Asam seleninat: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27442262; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Methaneseleninic_acid.svg|thumb|right|280px|Methaneseleninic acid]] | |||
'''Asam seleninat''' adalah [[Kimia organoselenium|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam selenenat]] () dan [[asam selenonat]] (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah [[asam metanaseleninat]] (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA". | '''Asam seleninat''' adalah [[Kimia organoselenium|senyawa organoselenium]] dan [[asam okso]] dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup [[asam selenenat]] () dan [[asam selenonat]] (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah [[asam metanaseleninat]] (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA". | ||
==Reaksi dan kegunaan== | ==Reaksi dan kegunaan== | ||
Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan [[katalisis|katalis]] yang berguna untuk [[Epoksida#Sintesis|epoksidasi]] hidrogen peroksida, [[oksidasi Baeyer–Villiger]], oksidasi [[tioether]], dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif. | Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan [[katalisis|katalis]] yang berguna untuk [[Epoksida#Sintesis|epoksidasi]] hidrogen peroksida, [[oksidasi Baeyer–Villiger]], oksidasi [[tioether]], dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif.<ref>Gerd-Jan Ten Brink. ''Selenium catalysed oxidations with aqueous hydrogen peroxide. Part I: Epoxidation reactions in homogeneous solution''. ''Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1''. 2001. hlm. 224–228. doi:10.1039/b008198l.</ref><ref>Gerd-Jan Ten Brink. ''Selenium-Catalyzed Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide. 2. Baeyer−Villiger Reactions in Homogeneous Solution 1''. ''The Journal of Organic Chemistry''. 2001. Vol. 66 (7). hlm. 2429–2433. doi:10.1021/jo0057710.</ref><ref>Eric A. Mercier. ''Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones''. ''The Journal of Organic Chemistry''. 2012. Vol. 77 (7). hlm. 3508–3517. doi:10.1021/jo300313v.</ref> | ||
==Struktur dan sifat== | ==Struktur dan sifat== | ||
Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui [[kristalografi sinar-X]]. Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) [[Ångström|Å]], Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat. | Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui [[kristalografi sinar-X]].<ref>Eric Block. ''''Allium'' Chemistry: Synthesis, Natural Occurrence, Biological Activity, and Chemistry of ''Se'' -Alk(en)ylselenocysteines and Their γ-Glutamyl Derivatives and Oxidation Products''. ''Journal of Agricultural and Food Chemistry''. 2001. Vol. 49 (1). hlm. 458–470. doi:10.1021/jf001097b.</ref> Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) [[Ångström|Å]], Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.<ref>Seff, K.; Heidner, E. G.; Meyers, M.; Trueblood, K. N. "The crystal and molecular structure of methanesulfinic acid." ''Acta Crystallographica Section B'' 1969, 25, 350–354.</ref> | ||
Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X dan resolusi optiknya telah dilaporkan. | Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X<ref>J. H. Bryden. ''The crystal structure of benzeneseleninic acid''. ''Acta Crystallographica''. 1954. Vol. 7 (12). hlm. 833–838. doi:10.1107/S0365110X54002551.</ref> dan resolusi optiknya telah dilaporkan.<ref>Toshio Shimizu. ''Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2001. Vol. 40 (13). hlm. 2460–2462. doi:10.1002/1521-3773(20010702)40:13 3.0.CO;2-Q.</ref> | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+seleninat&oldid=27442262 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27442262 (2025-06-21T16:37:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.04
Asam seleninat adalah senyawa organoselenium dan asam okso dengan rumus umum , dengan R ≠ H. Strukturnya adalah . Asam ini merupakan anggota pertama dari keluarga asam okso organoselenium, yang juga mencakup asam selenenat () dan asam selenonat (). Anggota induk dari keluarga senyawa ini adalah asam metanaseleninat (), yang juga dikenal sebagai asam metilseleninat atau "MSA".
Reaksi dan kegunaan
Asam seleninat (terutama asam arenaseleninat) merupakan katalis yang berguna untuk epoksidasi hidrogen peroksida, oksidasi Baeyer–Villiger, oksidasi tioether, dll.; asam peroksiseleninat () dianggap sebagai oksidan aktif.[1][2][3]
Struktur dan sifat
Asam metanaseleninat telah dikarakterisasi melalui kristalografi sinar-X.[4] Konfigurasi atom selenium berbentuk piramida, dengan Se-C = 1,925(8) Å, Se-O = 1,672(7) Å, Se-OH = 1,756(7) Å, sudut OSeO = 103,0(3)°, sudut HO-Se-C = 93,5(3)°, dan sudut OSeC = 101,4(3)°. Strukturnya isomorf dengan asam metanasulfinat.[5]
Asam benzenaseleninat () sebelumnya telah dikarakterisasi melalui metode sinar-X[6] dan resolusi optiknya telah dilaporkan.[7]
Referensi
- ↑ Gerd-Jan Ten Brink. Selenium catalysed oxidations with aqueous hydrogen peroxide. Part I: Epoxidation reactions in homogeneous solution. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2001. hlm. 224–228. doi:10.1039/b008198l.
- ↑ Gerd-Jan Ten Brink. Selenium-Catalyzed Oxidations with Aqueous Hydrogen Peroxide. 2. Baeyer−Villiger Reactions in Homogeneous Solution 1. The Journal of Organic Chemistry. 2001. Vol. 66 (7). hlm. 2429–2433. doi:10.1021/jo0057710.
- ↑ Eric A. Mercier. Cyclic Seleninate Esters as Catalysts for the Oxidation of Sulfides to Sulfoxides, Epoxidation of Alkenes, and Conversion of Enamines to α-Hydroxyketones. The Journal of Organic Chemistry. 2012. Vol. 77 (7). hlm. 3508–3517. doi:10.1021/jo300313v.
- ↑ Eric Block. 'Allium Chemistry: Synthesis, Natural Occurrence, Biological Activity, and Chemistry of Se -Alk(en)ylselenocysteines and Their γ-Glutamyl Derivatives and Oxidation Products. Journal of Agricultural and Food Chemistry. 2001. Vol. 49 (1). hlm. 458–470. doi:10.1021/jf001097b.
- ↑ Seff, K.; Heidner, E. G.; Meyers, M.; Trueblood, K. N. "The crystal and molecular structure of methanesulfinic acid." Acta Crystallographica Section B 1969, 25, 350–354.
- ↑ J. H. Bryden. The crystal structure of benzeneseleninic acid. Acta Crystallographica. 1954. Vol. 7 (12). hlm. 833–838. doi:10.1107/S0365110X54002551.
- ↑ Toshio Shimizu. Optically Active Seleninic Acids: Optical Resolution and Stability. Angewandte Chemie International Edition. 2001. Vol. 40 (13). hlm. 2460–2462. doi:10.1002/1521-3773(20010702)40:13 3.0.CO;2-Q.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27442262 (2025-06-21T16:37:20Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.