Lompat ke isi

Archaeol: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29476473; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Archaeol''' merupakan salah satu dari lipid membran utaman yang dimiliki [[archaea]]. Ditinjau dari lipid membrannya, keberadaan archaeol yang memainkan peranan penting ini merupakan salah satu karakter utama yang membedakan archaea dengan [[bakteri]] dan [[eukarya]]. Karenanya archaeol digunakan sebagai salah satu penanda biologis yang mengidentifikasi aktivitas archaea kuno, terutama untuk kelompok [[metanogen]].
'''Archaeol''' merupakan salah satu dari lipid membran utaman yang dimiliki [[archaea]]. Ditinjau dari lipid membrannya, keberadaan archaeol yang memainkan peranan penting ini merupakan salah satu karakter utama yang membedakan archaea dengan [[bakteri]] dan [[eukarya]]. Karenanya archaeol digunakan sebagai salah satu penanda biologis yang mengidentifikasi aktivitas archaea kuno, terutama untuk kelompok [[metanogen]].<ref>[https://www.worldcat.org/oclc/646855109 Archaea : molecular and cellular biology]. ISBN 978-1-55581-551-6.</ref>


Archaeol memiliki rantai samping yang sangat bercabang. Struktur percabangan tersebut diperkirakan memiliki hubungan erat terhadap permeabilitas membran berbasis archaeol yang diketahui sangat rendah. Keuntungan yang diperoleh dari sifat ini bag archaea adalah kemampuannya untuk beradaptasi di lngkungan ekstrem.
Archaeol memiliki rantai samping yang sangat bercabang. Struktur percabangan tersebut diperkirakan memiliki hubungan erat terhadap permeabilitas membran berbasis archaeol yang diketahui sangat rendah. Keuntungan yang diperoleh dari sifat ini bag archaea adalah kemampuannya untuk beradaptasi di lngkungan ekstrem.


== Kimia ==
== Kimia ==
Salah satu lipid dieter yang umum ditemukan pada kelompok archaea adalah archaeol. Lipid ini membedakannya dengan domain kehidupan lainnya, bakteri dan eukarya. Molekul 2,3-di-O-phytanyl-sn- glycerol, dengan dua rantai phytanyl yang terhubung ke posisi sn-2 dan sn-3 dari [[gliserol]] adalah salah satu archaeol standar yang dketahui. Hubungan tersebut terjadi oleh katan eter.Keberadaan struktur 2,3-sn-glycerol dan ikatan eter tersebut merupakan dua perbedaan utama dari lipid archaea. Sebagai pembanding, lipid bakteri dan eukarya yang umumnya memiliki 1,2-sn-glycerol. Dibandingkan dengan ikatan eter, kebanyakan lipid bakteri dan eukarya dihubungkan oleh ikatan ester. Archaeol di alam memiliki konfigurasi 3R, 7R, 11R pada tiga pusat [[Kiralitas (kimia)|kiral]] dalam rantai [[Terpenoid|isoprenoid]]-nya. Selain itu terdapat empat variasi struktural yang berkontribusi terhadap kompleksitas fungsi serta sifat dari lipid membran tersebut. Kedua rantai phytanyl dapat membentuk struktur 36-member ring yang disebut sebagai archaeol makrosiklik. Archaeol terhidroksilasi memiliki rantai phytanyl terhidroksilasi pada posisi atom karbon tersier pertama. Archaeol sesterterpanyl memiliki rantai samping phynatyl dengan rantai sesterterpanyl C25 menggantikan C2 gliserol atau di kedua atom karbon. Sementara itu, archaeol tak jenuh memiliki kerangka karbon yang sama dengan archaeol standar tetapi dengan satu atau beberapa ikatan rangkap dalam rantai samping phytanyl.
Salah satu lipid dieter yang umum ditemukan pada kelompok archaea adalah archaeol. Lipid ini membedakannya dengan domain kehidupan lainnya, bakteri dan eukarya. Molekul 2,3-di-O-phytanyl-sn- glycerol, dengan dua rantai phytanyl yang terhubung ke posisi sn-2 dan sn-3 dari [[gliserol]] adalah salah satu archaeol standar yang dketahui.<ref>Koga, Y Nishihara, M Morii, H Akagawa-Matsushita, M (1993). "Ether polar lipids of methanogenic bacteria: structures, comparative aspects, and biosyntheses". ''Microbiological Reviews''. '''57''' (1): 164–82. doi:10.1128/MMBR.57.1.164-182.1993. OCLC 680443863. PMC 372904. PMID 8464404 .</ref> Hubungan tersebut terjadi oleh katan eter.Keberadaan struktur 2,3-sn-glycerol dan ikatan eter tersebut merupakan dua perbedaan utama dari lipid archaea. Sebagai pembanding, lipid bakteri dan eukarya yang umumnya memiliki 1,2-sn-glycerol. Dibandingkan dengan ikatan eter, kebanyakan lipid bakteri dan eukarya dihubungkan oleh ikatan ester. Archaeol di alam memiliki konfigurasi 3R, 7R, 11R pada tiga pusat [[Kiralitas (kimia)|kiral]] dalam rantai [[Terpenoid|isoprenoid]]-nya. Selain itu terdapat empat variasi struktural yang berkontribusi terhadap kompleksitas fungsi serta sifat dari lipid membran tersebut. Kedua rantai phytanyl dapat membentuk struktur 36-member ring yang disebut sebagai archaeol makrosiklik. Archaeol terhidroksilasi memiliki rantai phytanyl terhidroksilasi pada posisi atom karbon tersier pertama. Archaeol sesterterpanyl memiliki rantai samping phynatyl dengan rantai sesterterpanyl C25 menggantikan C2 gliserol atau di kedua atom karbon. Sementara itu, archaeol tak jenuh memiliki kerangka karbon yang sama dengan archaeol standar tetapi dengan satu atau beberapa ikatan rangkap dalam rantai samping phytanyl.<ref>A. Gambacorta. [http://link.springer.com/10.1007/BF00339140 Archaeal lipids and their biotechnological applications]. ''World Journal of Microbiology and Biotechnology''. 1995-01. Vol. 11 (1). hlm. 115–131. doi:10.1007/BF00339140.</ref>


