Aturan Zaitsev: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29213922; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
Dalam [[kimia organik]], '''aturan Zaitsev''' (atau '''aturan Saytzeff''', '''aturan Saytzev''') adalah suatu [[aturan 68–95–99,7|aturan]] [[empiris]] dalam memprediksi [[produk (kimia)|produk]] [[alkena]] yang disukai dalam [[reaksi eliminasi]]. Aturan ini didasari oleh tren umum pada alkena hasil yang diamati oleh kimiawan Rusia [[Alexander Zaytsev (kimiawan)|Alexander Zaitsev]] ketika berada di [[Universitas Kazan]], dalam berbagai reaksi eliminasi berbeda. Berdasarkan tren ini, Zaitsev mengusulkan bahwa alkena yang terbentuk dalam jumlah besar adalah alkena yang merujuk pada pelepasan hidrogen dari karbon-alfa yang memiliki [[substituen]] hidrogen paling sedikit. Sebagai contoh, ketika [[2-iodobutana]] direaksikan dengan [[kalium hidroksida]] (KOH) etanolik, [[2-butena]] menjadi produk mayor atau utamanya sementara [[1-butena]] adalah produk minornya. | Dalam [[kimia organik]], '''aturan Zaitsev''' (atau '''aturan Saytzeff''', '''aturan Saytzev''') adalah suatu [[aturan 68–95–99,7|aturan]] [[empiris]] dalam memprediksi [[produk (kimia)|produk]] [[alkena]] yang disukai dalam [[reaksi eliminasi]]. Aturan ini didasari oleh tren umum pada alkena hasil yang diamati oleh kimiawan Rusia [[Alexander Zaytsev (kimiawan)|Alexander Zaitsev]] ketika berada di [[Universitas Kazan]], dalam berbagai reaksi eliminasi berbeda. Berdasarkan tren ini, Zaitsev mengusulkan bahwa alkena yang terbentuk dalam jumlah besar adalah alkena yang merujuk pada pelepasan hidrogen dari karbon-alfa yang memiliki [[substituen]] hidrogen paling sedikit. Sebagai contoh, ketika [[2-iodobutana]] direaksikan dengan [[kalium hidroksida]] (KOH) etanolik, [[2-butena]] menjadi produk mayor atau utamanya sementara [[1-butena]] adalah produk minornya.<ref>John Lehman. [https://archive.org/details/operationalorgan0004lehm Operational Organic Chemistry]. Pearson Education. 2009. hlm. [https://archive.org/details/operationalorgan0004lehm/page/182 182]. ISBN 978-0136000921.</ref> | ||
: | : | ||
| Baris 9: | Baris 9: | ||
* [[Eliminasi Hofmann]] | * [[Eliminasi Hofmann]] | ||
* [[Eliminasi Cope]] | * [[Eliminasi Cope]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 21: | Baris 14: | ||
* [http://www.mjlphd.net/translations.html Terjemahan Bahasa Inggris] dari artikel berbahasa Jerman tahun 1875 mengenai 'Urutan adisi dan eliminasi hidrogen dan iodin dalam senyawa organik' oleh Alexander Zaitsev. | * [http://www.mjlphd.net/translations.html Terjemahan Bahasa Inggris] dari artikel berbahasa Jerman tahun 1875 mengenai 'Urutan adisi dan eliminasi hidrogen dan iodin dalam senyawa organik' oleh Alexander Zaitsev. | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aturan+Zaitsev&oldid=29213922 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29213922 (2026-05-11T06:28:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aturan+Zaitsev&oldid=29213922 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29213922 (2026-05-11T06:28:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.08
Dalam kimia organik, aturan Zaitsev (atau aturan Saytzeff, aturan Saytzev) adalah suatu aturan empiris dalam memprediksi produk alkena yang disukai dalam reaksi eliminasi. Aturan ini didasari oleh tren umum pada alkena hasil yang diamati oleh kimiawan Rusia Alexander Zaitsev ketika berada di Universitas Kazan, dalam berbagai reaksi eliminasi berbeda. Berdasarkan tren ini, Zaitsev mengusulkan bahwa alkena yang terbentuk dalam jumlah besar adalah alkena yang merujuk pada pelepasan hidrogen dari karbon-alfa yang memiliki substituen hidrogen paling sedikit. Sebagai contoh, ketika 2-iodobutana direaksikan dengan kalium hidroksida (KOH) etanolik, 2-butena menjadi produk mayor atau utamanya sementara 1-butena adalah produk minornya.[1]
Secara umum, aturan Zaitsev memprediksi bahwa dalam suatu reaksi eliminasi, produk yang lebih tersubstitusi akan lebih stabil, dan karenanya lebih disukai. Aturan ini tidak mengeneralisasi stereokimia alkena yang terbentuk, tetapi hanya regiokimianya saja pada reaksi eliminasi. Aturan ini efektif dalam memprediksi produk yang disukasi pada berbagai reaksi eliminasi, tetapi terdapat beberapa pengecualian, seperti pengecualian akibat produk Hofmann (analog pada produk Zaitsev). Hal ini termasuk senyawa-senyawa yang memiliki nitrogen kuarterner dan gugus pergi seperti NR3+,SO3H, dan lainnya. Dalam eliminasi ini produk Hofmann lebih disukai. Jika gugus perginya adalah halogen, kecuali fluorin, maka akan menghasilkan produk Zaitsev.
Lihat pula
Pranala luar
- Struktur dan Preparasi Alkena (Reaksi Eliminasi) dari Universitas Calgary
- Terjemahan Bahasa Inggris dari artikel berbahasa Jerman tahun 1875 mengenai 'Urutan adisi dan eliminasi hidrogen dan iodin dalam senyawa organik' oleh Alexander Zaitsev.
Referensi
- ↑ John Lehman. Operational Organic Chemistry. Pearson Education. 2009. hlm. 182. ISBN 978-0136000921.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29213922 (2026-05-11T06:28:11Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.