL (7.26&nbsp;[[pound (massa)|lb]]/U.S.&nbsp;gallon atau 8.72&nbsp;lb/[[Galon|imp gallon]]) dan dengan demikian kurang padat dibandingkan [[air]]. Xilena di [[udara]] dapat tercium pada konsentrasi serendah 0.08 hingga 3.7&nbsp;ppm (bagian xilena per juta bagian udara) dan dapat dicicipi dalam air pada konsentrasi 0.53 hingga 1.8&nbsp;ppm.<ref>Reena Kandyala. ''Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures''. ''J Oral Maxillofac Pathol''. 2010. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.</ref>


{| align="center" border="1" cellspacing="0" cellpadding="3" style="margin: 0 0 0 0.5em; background: #FFFFFF; border-collapse: collapse; border-color: #C0C090;"


Xilena membentuk [[azeotrop]] dengan air dan berbagai alkohol. Dengan air azeotrop terdiri dari 60% xilena dan mendidih pada suhu 94.5&nbsp;°C. Seperti banyak senyawa [[alkilbenzena]], xilena membentuk kompleks dengan berbagai [[halokarbon]]. Kompleks-kompleks isomer yang berbeda sering memiliki sifat yang sangat berbeda satu sama lain.
!  align="center" colspan="5" | Isomer Xilena
|-
 
|-
!  align="center" colspan="5" | Umum
|-
| Nama umum
| '''Xilena'''
| '''[[o-Xilena|''o''-Xilena]]'''
| '''[[m-Xilena|''m''-Xilena]]'''
| '''[[p-Xilena|''p''-Xilena]]'''
|-
| [[Tata nama IUPAC|Nama sistematis]]
| Dimetilbenzena
| 1,2-Dimetilbenzena
| 1,3-Dimetilbenzena
| 1,4-Dimetilbenzena
|-
| Nama lain
| Xilol
| ''o''-Xilol;<br>Ortoxilena
| ''m''-Xilol;<br>Metaxilena
| ''p''-Xilol;<br>Paraxilena
|-
| [[Rumus kimia|Rumus molekul]]
| align="center" colspan="4" | C<sub>8</sub>H<sub>10</sub>
|-
| [[SMILES]]
|
| Cc1c(C)cccc1
| Cc1cc(C)ccc1
| Cc1ccc(C)cc1
|-
| [[Massa molar]]
| align="center" colspan="4" | 106.16&nbsp;g/mol
|-
| Penampilan
| align="center" colspan="4" | cairan jernih, tidak berwarna
|-
| [[Nomor CAS]]
| [1330-20-7]
| [95-47-6]
| [108-38-3]
| [106-42-3]
|-
!  align="center" colspan="5" | Sifat
|-
| [[Kerapatan]] dan [[fase (materi)|fase]]
| 0.864&nbsp;g/mL, cairan
| 0.88&nbsp;g/mL, cairan
| 0.86&nbsp;g/mL, cairan
| 0.86&nbsp;g/mL, cairan
|-
| [[Kelarutan]] dalam air
| align="center" colspan="4" | secara praktis tidak larut
|-
| align="center" colspan="5" | Larut dalam pelarut non-polar seperti [[hidrokarbon aromatik]]
|-
| [[Titik leleh]]
| −47.4&nbsp;°C (−53.3&nbsp;°F; 226 K)
| −25&nbsp;°C (−13&nbsp;°F; 248 K)
| −48&nbsp;°C (−54&nbsp;°F; 225 K)
| 13&nbsp;°C (55&nbsp;°F; 286 K)
|-
| [[Titik didih]]
| 138.5&nbsp;°C (281.3&nbsp;°F; 412 K)
| 144&nbsp;°C (291&nbsp;°F; 417 K)
| 139&nbsp;°C (282&nbsp;°F; 412 K)
| 138&nbsp;°C (280&nbsp;°F; 411 K)
|-
| [[Viskositas]]
|
| 0.812 c[[Poise|P]] pada
| 0.62 c[[Poise|P]] pada
| 0.34 c[[Poise|P]] pada
|-
!  align="center" colspan="5" | Bahaya
|-
| [[Lembar data keselamatan bahan|SDS]]
| Xilena<ref>SIRI, [http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/x2000.htm Xylenes Materials Safety Data Sheet], MSDS No. X2000, Vermont Safety Information Resources, Inc., 8 September 1997. Diakses tanggal 27 April 2012.</ref>
| [https://fscimage.fishersci.com/msds/17180.htm ''o''-Xilena]
| [https://fscimage.fishersci.com/msds/95260.htm ''m''-Xilena]
| [https://fscimage.fishersci.com/msds/95257.htm ''p''-Xilena]
|-
| [[Direktif 67/548/EEC|Klasifikasi UE]]
| align="center" colspan="4" | Berbahaya ('''Xn''')
|-
| [[NFPA 704]]
| align="center" colspan="4" |
|-
| [[Titik nyala]]
|
|
|
|
|-
| [[Pernyataan Risiko dan Keselamatan|Pernyataan R/S]]
| align="center" colspan="4" | , , : ,
|-
| Nomor [[RTECS]]
|
| ZE2450000
| ZE2275000
| ZE2625000
|-
!  align="center" colspan="5" | Senyawa terkait
|-
| Hidrokarbon<br>aromatik terkait
| align="center" colspan="4" | [[toluena]], [[mesitilena]], [[benzena]], [[etilbenzena]]
|-
| Senyawa terkait
| align="center" colspan="4" | xilenol - jenis [[fenol]]
|-
|  align="center" colspan="5" | Kecuali dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk<br> material dalam [[keadaan standar|keadaan standar (pada 25°C, 100 kPa)]]<br/>[[Wikipedia:Kotak info bahan kimia|Sangkalan dan referensi kotak info]]
|-
|}
 