Sebuah caldarchaeol (gliserol dialkyl glycerol tetraether, atau GDGT) dapat terbentuk dari dua molekul archaeol yang terlibat hubungan head-to-head. GDGT adalah salah satu lipid tetraeter yang paling umum yang dapat ditemukan pada archaea. Berikut ditampilkan beberapa struktur dari archaeol dan sintesinya.
Sebuah caldarchaeol (gliserol dialkyl glycerol tetraether, atau GDGT) dapat terbentuk dari dua molekul archaeol yang terlibat hubungan head-to-head. GDGT adalah salah satu lipid tetraeter yang paling umum yang dapat ditemukan pada archaea. Berikut ditampilkan beberapa struktur dari archaeol dan sintesinya.


== Peran biologis dan sintesis ==
== Peran biologis dan sintesis ==
=== Peran biologis ===
=== Peran biologis ===
Hingga sejauh ini archaeol telah ditemukan pada semua archaea yang berhasil ditemui di alam dan telah dianalisis, setidaknya dalam sejumlah jejak. Temuan ini menunjukkan archaeol mewakili 100% dari lipid inti dieter di sebagian besar [[Halofili|neutrophilichalophiles]] dan sulfur-dependent thermophiles (meskipun sebagian besar lipid intinya adalah lipid tetraeter). Metanogen mengandung hidroksiarchaeol dan makrosiklik selain dari archaeol standar. Archaeol yang mengandung rantai sesterterpanyl merupakan karakteristik dari halofil ekstrem alkalifilik. Perlu dicatat bahwa lipid tetraeter juga banyak terdapat pada archaea.
Hingga sejauh ini archaeol telah ditemukan pada semua archaea yang berhasil ditemui di alam dan telah dianalisis, setidaknya dalam sejumlah jejak. Temuan ini menunjukkan archaeol mewakili 100% dari lipid inti dieter di sebagian besar [[Halofili|neutrophilichalophiles]]<ref>A. Gambacorta. [http://link.springer.com/10.1007/BF00339140 Archaeal lipids and their biotechnological applications]. ''World Journal of Microbiology and Biotechnology''. 1995-01. Vol. 11 (1). hlm. 115–131. doi:10.1007/BF00339140.</ref> dan sulfur-dependent thermophiles (meskipun sebagian besar lipid intinya adalah lipid tetraeter). Metanogen mengandung hidroksiarchaeol dan makrosiklik selain dari archaeol standar. Archaeol yang mengandung rantai sesterterpanyl merupakan karakteristik dari halofil ekstrem alkalifilik. Perlu dicatat bahwa lipid tetraeter juga banyak terdapat pada archaea.<ref>Koga, Y Nishihara, M Morii, H Akagawa-Matsushita, M (1993). "Ether polar lipids of methanogenic bacteria: structures, comparative aspects, and biosyntheses". ''Microbiological Reviews''. '''57''' (1): 164–82. doi:10.1128/MMBR.57.1.164-182.1993. OCLC 680443863. PMC 372904. PMID 8464404 .</ref>


[[Liposom]] dari archaea umumnya menunjukkan [[Membran semipermeabel|permeabilitas yang]] sangat rendah terhadap molekul dan ion (termasuk proton). Permeabilitas ion yang diinduksi oleh [[ionofor]] (transporter ion yang melintasi membran) juga cukup rendah. Level permeabilitas ini hanya sebanding dengan [[Fosfatidil kolina|fosfatidilkolin]] telur (komponen membran biologis yang sangat umum) pada kondisi [[Suhu|temperatur]] 37˚C ketika suhu naik hingga mencapai 70˚C. Dibandingkan dengan [[bakteri]] dan [[Eukariota|eukarya]], rantai samping [[Terpenoid|isoprenoid]] [[Eukariota|archaeol]] sangat bercabang. Perbedaan struktural ini diyakini mengakibatkan penurunan permeabilitas archaea pada seluruh interval suhu pertumbuhan sel yang memungkinkan archaea beradaptasi terhadap lingkungan yang ekstrem.
[[Liposom]] dari archaea umumnya menunjukkan [[Membran semipermeabel|permeabilitas yang]] sangat rendah terhadap molekul dan ion (termasuk proton). Permeabilitas ion yang diinduksi oleh [[ionofor]] (transporter ion yang melintasi membran) juga cukup rendah. Level permeabilitas ini hanya sebanding dengan [[Fosfatidil kolina|fosfatidilkolin]] telur (komponen membran biologis yang sangat umum) pada kondisi [[Suhu|temperatur]] 37˚C ketika suhu naik hingga mencapai 70˚C.<ref>Kiyoshi Yamauchi. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/000527369290355P Archaebacterial lipid models: highly salt-tolerant membranes from 1,2-diphytanylglycero-3-phosphocholine]. ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes''. 1992-10. Vol. 1110 (2). hlm. 171–177. doi:10.1016/0005-2736(92)90355-P.</ref><ref>Kiyoshi Yamauchi. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0005273693903532 Archaebacterial lipids: highly proton-impermeable membranes from 1,2-diphytanyl-sn-glycero-3-phosphocoline]. ''Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes''. 1993-03. Vol. 1146 (2). hlm. 178–182. doi:10.1016/0005-2736(93)90353-2.</ref> Dibandingkan dengan [[bakteri]] dan [[Eukariota|eukarya]], rantai samping [[Terpenoid|isoprenoid]] [[Eukariota|archaeol]] sangat bercabang. Perbedaan struktural ini diyakini mengakibatkan penurunan permeabilitas archaea pada seluruh interval suhu pertumbuhan sel yang memungkinkan archaea beradaptasi terhadap lingkungan yang ekstrem.<ref>Yosuke Koga. [http://www.hindawi.com/journals/archaea/2012/789652/ Thermal Adaptation of the Archaeal and Bacterial Lipid Membranes]. ''Archaea''. 2012. Vol. 2012. hlm. 1–6. doi:10.1155/2012/789652.</ref>


