Piridina: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29303215; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Pyridine_sample.jpg|thumb|right|280px|Pyridine sample]] | |||
'''Piridina''' adalah sebuah [[senyawa organik]] [[Senyawa heterosiklik|heterosiklik]] yang berbentuk [[cincin aromatik sederhana]]. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di [[agrokimia]] dan [[farmasi]], dan merupakan bahan [[pelarut]] dan ''reagent'' yang penting. Strukturnya mirip dengan [[benzena]], di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam [[atom]] diganti dengan [[nitrogen]]. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti [[ikan]]. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk [[nikotinamida]]. | '''Piridina''' adalah sebuah [[senyawa organik]] [[Senyawa heterosiklik|heterosiklik]] yang berbentuk [[cincin aromatik sederhana]]. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di [[agrokimia]] dan [[farmasi]], dan merupakan bahan [[pelarut]] dan ''reagent'' yang penting. Strukturnya mirip dengan [[benzena]], di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam [[atom]] diganti dengan [[nitrogen]]. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti [[ikan]]. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk [[nikotinamida]]. | ||
== Sifat fisika == | == Sifat fisika == | ||
Piridina adalah cairan tak berwarna yang mendidih pada suhu 115,2 °C dan membeku pada suhu −41,6 °C. Berat jenisnya, 0,9819 g/cm<sup>3</sup>, sangat dekat dengan [[air]], dan [[indeks refraktif]] 1,5093 pada [[panjang gelombang]] 589 nm dan suhu 20 °C.<ref>Lide, p. 3–448</ref> Penambahan sampai 40 mol% air pada piridina perlahan-lahan mengurangi titik bekunya dari −41.6 °C ke −65.0 °C.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Piridina&oldid=29303215 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> [[Momen dipol elektrik]] molekular 2.2 [[debye]].<ref>''RÖMPP Online – Version 3.5''. ''Thieme Chemistry''. Georg Thieme. 2009.</ref> | |||
Piridina adalah cairan tak berwarna yang mendidih pada suhu 115,2 °C dan membeku pada suhu −41,6 °C. Berat jenisnya, 0,9819 g/cm<sup>3</sup>, sangat dekat dengan [[air]], dan [[indeks refraktif]] 1,5093 pada [[panjang gelombang]] 589 nm dan suhu 20 °C. Penambahan sampai 40 mol% air pada piridina perlahan-lahan mengurangi titik bekunya dari −41.6 °C ke −65.0 °C. [[Momen dipol elektrik]] molekular 2.2 [[debye]]. | |||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* Cincin aromatik 6 atom dengan 5 atom karbon dan satu atom lain: [[borabenzena]], [[benzena]], [[silabenzene]], [[germabenzena]], [[stannabenzena]], [[fosforin]], [[arsabenzena]], [[pyrylium salt]] | * Cincin aromatik 6 atom dengan 5 atom karbon dan satu atom lain: [[borabenzena]], [[benzena]], [[silabenzene]], [[germabenzena]], [[stannabenzena]], [[fosforin]], [[arsabenzena]], [[pyrylium salt]] | ||
| Baris 12: | Baris 12: | ||
* Cincin aromatik 6 atom dengan 1 atom karbon dan 5 atom nitrogen: [[pentazina]] | * Cincin aromatik 6 atom dengan 1 atom karbon dan 5 atom nitrogen: [[pentazina]] | ||
* Cincin aromatik 6 atom dengan 6 atom nitrogen: [[hexazina]] | * Cincin aromatik 6 atom dengan 6 atom nitrogen: [[hexazina]] | ||
== Pustaka == | == Pustaka == | ||
* | * | ||
* | * | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 27: | Baris 24: | ||
* [https://www.organic-chemistry.org/synthesis/heterocycles/pyridines.shtm Synthesis of pyridines (overview of recent methods)] | * [https://www.organic-chemistry.org/synthesis/heterocycles/pyridines.shtm Synthesis of pyridines (overview of recent methods)] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Piridina&oldid=29303215 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29303215 (2026-06-01T11:09:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.04
Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan bahan pelarut dan reagent yang penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk nikotinamida.
Sifat fisika
Piridina adalah cairan tak berwarna yang mendidih pada suhu 115,2 °C dan membeku pada suhu −41,6 °C. Berat jenisnya, 0,9819 g/cm3, sangat dekat dengan air, dan indeks refraktif 1,5093 pada panjang gelombang 589 nm dan suhu 20 °C.[1] Penambahan sampai 40 mol% air pada piridina perlahan-lahan mengurangi titik bekunya dari −41.6 °C ke −65.0 °C.[2] Momen dipol elektrik molekular 2.2 debye.[3]
Lihat pula
- Cincin aromatik 6 atom dengan 5 atom karbon dan satu atom lain: borabenzena, benzena, silabenzene, germabenzena, stannabenzena, fosforin, arsabenzena, pyrylium salt
- Cincin aromatik 6 atom dengan 4 atom karbon dan 2 atom nitrogen: diazina
- Cincin aromatik 6 atom dengan 3 atom karbon dan 3 atom nitrogen: triazina
- Cincin aromatik 6 atom dengan 2 atom karbon dan 4 atom nitrogen: tetrazina
- Cincin aromatik 6 atom dengan 1 atom karbon dan 5 atom nitrogen: pentazina
- Cincin aromatik 6 atom dengan 6 atom nitrogen: hexazina
Pustaka
Pranala luar
- Synthesis and propierties of pyridines at chemsynthesis.com
- International Chemical Safety Card 0323
- International Chemical Safety Card 0323
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- Synthesis of pyridines (overview of recent methods)
Referensi
- ↑ Lide, p. 3–448
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ RÖMPP Online – Version 3.5. Thieme Chemistry. Georg Thieme. 2009.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29303215 (2026-06-01T11:09:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.