Xilena membentuk [[azeotrop]] dengan air dan berbagai alkohol. Dengan air azeotrop terdiri dari 60% xilena dan mendidih pada suhu 94.5&nbsp;°C.<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref> Seperti banyak senyawa [[alkilbenzena]], xilena membentuk kompleks dengan berbagai [[halokarbon]].<ref>Clark J. E. ''Separation of Xylenes''. ''Ind. Eng. Chem''. 1955. Vol. 47 (2). hlm. 250–253. doi:10.1021/ie50542a028.</ref> Kompleks-kompleks isomer yang berbeda sering memiliki sifat yang sangat berbeda satu sama lain.<ref>Cheryl D Stevenson. [https://archive.org/details/analytical-chemistry_1998-09-15_70_18/page/3880 Separation of Closely Boiling Isomers and Identically Boiling Isotopomers via Electron-Transfer-Assisted Extraction]. ''Analytical Chemistry''. 1998. Vol. 70 (18). hlm. 3880. doi:10.1021/ac980221b.</ref>


== Keamanan ==
== Keamanan ==
Xilena mudah terbakar tetapi toksisitas akut sederhana, dengan rentang  dari 200 hingga 5000&nbsp;mg/kg untuk hewan.  oral untuk tikus adalah 4300&nbsp;mg/kg. Mekanisme utama [[detoksifikasi]] adalah [[oksidasi]] menjadi [[asam toluat|asam metilbenzoat]] dan [[hidroksilasi]] menjadi hidroksilena.
Xilena mudah terbakar tetapi toksisitas akut sederhana, dengan rentang  dari 200 hingga 5000&nbsp;mg/kg untuk hewan.  oral untuk tikus adalah 4300&nbsp;mg/kg.<ref>[http://www.westliberty.edu/health-and-safety/files/2012/08/Xylene.pdf Xylene: Material Safety Data Sheet]. West Liberty University.</ref> Mekanisme utama [[detoksifikasi]] adalah [[oksidasi]] menjadi [[asam toluat|asam metilbenzoat]] dan [[hidroksilasi]] menjadi hidroksilena.<ref>Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., [http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/14356007.a28_433/abstract Xylenes], ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .</ref>