=== Proses sintesis ===
=== Proses sintesis ===
Archaeol biasanya ditemukan sebagai [[fosfolipid]] dalam sel archaea. Jalur sintetik dari archaeol fosfolipid jenuh berlangsung sebagai berikut: sintesis rantai samping isoprenoid dengan hubungan head-to-tail dari isopren, hubungan eter ke tulang punggung gliserol-1-fosfat, pembentukan archaeol CDP, ikatan gugus kepala kutub dan saturasi ikatan ganda. Setelahnya, lipid tetraeter dapat disintesis dengan reaksi dimerisasi melalui hubungan head-to-head.
Archaeol biasanya ditemukan sebagai [[fosfolipid]] dalam sel archaea. Jalur sintetik dari archaeol fosfolipid jenuh berlangsung sebagai berikut: sintesis rantai samping isoprenoid dengan hubungan head-to-tail dari isopren, hubungan eter ke tulang punggung gliserol-1-fosfat, pembentukan archaeol CDP, ikatan gugus kepala kutub dan saturasi ikatan ganda. Setelahnya, lipid tetraeter dapat disintesis dengan reaksi dimerisasi melalui hubungan head-to-head.<ref>Samta Jain. [http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fmicb.2014.00641/abstract Biosynthesis of archaeal membrane ether lipids]. ''Frontiers in Microbiology''. 2014. Vol. 5. doi:10.3389/fmicb.2014.00641.</ref>


Rantai isoprenoid archaea memiliki jalur biosintetik yang berbeda dibandingkan dengan bakteri dan eukarya. Unit C5 [[isopentenil pirofosfat]] (IPP) dan [[Dimetilalil Pirofosfat|dimetilalil pirofosfat]] (DMAPP) adalah prekursor untuk isoprenoid. Prekursor ini bersifat universal untuk ketiga domain kehidupan tersebut. Dua senyawa tersebut umumnya disintesis dalam bakteri melalui jalur 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfat/1-deoksi-D-xilulosa 5-fosfat (jalur MEP / DOXP). Sementara itu keduanya disintesis melalui jalur mevalonat (MVA) pada kebanyakan eukarya. Sintesis IPP dan DMAPP pada archaea mengikuti jalur MVA alternatif yang berbeda dari jalur MVA klasik dalam tiga langkah terakhir.
Rantai isoprenoid archaea memiliki jalur biosintetik yang berbeda dibandingkan dengan bakteri dan eukarya. Unit C5 [[isopentenil pirofosfat]] (IPP) dan [[Dimetilalil Pirofosfat|dimetilalil pirofosfat]] (DMAPP) adalah prekursor untuk isoprenoid. Prekursor ini bersifat universal untuk ketiga domain kehidupan tersebut. Dua senyawa tersebut umumnya disintesis dalam bakteri melalui jalur 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfat/1-deoksi-D-xilulosa 5-fosfat (jalur MEP / DOXP). Sementara itu keduanya disintesis melalui jalur mevalonat (MVA) pada kebanyakan eukarya. Sintesis IPP dan DMAPP pada archaea mengikuti jalur MVA alternatif yang berbeda dari jalur MVA klasik dalam tiga langkah terakhir.<ref>Samta Jain. [http://journal.frontiersin.org/article/10.3389/fmicb.2014.00641/abstract Biosynthesis of archaeal membrane ether lipids]. ''Frontiers in Microbiology''. 2014. Vol. 5. doi:10.3389/fmicb.2014.00641.</ref>


