Sulfolena: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26796442; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Sulfolena''', atau '''butadiena sulfon''' adalah [[senyawa kimia]] organik heterosiklik yang ber[[gugus fungsi]] sulfon. Ia adalah produk (4+1) [[sikloadisi]] antara [[butadiena]] dengan [[sulfur dioksida]]. | '''Sulfolena''', atau '''butadiena sulfon''' adalah [[senyawa kimia]] organik heterosiklik yang ber[[gugus fungsi]] sulfon. Ia adalah produk (4+1) [[sikloadisi]] antara [[butadiena]] dengan [[sulfur dioksida]]. | ||
[[Hidrogenasi]] katalitik senyawa ini menghasilkan [[sulfolana]], pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa [[aromatik]] dari [[hidrokarbon]]. Pada [[laboratorium]], ia digunakan sebagai sumber [[butadiena]] padat, yang mana ia akan berdekomposisi. Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan [[Substrat (biologi)|substrat]] yang sensitif terhadap asam. | [[Hidrogenasi]] katalitik senyawa ini menghasilkan [[sulfolana]], pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa [[aromatik]] dari [[hidrokarbon]]. Pada [[laboratorium]], ia digunakan sebagai sumber [[butadiena]] padat, yang mana ia akan berdekomposisi.<ref>Leo Paquette (ed), ''Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis'', p. 4678 ff</ref> Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan [[Substrat (biologi)|substrat]] yang sensitif terhadap asam. | ||
Pada [[fluorinasi elektrokimia]], butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%. Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit." Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutana[[sulfonil halida|sulfonil fluorida]]. | Pada [[fluorinasi elektrokimia]], butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%.<ref>Lehmler HJ. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2587313 Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review]. ''Chemosphere''. 2005. Vol. 58 (11). hlm. 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078.</ref> Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit."<ref>Lehmler HJ. [http://www.pubmedcentral.nih.gov/articlerender.fcgi?artid=2587313 Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review]. ''Chemosphere''. 2005. Vol. 58 (11). hlm. 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078.</ref> Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutana[[sulfonil halida|sulfonil fluorida]]. | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfolena&oldid=26796442 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26796442 (2025-01-15T11:16:55Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sulfolena&oldid=26796442 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26796442 (2025-01-15T11:16:55Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.11
Sulfolena, atau butadiena sulfon adalah senyawa kimia organik heterosiklik yang bergugus fungsi sulfon. Ia adalah produk (4+1) sikloadisi antara butadiena dengan sulfur dioksida.
Hidrogenasi katalitik senyawa ini menghasilkan sulfolana, pelarut yang digunakan dalam industri petrokimia untuk ekstraksi senyawa aromatik dari hidrokarbon. Pada laboratorium, ia digunakan sebagai sumber butadiena padat, yang mana ia akan berdekomposisi.[1] Namun, sulfur dioksida yang dihasilkan sebagai produk sampingan dapat menyebabkan reaksi sampingan dengan substrat yang sensitif terhadap asam.
Pada fluorinasi elektrokimia, butediena sulfon dapat meningkatkan rendemen perfluorooktanasulfonil fluorida sampai dengan sekitar 70%.[2] Ia sangat larut dalam HF anhidrat dan meningkatkan konduktivitas larutan elektrolit."[3] Pada aplikasi ini, ia mengalami pembukaan cincin dan difluorinasi menjadi perfluorobutanasulfonil fluorida.
Referensi
- ↑ Leo Paquette (ed), Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, p. 4678 ff
- ↑ Lehmler HJ. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005. Vol. 58 (11). hlm. 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078.
- ↑ Lehmler HJ. Synthesis of environmentally relevant fluorinated surfactants—a review. Chemosphere. 2005. Vol. 58 (11). hlm. 1471–96. doi:10.1016/j.chemosphere.2004.11.078.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 26796442 (2025-01-15T11:16:55Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.