Efek utama menghirup uap xilena adalah [[depresi]] pada [[sistem saraf pusat]] (SSP), dengan gejala seperti [[sakit kepala]], [[pusing]], [[mual]] dan muntah. Pada pemaparan 100&nbsp;ppm, seseorang mungkin mengalami mual atau sakit kepala. Pada paparan antara 200-500&nbsp;ppm, gejala dapat termasuk perasaan "tinggi", pusing, kelemahan, iritabilitas, muntah, dan waktu reaksi yang melambat.
Efek utama menghirup uap xilena adalah [[depresi]] pada [[sistem saraf pusat]] (SSP), dengan gejala seperti [[sakit kepala]], [[pusing]], [[mual]] dan muntah. Pada pemaparan 100&nbsp;ppm, seseorang mungkin mengalami mual atau sakit kepala. Pada paparan antara 200-500&nbsp;ppm, gejala dapat termasuk perasaan "tinggi", pusing, kelemahan, iritabilitas, muntah, dan waktu reaksi yang melambat.<ref>Reena Kandyala. ''Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures''. ''Journal of Oral and Maxillofacial Pathology''. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.</ref><ref>[http://oehha.ca.gov/air/acute_rels/pdf/XylenesA.pdf ACUTE TOXICITY SUMMARY: XYLENES].</ref>


Efek samping dari paparan [[konsentrasi]] xilena yang rendah () bersifat reversibel dan tidak menyebabkan kerusakan permanen. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan sakit kepala, iritabilitas, depresi, [[insomnia]], agitasi, kelelahan ekstrem, [[tremor]], gangguan konsentrasi dan ingatan jangka pendek. Kondisi ini terkadang umumnya disebut sebagai "sindrom pelarut organik". Terdapat sangat sedikit informasi yang tersedia yang mengisolasi xilena dari paparan pelarut lainnya dalam pemeriksaan efek-efek ini.
Efek samping dari paparan [[konsentrasi]] xilena yang rendah () bersifat reversibel dan tidak menyebabkan kerusakan permanen. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan sakit kepala, iritabilitas, depresi, [[insomnia]], agitasi, kelelahan ekstrem, [[tremor]], gangguan konsentrasi dan ingatan jangka pendek. Kondisi ini terkadang umumnya disebut sebagai "sindrom pelarut organik". Terdapat sangat sedikit informasi yang tersedia yang mengisolasi xilena dari paparan pelarut lainnya dalam pemeriksaan efek-efek ini.<ref>Reena Kandyala. ''Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures''. ''Journal of Oral and Maxillofacial Pathology''. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.</ref>


Xilena juga merupakan iritan [[kulit]] dan mampu mengupas kulit dari minyaknya, membuatnya lebih permeabel terhadap [[bahan kimia]] lainnya. Penggunaan [[sarung tangan]] dan masker tahan api, bersama dengan respirator jika perlu, dianjurkan untuk menghindari masalah [[Kesehatan dan keselamatan kerja|kesehatan kerja]] dari paparan xilena.
Xilena juga merupakan iritan [[kulit]] dan mampu mengupas kulit dari minyaknya, membuatnya lebih permeabel terhadap [[bahan kimia]] lainnya. Penggunaan [[sarung tangan]] dan masker tahan api, bersama dengan respirator jika perlu, dianjurkan untuk menghindari masalah [[Kesehatan dan keselamatan kerja|kesehatan kerja]] dari paparan xilena.<ref>Reena Kandyala. ''Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures''. ''Journal of Oral and Maxillofacial Pathology''. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.</ref>


== Lihat pula ==
== Lihat pula ==
* [[o-Xilena|''o''-Xilena]]
* [[o-Xilena|''o''-Xilena]]
* [[m-Xilena|''m''-Xilena]]
* [[m-Xilena|''m''-Xilena]]
Baris 43: Baris 160:
* [[Transalkilasi]]
* [[Transalkilasi]]
* [[Alkilbenzena]]
* [[Alkilbenzena]]
== Referensi ==


== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
 
*  
*
*  [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''o''-Xilena)
*  [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0668.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''o''-Xilena)
*  [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0669.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''m''-Xilena)
*  [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0669.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (''m''-Xilena)
Baris 55: Baris 168:
*  [http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html Xylene, Hazard Summary (EPA)] (Isomer campuran)
*  [http://www.epa.gov/airtoxics/hlthef/xylenes.html Xylene, Hazard Summary (EPA)] (Isomer campuran)


 
== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Xilena&oldid=29594387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29594387 (2026-08-18T03:32:27Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Xilena&oldid=29594387 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29594387 (2026-08-18T03:32:27Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.17

Xilena (dari Bahasa Yunani ξύλο, xilo, "kayu"), xilol atau dimetilbenzena adalah salah satu dari tiga isomer dimetilbenzena, atau kombinasi keduanya. Dengan rumus (CH3)2C6H4, masing-masing dari ketiga senyawa tersebut memiliki cincin benzena pusat dengan dua gugus metil yang terpasang pada substituen. Semua senyawa ini merupakan cairan tidak berwarna, yang mudah terbakar, beberapa di antaranya memiliki nilai industri yang besar. Campuran tersebut disebut sebagai xilena.

Keberadaan dan produksi

Xilena adalah senyawa petrokimia penting yang dihasilkan melalui reformasi katalitik serta karbonisasi batubara dalam pembuatan kokas. Senyawa ini juga terdapat dalam minyak mentah dalam konsentrasi sekitar 0.5–1%, tergantung pada sumbernya. Sejumlah kecil senyawa ini juga terdapat dalam bensin dan bahan bakar pesawat.

Xilena utamanya diproduksi sebagai bagian dari BTX (benzena, toluena, dan xilena) aromatik yang diekstrak dari produk reformasi katalitik yang dikenal sebagai reformat. Campuran xilena adalah suatu cairan agak berminyak, tak berwarna yang biasa ditemui sebagai pelarut.

Beberapa juta ton senyawa ini diproduksi setiap tahunnya.[1] Pada tahun 2011, konsorsium global memulai pembangunan salah satu pabrik xilena terbesar di dunia yang berlokasi di Singapura.[2]

Sejarah

Xilena pertama kali diisolasi dan diberi nama pada tahun 1850 oleh kimiawan Prancis Auguste Cahours (1813–1891), telah ditemukan sebagai konstituen tar kayu.[3]

Isomer

Xilena hadir dalam tiga bentuk isomer. Isomer-isomer tersebut dapat dibedakan dengan sebutan orto- (o-), meta- (m-) dan para- (p-), yang menentukan di mana atom karbon (dari cincin benzena) dua gugus metil terpasang. Dengan menghitung atom karbon di sekitar cincin yang dimulai dari salah satu karbon cincin yang terikat pada gugus metil, dan menghitung ke arah gugus metil kedua., isomer-o memiliki nama IUPAC 1,2-dimetilbenzena, isomer-m adalah 1,3-dimetilbenzena dan isomer-p adalah 1,4-dimetilbenzena. Dari tiga isomer ini, isomer-p-isomer adalah yang paling dicari secara industri karena dapat dioksidasi menjadi asam tereftalat.[4]

Produksi industri

Xilena diproduksi melalui metilasi toluena dan benzena.[5][6] Xilena kelas komersial atau laboratorium yang diproduksi biasanya mengandung sekitar 40-65% m-xilena dan sampai dengan 20% dari setiap o-xilena, p-xilena dan etilbenzena.[7][8][9] Rasio isomer dapat digeser untuk mengarah pada p-xilena yang bernilai tinggi melalui proses UOP-Isomar yang telah dipatenkan[10] atau melalui transalkilasi xilena dengan dirinya sendiri atau trimetilbenzena. Konversi ini dikatalisis oleh zeolit.[11]

ZSM-5 digunakan untuk memfasilitasi beberapa reaksi isomerisasi yang mengarah pada produksi massal plastik modern.