=== Lipid eter pada bakteri ===
=== Lipid eter pada bakteri ===
Archaeol yang telah dianggap sebagai penanda biologis yang meyakinkan untuk archaea menunjukkan masalah ketika lipid membran eter juga telah ditemukan pada beberapa [[Organisme aerobik|bakteri aerob]] dan [[Bakteri anaerob|anaerob]], termasuk lipid dengan satu ikatan ester dan satu ikatan eter dengan rantai [[alkil]]. Banyak kelompok bakteri yang bersifat sangat anoksik dan beberapa spesies aerobik mengandung plasmalogens (Pla). Plasmogens tersebut memiliki rantai alkil yang terikat pada posisi sn-1 dari gliserol melalui ikatan vinil-eter. Kondisi ini mirip dengan archaea dan lipid ini dianggap meningkatkan resistivitas bakteri terhadap lingkungan yang merugikan. Yang lebih mengejutkan adalah penemuan lipid dialkil gliserol dieter nonisoprenoid (DGD) dan lipid dialkil gliserol tetraeter bercabang (brGDGT). Kedua lipid tersebut dibentuk dengan cara yang mirip archaeol dengan mengikat rantai alkil (tetapi bukan rantai isoprenoid) ke molekul gliserol melalui ikatan eter. Lipid ini berbeda dari lipid eter archaea hanya untuk rantai samping dan posisi pengikatan pada gliserol saja. Kemudian, DGD dilaporkan telah ditemui juga dalam bakteri termofilik, beberapa bakteri mesofilik, dan myxobacteria.
Archaeol yang telah dianggap sebagai penanda biologis yang meyakinkan untuk archaea menunjukkan masalah ketika lipid membran eter juga telah ditemukan pada beberapa [[Organisme aerobik|bakteri aerob]] dan [[Bakteri anaerob|anaerob]], termasuk lipid dengan satu ikatan ester dan satu ikatan eter dengan rantai [[alkil]]. Banyak kelompok bakteri yang bersifat sangat anoksik dan beberapa spesies aerobik mengandung plasmalogens (Pla). Plasmogens tersebut memiliki rantai alkil yang terikat pada posisi sn-1 dari gliserol melalui ikatan vinil-eter. Kondisi ini mirip dengan archaea dan lipid ini dianggap meningkatkan resistivitas bakteri terhadap lingkungan yang merugikan. Yang lebih mengejutkan adalah penemuan lipid dialkil gliserol dieter nonisoprenoid (DGD) dan lipid dialkil gliserol tetraeter bercabang (brGDGT). Kedua lipid tersebut dibentuk dengan cara yang mirip archaeol dengan mengikat rantai alkil (tetapi bukan rantai isoprenoid) ke molekul gliserol melalui ikatan eter. Lipid ini berbeda dari lipid eter archaea hanya untuk rantai samping dan posisi pengikatan pada gliserol saja. Kemudian, DGD dilaporkan telah ditemui juga dalam bakteri termofilik, beberapa bakteri mesofilik, dan myxobacteria.<ref>Vincent Grossi. [http://aem.asm.org/lookup/doi/10.1128/AEM.03794-14 Mono- and Dialkyl Glycerol Ether Lipids in Anaerobic Bacteria: Biosynthetic Insights from the Mesophilic Sulfate Reducer Desulfatibacillum alkenivorans PF2803 T]. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2015-05-01. Vol. 81 (9). hlm. 3157–3168. doi:10.1128/AEM.03794-14.</ref><ref>Wolfram Lorenzen. [http://www.nature.com/articles/nchembio.1526 A multifunctional enzyme is involved in bacterial ether lipid biosynthesis]. ''Nature Chemical Biology''. 2014-06. Vol. 10 (6). hlm. 425–427. doi:10.1038/nchembio.1526.</ref>


== Digunakan sebagai lipid biomarker ==
== Digunakan sebagai lipid biomarker ==
Archaeol yang terdapat dalam sedimen umumnya berasal dari [[hidrolisis]] fosfolipid membran archaea selama proses diagenesis. Karena potensi preservasinya yang tinggi, lipid ini sering dideteksi dan digunakan oleh ahli geokimia organik sebagai biomarker untuk mendeteksi aktivitas archaea, terutama untuk uji biomassa dan aktivitas metanogen. Sebagai proksi metanogen, di kesempatan lain lipid ini digunakan oleh Michinari Sunamura et al. untuk secara langsung mengukur metanogen dalam sedimen [[Teluk Tokyo|yang terdapat di Tokyo Bay]], dan selanjutnya digunakan oleh Katie LH Lim et al. sebagai indikator [[metanogenesis]] pada sampel tanah yang jenuh air. Selain itu, CA McCartney dkk. menggunakannya sebagai proxy untuk produksi [[metana]] pada sapi.
Archaeol yang terdapat dalam sedimen umumnya berasal dari [[hidrolisis]] fosfolipid membran archaea selama proses diagenesis. Karena potensi preservasinya yang tinggi, lipid ini sering dideteksi dan digunakan oleh ahli geokimia organik sebagai biomarker untuk mendeteksi aktivitas archaea, terutama untuk uji biomassa dan aktivitas metanogen. Sebagai proksi metanogen, di kesempatan lain lipid ini digunakan oleh Michinari Sunamura et al. untuk secara langsung mengukur metanogen dalam sedimen [[Teluk Tokyo|yang terdapat di Tokyo Bay]],<ref>Michinari Sunamura. [http://link.springer.com/10.1007/PL00011811 Biomass Measurement of Methanogens in the Sediments of Tokyo Bay Using Archaeol Lipids]. ''Marine Biotechnology''. 1999-11. Vol. 1 (6). hlm. 562–568. doi:10.1007/PL00011811.</ref> dan selanjutnya digunakan oleh Katie LH Lim et al. sebagai indikator [[metanogenesis]] pada sampel tanah yang jenuh air.<ref>Katie L. H. Lim. [http://www.hindawi.com/journals/archaea/2012/896727/ Archaeol: An Indicator of Methanogenesis in Water-Saturated Soils]. ''Archaea''. 2012. Vol. 2012. hlm. 1–9. doi:10.1155/2012/896727.</ref> Selain itu, CA McCartney dkk. menggunakannya sebagai proxy untuk produksi [[metana]] pada sapi.<ref>C.A. McCartney. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0022030212009277 Assessment of archaeol as a molecular proxy for methane production in cattle]. ''Journal of Dairy Science''. 2013-02. Vol. 96 (2). hlm. 1211–1217. doi:10.3168/jds.2012-6042.</ref>


Sementara itu, archaeol juga digunakan untuk membantu memahami biogeokimia purba. Misalnya oleh Richard D. Pancost et al. yang menggunakannya sebagai biomarker untuk merekonstruksi biogeokimia [[Holosen]] di lahan gambut ombrotrofik. Sebuah studi pada kesempatan lain yang dipimpin oleh Ian D. Bull et al. juga menunjukkan penggunaan archaeol sebagai biomarker untuk mengungkap perbedaan antara sistem pencernaan fermentasi pada bagian foregut dan [[Usus belakang|hindgut]] mamalia [[herbivor]]a purba.
Sementara itu, archaeol juga digunakan untuk membantu memahami biogeokimia purba. Misalnya oleh Richard D. Pancost et al. yang menggunakannya sebagai biomarker untuk merekonstruksi biogeokimia [[Holosen]] di lahan gambut ombrotrofik.<ref>Richard D. Pancost. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0146638011001823 Archaeol as a methanogen biomarker in ombrotrophic bogs]. ''Organic Geochemistry''. 2011-11. Vol. 42 (10). hlm. 1279–1287. doi:10.1016/j.orggeochem.2011.07.003.</ref> Sebuah studi pada kesempatan lain yang dipimpin oleh Ian D. Bull et al. juga menunjukkan penggunaan archaeol sebagai biomarker untuk mengungkap perbedaan antara sistem pencernaan fermentasi pada bagian foregut dan [[Usus belakang|hindgut]] mamalia [[herbivor]]a purba.<ref>Fiona L. Gill. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0146638010000264 Archaeol – a biomarker for foregut fermentation in modern and ancient herbivorous mammals?]. ''Organic Geochemistry''. 2010-05. Vol. 41 (5). hlm. 467–472. doi:10.1016/j.orggeochem.2010.02.001.</ref>


Selain itu, karena perbedaan kinetika degradasi dari archaeol dan caldarchaeol yang utuh, rasio archaeol dan caldarchaeol diusulkan sebagai proxy [[Keasinan|salinitas]] di danau untuk dataran tinggi. Rasio tersebut dimanfaatkan menjadi alat untuk studi paleosalinitas bagi beberapa peneliti.
Selain itu, karena perbedaan kinetika degradasi dari archaeol dan caldarchaeol yang utuh, rasio archaeol dan caldarchaeol diusulkan sebagai proxy [[Keasinan|salinitas]] di danau untuk dataran tinggi. Rasio tersebut dimanfaatkan menjadi alat untuk studi paleosalinitas bagi beberapa peneliti.<ref>Huanye Wang. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/S0146638012002045 Assessing the ratio of archaeol to caldarchaeol as a salinity proxy in highland lakes on the northeastern Qinghai–Tibetan Plateau]. ''Organic Geochemistry''. 2013-01. Vol. 54. hlm. 69–77. doi:10.1016/j.orggeochem.2012.09.011.</ref>


Archaeol dapat terhidrolisis dalam beberapa kasus, dengan rantai sampingnya dipreservasi sebagai phytane atau pristane, tergantung kondisi redoksnya.
Archaeol dapat terhidrolisis dalam beberapa kasus, dengan rantai sampingnya dipreservasi sebagai phytane atau pristane, tergantung kondisi redoksnya.<ref>S.J. Rowland. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/014663809090181X Production of acyclic isoprenoid hydrocarbons by laboratory maturation of methanogenic bacteria]. ''Organic Geochemistry''. 1990-01. Vol. 15 (1). hlm. 9–16. doi:10.1016/0146-6380(90)90181-X.</ref>


== Pengukuran ==
== Pengukuran ==
Dalam rangka menganalisis kandungan archaeol, lipid biasanya harus diekstraksi melalui prosedur Bligh-Dyer tradisional. Prosedur diikuti oleh fraksinasi (dengan kromatografi kolom atau lapisan tipis) dan derivatisasi. Proses serupa yang melibatkan acid Bligh dan ekstraksi Dyer, perlakuan asam dan derivatisasi, juga diusulkan oleh kelompok peneliti seperti Kazuhiro Demizu dkk. dan Sadami Ohtsubo et al.
Dalam rangka menganalisis kandungan archaeol, lipid biasanya harus diekstraksi melalui prosedur Bligh-Dyer tradisional.<ref>E. G. Bligh. [http://www.nrcresearchpress.com/doi/10.1139/o59-099 A RAPID METHOD OF TOTAL LIPID EXTRACTION AND PURIFICATION]. ''Canadian Journal of Biochemistry and Physiology''. 1959-08-01. Vol. 37 (8). hlm. 911–917. doi:10.1139/o59-099.</ref> Prosedur diikuti oleh fraksinasi (dengan kromatografi kolom atau lapisan tipis) dan derivatisasi. Proses serupa yang melibatkan acid Bligh dan ekstraksi Dyer, perlakuan asam dan derivatisasi, juga diusulkan oleh kelompok peneliti seperti Kazuhiro Demizu dkk.<ref>Kazuhiro Demizu. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0922338X92905537 Quantitative determination of methanogenic cells based on analysis of ether-linked glycerolipids by high-performance liquid chromatography]. ''Journal of Fermentation and Bioengineering''. 1992. Vol. 73 (2). hlm. 135–139. doi:10.1016/0922-338X(92)90553-7.</ref> dan Sadami Ohtsubo et al.<ref>Sadami Ohtsubo. [https://academic.oup.com/femsec/article-lookup/doi/10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x A sensitive method for quantification of aceticlastic methanogens and estimation of total methanogenic cells in natural environments based on an analysis of ether-linked glycerolipids]. ''FEMS Microbiology Ecology''. 1993-05. Vol. 12 (1). hlm. 39–50. doi:10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x.</ref>