Sifat

Sifat kimia dan fisik xilena berbeda sesuai dengan isomer masing-masing. Titik leleh senyawa ini berkisar dari (m-xilena) hingga (p-xilena). Titik didih untuk setiap isomer berada di sekitar . Kerapatan setiap isomer adalah sekitar 0.87 g/mL (7.26 lb/U.S. gallon atau 8.72 lb/imp gallon) dan dengan demikian kurang padat dibandingkan air. Xilena di udara dapat tercium pada konsentrasi serendah 0.08 hingga 3.7 ppm (bagian xilena per juta bagian udara) dan dapat dicicipi dalam air pada konsentrasi 0.53 hingga 1.8 ppm.[12]

Isomer Xilena
Umum
Nama umum Xilena o-Xilena m-Xilena p-Xilena
Nama sistematis Dimetilbenzena 1,2-Dimetilbenzena 1,3-Dimetilbenzena 1,4-Dimetilbenzena
Nama lain Xilol o-Xilol;
Ortoxilena 		m-Xilol;
Metaxilena 		p-Xilol;
Paraxilena
Rumus molekul C8H10
SMILES Cc1c(C)cccc1 Cc1cc(C)ccc1 Cc1ccc(C)cc1
Massa molar 106.16 g/mol
Penampilan cairan jernih, tidak berwarna
Nomor CAS [1330-20-7] [95-47-6] [108-38-3] [106-42-3]
Sifat
Kerapatan dan fase 0.864 g/mL, cairan 0.88 g/mL, cairan 0.86 g/mL, cairan 0.86 g/mL, cairan
Kelarutan dalam air secara praktis tidak larut
Larut dalam pelarut non-polar seperti hidrokarbon aromatik
Titik leleh −47.4 °C (−53.3 °F; 226 K) −25 °C (−13 °F; 248 K) −48 °C (−54 °F; 225 K) 13 °C (55 °F; 286 K)
Titik didih 138.5 °C (281.3 °F; 412 K) 144 °C (291 °F; 417 K) 139 °C (282 °F; 412 K) 138 °C (280 °F; 411 K)
Viskositas 0.812 cP pada 0.62 cP pada 0.34 cP pada
Bahaya
SDS Xilena[13] o-Xilena m-Xilena p-Xilena
Klasifikasi UE Berbahaya (Xn)
NFPA 704
Titik nyala
Pernyataan R/S , , : ,
Nomor RTECS ZE2450000 ZE2275000 ZE2625000
Senyawa terkait
Hidrokarbon
aromatik terkait 		toluena, mesitilena, benzena, etilbenzena
Senyawa terkait xilenol - jenis fenol
Kecuali dinyatakan sebaliknya, data diberikan untuk
material dalam keadaan standar (pada 25°C, 100 kPa)
Sangkalan dan referensi kotak info

Xilena membentuk azeotrop dengan air dan berbagai alkohol. Dengan air azeotrop terdiri dari 60% xilena dan mendidih pada suhu 94.5 °C.[14] Seperti banyak senyawa alkilbenzena, xilena membentuk kompleks dengan berbagai halokarbon.[15] Kompleks-kompleks isomer yang berbeda sering memiliki sifat yang sangat berbeda satu sama lain.[16]

Keamanan

Xilena mudah terbakar tetapi toksisitas akut sederhana, dengan rentang dari 200 hingga 5000 mg/kg untuk hewan. oral untuk tikus adalah 4300 mg/kg.[17] Mekanisme utama detoksifikasi adalah oksidasi menjadi asam metilbenzoat dan hidroksilasi menjadi hidroksilena.[18]

Efek utama menghirup uap xilena adalah depresi pada sistem saraf pusat (SSP), dengan gejala seperti sakit kepala, pusing, mual dan muntah. Pada pemaparan 100 ppm, seseorang mungkin mengalami mual atau sakit kepala. Pada paparan antara 200-500 ppm, gejala dapat termasuk perasaan "tinggi", pusing, kelemahan, iritabilitas, muntah, dan waktu reaksi yang melambat.[19][20]