Teknologi seperti kromatografi biasanya digunakan ntuk mampu menentukan konsentrasi archaeol dalam sebuah sampel. Salah satunya termasuk high-performance liquid chromatography (HPLC), [[Kromatografi gas]] (GC), dan supercritical fluid chromatography (SFC). [[Spektrometri massa]] (MS) sering digunakan untuk membantu identifikasi pada banyak kasus.
Teknologi seperti kromatografi biasanya digunakan ntuk mampu menentukan konsentrasi archaeol dalam sebuah sampel. Salah satunya termasuk high-performance liquid chromatography (HPLC),<ref>Kazuhiro Demizu. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0922338X92905537 Quantitative determination of methanogenic cells based on analysis of ether-linked glycerolipids by high-performance liquid chromatography]. ''Journal of Fermentation and Bioengineering''. 1992. Vol. 73 (2). hlm. 135–139. doi:10.1016/0922-338X(92)90553-7.</ref><ref>Sadami Ohtsubo. [https://academic.oup.com/femsec/article-lookup/doi/10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x A sensitive method for quantification of aceticlastic methanogens and estimation of total methanogenic cells in natural environments based on an analysis of ether-linked glycerolipids]. ''FEMS Microbiology Ecology''. 1993-05. Vol. 12 (1). hlm. 39–50. doi:10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x.</ref><ref>Robert F. Martz. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0167701283900076 Biomass measurement of methane forming bacteria in environmental samples]. ''Journal of Microbiological Methods''. 1983-02. Vol. 1 (1). hlm. 53–61. doi:10.1016/0167-7012(83)90007-6.</ref> [[Kromatografi gas]] (GC),<ref>G.C. Smith. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/027843439290078X A chemical method for estimating methanogenic biomass]. ''Continental Shelf Research''. 1992-10. Vol. 12 (10). hlm. 1187–1196. doi:10.1016/0278-4343(92)90078-X.</ref> dan supercritical fluid chromatography (SFC).<ref>Gunther U. Holzer. [https://linkinghub.elsevier.com/retrieve/pii/0167701288900176 Analysis of lipids from a hydrothermal vent methanogen and associated vent sediment by supercritical fluid chromatography]. ''Journal of Microbiological Methods''. 1988-07. Vol. 8 (3). hlm. 161–173. doi:10.1016/0167-7012(88)90017-6.</ref><ref>Jerry King. [http://www.crcnetbase.com/doi/10.1201/9780203908198.ch34 Lipid Biotechnology]. CRC Press. 2002-01-22. doi:10.1201/9780203908198.ch34. ISBN 978-0-8247-0619-7.</ref> [[Spektrometri massa]] (MS) sering digunakan untuk membantu identifikasi pada banyak kasus.


== Lihat juga ==
== Lihat juga ==
* [[Digliserida|Diacylglycerol]]
* [[Digliserida|Diacylglycerol]]
* Caldarchaeol
* Caldarchaeol


== Referensi ==
== Referensi ==
 
<references />
 


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Archaeol&oldid=29476473 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29476473 (2026-07-19T15:30:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Archaeol&oldid=29476473 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29476473 (2026-07-19T15:30:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.06

Archaeol merupakan salah satu dari lipid membran utaman yang dimiliki archaea. Ditinjau dari lipid membrannya, keberadaan archaeol yang memainkan peranan penting ini merupakan salah satu karakter utama yang membedakan archaea dengan bakteri dan eukarya. Karenanya archaeol digunakan sebagai salah satu penanda biologis yang mengidentifikasi aktivitas archaea kuno, terutama untuk kelompok metanogen.[1]

Archaeol memiliki rantai samping yang sangat bercabang. Struktur percabangan tersebut diperkirakan memiliki hubungan erat terhadap permeabilitas membran berbasis archaeol yang diketahui sangat rendah. Keuntungan yang diperoleh dari sifat ini bag archaea adalah kemampuannya untuk beradaptasi di lngkungan ekstrem.

Kimia

Salah satu lipid dieter yang umum ditemukan pada kelompok archaea adalah archaeol. Lipid ini membedakannya dengan domain kehidupan lainnya, bakteri dan eukarya. Molekul 2,3-di-O-phytanyl-sn- glycerol, dengan dua rantai phytanyl yang terhubung ke posisi sn-2 dan sn-3 dari gliserol adalah salah satu archaeol standar yang dketahui.[2] Hubungan tersebut terjadi oleh katan eter.Keberadaan struktur 2,3-sn-glycerol dan ikatan eter tersebut merupakan dua perbedaan utama dari lipid archaea. Sebagai pembanding, lipid bakteri dan eukarya yang umumnya memiliki 1,2-sn-glycerol. Dibandingkan dengan ikatan eter, kebanyakan lipid bakteri dan eukarya dihubungkan oleh ikatan ester. Archaeol di alam memiliki konfigurasi 3R, 7R, 11R pada tiga pusat kiral dalam rantai isoprenoid-nya. Selain itu terdapat empat variasi struktural yang berkontribusi terhadap kompleksitas fungsi serta sifat dari lipid membran tersebut. Kedua rantai phytanyl dapat membentuk struktur 36-member ring yang disebut sebagai archaeol makrosiklik. Archaeol terhidroksilasi memiliki rantai phytanyl terhidroksilasi pada posisi atom karbon tersier pertama. Archaeol sesterterpanyl memiliki rantai samping phynatyl dengan rantai sesterterpanyl C25 menggantikan C2 gliserol atau di kedua atom karbon. Sementara itu, archaeol tak jenuh memiliki kerangka karbon yang sama dengan archaeol standar tetapi dengan satu atau beberapa ikatan rangkap dalam rantai samping phytanyl.[3]

Sebuah caldarchaeol (gliserol dialkyl glycerol tetraether, atau GDGT) dapat terbentuk dari dua molekul archaeol yang terlibat hubungan head-to-head. GDGT adalah salah satu lipid tetraeter yang paling umum yang dapat ditemukan pada archaea. Berikut ditampilkan beberapa struktur dari archaeol dan sintesinya.

Peran biologis dan sintesis

Peran biologis

Hingga sejauh ini archaeol telah ditemukan pada semua archaea yang berhasil ditemui di alam dan telah dianalisis, setidaknya dalam sejumlah jejak. Temuan ini menunjukkan archaeol mewakili 100% dari lipid inti dieter di sebagian besar neutrophilichalophiles[4] dan sulfur-dependent thermophiles (meskipun sebagian besar lipid intinya adalah lipid tetraeter). Metanogen mengandung hidroksiarchaeol dan makrosiklik selain dari archaeol standar. Archaeol yang mengandung rantai sesterterpanyl merupakan karakteristik dari halofil ekstrem alkalifilik. Perlu dicatat bahwa lipid tetraeter juga banyak terdapat pada archaea.[5]

Liposom dari archaea umumnya menunjukkan permeabilitas yang sangat rendah terhadap molekul dan ion (termasuk proton). Permeabilitas ion yang diinduksi oleh ionofor (transporter ion yang melintasi membran) juga cukup rendah. Level permeabilitas ini hanya sebanding dengan fosfatidilkolin telur (komponen membran biologis yang sangat umum) pada kondisi temperatur 37˚C ketika suhu naik hingga mencapai 70˚C.[6][7] Dibandingkan dengan bakteri dan eukarya, rantai samping isoprenoid archaeol sangat bercabang. Perbedaan struktural ini diyakini mengakibatkan penurunan permeabilitas archaea pada seluruh interval suhu pertumbuhan sel yang memungkinkan archaea beradaptasi terhadap lingkungan yang ekstrem.[8]

Proses sintesis

Archaeol biasanya ditemukan sebagai fosfolipid dalam sel archaea. Jalur sintetik dari archaeol fosfolipid jenuh berlangsung sebagai berikut: sintesis rantai samping isoprenoid dengan hubungan head-to-tail dari isopren, hubungan eter ke tulang punggung gliserol-1-fosfat, pembentukan archaeol CDP, ikatan gugus kepala kutub dan saturasi ikatan ganda. Setelahnya, lipid tetraeter dapat disintesis dengan reaksi dimerisasi melalui hubungan head-to-head.[9]

Rantai isoprenoid archaea memiliki jalur biosintetik yang berbeda dibandingkan dengan bakteri dan eukarya. Unit C5 isopentenil pirofosfat (IPP) dan dimetilalil pirofosfat (DMAPP) adalah prekursor untuk isoprenoid. Prekursor ini bersifat universal untuk ketiga domain kehidupan tersebut. Dua senyawa tersebut umumnya disintesis dalam bakteri melalui jalur 2-C-metil-D-eritritol 4-fosfat/1-deoksi-D-xilulosa 5-fosfat (jalur MEP / DOXP). Sementara itu keduanya disintesis melalui jalur mevalonat (MVA) pada kebanyakan eukarya. Sintesis IPP dan DMAPP pada archaea mengikuti jalur MVA alternatif yang berbeda dari jalur MVA klasik dalam tiga langkah terakhir.[10]

Lipid eter pada bakteri

Archaeol yang telah dianggap sebagai penanda biologis yang meyakinkan untuk archaea menunjukkan masalah ketika lipid membran eter juga telah ditemukan pada beberapa bakteri aerob dan anaerob, termasuk lipid dengan satu ikatan ester dan satu ikatan eter dengan rantai alkil. Banyak kelompok bakteri yang bersifat sangat anoksik dan beberapa spesies aerobik mengandung plasmalogens (Pla). Plasmogens tersebut memiliki rantai alkil yang terikat pada posisi sn-1 dari gliserol melalui ikatan vinil-eter. Kondisi ini mirip dengan archaea dan lipid ini dianggap meningkatkan resistivitas bakteri terhadap lingkungan yang merugikan. Yang lebih mengejutkan adalah penemuan lipid dialkil gliserol dieter nonisoprenoid (DGD) dan lipid dialkil gliserol tetraeter bercabang (brGDGT). Kedua lipid tersebut dibentuk dengan cara yang mirip archaeol dengan mengikat rantai alkil (tetapi bukan rantai isoprenoid) ke molekul gliserol melalui ikatan eter. Lipid ini berbeda dari lipid eter archaea hanya untuk rantai samping dan posisi pengikatan pada gliserol saja. Kemudian, DGD dilaporkan telah ditemui juga dalam bakteri termofilik, beberapa bakteri mesofilik, dan myxobacteria.[11][12]

Digunakan sebagai lipid biomarker

Archaeol yang terdapat dalam sedimen umumnya berasal dari hidrolisis fosfolipid membran archaea selama proses diagenesis. Karena potensi preservasinya yang tinggi, lipid ini sering dideteksi dan digunakan oleh ahli geokimia organik sebagai biomarker untuk mendeteksi aktivitas archaea, terutama untuk uji biomassa dan aktivitas metanogen. Sebagai proksi metanogen, di kesempatan lain lipid ini digunakan oleh Michinari Sunamura et al. untuk secara langsung mengukur metanogen dalam sedimen yang terdapat di Tokyo Bay,[13] dan selanjutnya digunakan oleh Katie LH Lim et al. sebagai indikator metanogenesis pada sampel tanah yang jenuh air.[14] Selain itu, CA McCartney dkk. menggunakannya sebagai proxy untuk produksi metana pada sapi.[15]

Sementara itu, archaeol juga digunakan untuk membantu memahami biogeokimia purba. Misalnya oleh Richard D. Pancost et al. yang menggunakannya sebagai biomarker untuk merekonstruksi biogeokimia Holosen di lahan gambut ombrotrofik.[16] Sebuah studi pada kesempatan lain yang dipimpin oleh Ian D. Bull et al. juga menunjukkan penggunaan archaeol sebagai biomarker untuk mengungkap perbedaan antara sistem pencernaan fermentasi pada bagian foregut dan hindgut mamalia herbivora purba.[17]

Selain itu, karena perbedaan kinetika degradasi dari archaeol dan caldarchaeol yang utuh, rasio archaeol dan caldarchaeol diusulkan sebagai proxy salinitas di danau untuk dataran tinggi. Rasio tersebut dimanfaatkan menjadi alat untuk studi paleosalinitas bagi beberapa peneliti.[18]

Archaeol dapat terhidrolisis dalam beberapa kasus, dengan rantai sampingnya dipreservasi sebagai phytane atau pristane, tergantung kondisi redoksnya.[19]

Pengukuran

Dalam rangka menganalisis kandungan archaeol, lipid biasanya harus diekstraksi melalui prosedur Bligh-Dyer tradisional.[20] Prosedur diikuti oleh fraksinasi (dengan kromatografi kolom atau lapisan tipis) dan derivatisasi. Proses serupa yang melibatkan acid Bligh dan ekstraksi Dyer, perlakuan asam dan derivatisasi, juga diusulkan oleh kelompok peneliti seperti Kazuhiro Demizu dkk.[21] dan Sadami Ohtsubo et al.[22]

Teknologi seperti kromatografi biasanya digunakan ntuk mampu menentukan konsentrasi archaeol dalam sebuah sampel. Salah satunya termasuk high-performance liquid chromatography (HPLC),[23][24][25] Kromatografi gas (GC),[26] dan supercritical fluid chromatography (SFC).[27][28] Spektrometri massa (MS) sering digunakan untuk membantu identifikasi pada banyak kasus.