Efek samping dari paparan konsentrasi xilena yang rendah () bersifat reversibel dan tidak menyebabkan kerusakan permanen. Paparan jangka panjang dapat menyebabkan sakit kepala, iritabilitas, depresi, insomnia, agitasi, kelelahan ekstrem, tremor, gangguan konsentrasi dan ingatan jangka pendek. Kondisi ini terkadang umumnya disebut sebagai "sindrom pelarut organik". Terdapat sangat sedikit informasi yang tersedia yang mengisolasi xilena dari paparan pelarut lainnya dalam pemeriksaan efek-efek ini.[21]

Xilena juga merupakan iritan kulit dan mampu mengupas kulit dari minyaknya, membuatnya lebih permeabel terhadap bahan kimia lainnya. Penggunaan sarung tangan dan masker tahan api, bersama dengan respirator jika perlu, dianjurkan untuk menghindari masalah kesehatan kerja dari paparan xilena.[22]

Lihat pula

Pranala luar

Referensi

  1. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  2. ↑ Jean-François Tremblay. Making Aromatics in Singapore. Chemical & Engineering News Archive. 2011. Vol. 89 (38). hlm. 18. doi:10.1021/cen-v089n038.p018.
  3. ↑ Cahours, Auguste (1850) "Recherches sur les huiles légéres obtenues dans la distillation du bois" (Investigasi minyak ringan yang diperoleh dengan distilasi kayu), Compte rendus, 30: 319-323 ; lihat khususnya hlm. 321. Dari hlm. 321: "Je le désignerai sous le nomme xylène." (Saya akan menunjuknya dengan nama xilena.) Catatan: Rumus empiris Cahours untuk xilena tidak benar karena kimiawan pada saat itu menggunakan massa atom yang salah untuk karbon (6 bukannya 12).
  4. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  5. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  6. ↑ Martindale, David C. dan Kuchar, Paul J., Production of xylenes from light aliphatic hydrocarbons via dehydrocyclodimerization and methylation , United States Patent No. 5,043,502, 27 Agustus 1991. Diakses tanggal 28 April 2012.
  7. ↑ Xylene (Mixed Isomers), Air Toxic Hazard Summary). United States Environmental Protection Agency.
  8. ↑ Reena Kandyala. Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures. J Oral Maxillofac Pathol. 2010. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.
  9. ↑ Xylene , Swedish Chemicals Agency, apps.kemi.se, 2010. Diakses tanggal 28 April 2012.
  10. ↑ Capturing Opportunities for Para-xylene Production. UOP, A Honeywell Company.
  11. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  12. ↑ Reena Kandyala. Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures. J Oral Maxillofac Pathol. 2010. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.
  13. ↑ SIRI, Xylenes Materials Safety Data Sheet, MSDS No. X2000, Vermont Safety Information Resources, Inc., 8 September 1997. Diakses tanggal 27 April 2012.
  14. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  15. ↑ Clark J. E. Separation of Xylenes. Ind. Eng. Chem. 1955. Vol. 47 (2). hlm. 250–253. doi:10.1021/ie50542a028.
  16. ↑ Cheryl D Stevenson. Separation of Closely Boiling Isomers and Identically Boiling Isotopomers via Electron-Transfer-Assisted Extraction. Analytical Chemistry. 1998. Vol. 70 (18). hlm. 3880. doi:10.1021/ac980221b.
  17. ↑ Xylene: Material Safety Data Sheet. West Liberty University.
  18. ↑ Fabri, Jörg; Graeser, Ulrich, and Simo, Thomas A., Xylenes, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2000, Wiley-VCH, Weinheim. Diakses tanggal 8 Februari 2015 .
  19. ↑ Reena Kandyala. Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures. Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.
  20. ↑ ACUTE TOXICITY SUMMARY: XYLENES.
  21. ↑ Reena Kandyala. Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures. Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.
  22. ↑ Reena Kandyala. Xylene: An overview of its health hazards and preventive measures. Journal of Oral and Maxillofacial Pathology. 2010-01-01. Vol. 14 (1). hlm. 1–5. doi:10.4103/0973-029X.64299.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29594387 (2026-08-18T03:32:27Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Xilena&oldid=25244"