Lihat juga

Referensi

  1. ↑ Archaea : molecular and cellular biology. ISBN 978-1-55581-551-6.
  2. ↑ Koga, Y Nishihara, M Morii, H Akagawa-Matsushita, M (1993). "Ether polar lipids of methanogenic bacteria: structures, comparative aspects, and biosyntheses". Microbiological Reviews. 57 (1): 164–82. doi:10.1128/MMBR.57.1.164-182.1993. OCLC 680443863. PMC 372904. PMID 8464404 .
  3. ↑ A. Gambacorta. Archaeal lipids and their biotechnological applications. World Journal of Microbiology and Biotechnology. 1995-01. Vol. 11 (1). hlm. 115–131. doi:10.1007/BF00339140.
  4. ↑ A. Gambacorta. Archaeal lipids and their biotechnological applications. World Journal of Microbiology and Biotechnology. 1995-01. Vol. 11 (1). hlm. 115–131. doi:10.1007/BF00339140.
  5. ↑ Koga, Y Nishihara, M Morii, H Akagawa-Matsushita, M (1993). "Ether polar lipids of methanogenic bacteria: structures, comparative aspects, and biosyntheses". Microbiological Reviews. 57 (1): 164–82. doi:10.1128/MMBR.57.1.164-182.1993. OCLC 680443863. PMC 372904. PMID 8464404 .
  6. ↑ Kiyoshi Yamauchi. Archaebacterial lipid models: highly salt-tolerant membranes from 1,2-diphytanylglycero-3-phosphocholine. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes. 1992-10. Vol. 1110 (2). hlm. 171–177. doi:10.1016/0005-2736(92)90355-P.
  7. ↑ Kiyoshi Yamauchi. Archaebacterial lipids: highly proton-impermeable membranes from 1,2-diphytanyl-sn-glycero-3-phosphocoline. Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Biomembranes. 1993-03. Vol. 1146 (2). hlm. 178–182. doi:10.1016/0005-2736(93)90353-2.
  8. ↑ Yosuke Koga. Thermal Adaptation of the Archaeal and Bacterial Lipid Membranes. Archaea. 2012. Vol. 2012. hlm. 1–6. doi:10.1155/2012/789652.
  9. ↑ Samta Jain. Biosynthesis of archaeal membrane ether lipids. Frontiers in Microbiology. 2014. Vol. 5. doi:10.3389/fmicb.2014.00641.
  10. ↑ Samta Jain. Biosynthesis of archaeal membrane ether lipids. Frontiers in Microbiology. 2014. Vol. 5. doi:10.3389/fmicb.2014.00641.
  11. ↑ Vincent Grossi. Mono- and Dialkyl Glycerol Ether Lipids in Anaerobic Bacteria: Biosynthetic Insights from the Mesophilic Sulfate Reducer Desulfatibacillum alkenivorans PF2803 T. Applied and Environmental Microbiology. 2015-05-01. Vol. 81 (9). hlm. 3157–3168. doi:10.1128/AEM.03794-14.
  12. ↑ Wolfram Lorenzen. A multifunctional enzyme is involved in bacterial ether lipid biosynthesis. Nature Chemical Biology. 2014-06. Vol. 10 (6). hlm. 425–427. doi:10.1038/nchembio.1526.
  13. ↑ Michinari Sunamura. Biomass Measurement of Methanogens in the Sediments of Tokyo Bay Using Archaeol Lipids. Marine Biotechnology. 1999-11. Vol. 1 (6). hlm. 562–568. doi:10.1007/PL00011811.
  14. ↑ Katie L. H. Lim. Archaeol: An Indicator of Methanogenesis in Water-Saturated Soils. Archaea. 2012. Vol. 2012. hlm. 1–9. doi:10.1155/2012/896727.
  15. ↑ C.A. McCartney. Assessment of archaeol as a molecular proxy for methane production in cattle. Journal of Dairy Science. 2013-02. Vol. 96 (2). hlm. 1211–1217. doi:10.3168/jds.2012-6042.
  16. ↑ Richard D. Pancost. Archaeol as a methanogen biomarker in ombrotrophic bogs. Organic Geochemistry. 2011-11. Vol. 42 (10). hlm. 1279–1287. doi:10.1016/j.orggeochem.2011.07.003.
  17. ↑ Fiona L. Gill. Archaeol – a biomarker for foregut fermentation in modern and ancient herbivorous mammals?. Organic Geochemistry. 2010-05. Vol. 41 (5). hlm. 467–472. doi:10.1016/j.orggeochem.2010.02.001.
  18. ↑ Huanye Wang. Assessing the ratio of archaeol to caldarchaeol as a salinity proxy in highland lakes on the northeastern Qinghai–Tibetan Plateau. Organic Geochemistry. 2013-01. Vol. 54. hlm. 69–77. doi:10.1016/j.orggeochem.2012.09.011.
  19. ↑ S.J. Rowland. Production of acyclic isoprenoid hydrocarbons by laboratory maturation of methanogenic bacteria. Organic Geochemistry. 1990-01. Vol. 15 (1). hlm. 9–16. doi:10.1016/0146-6380(90)90181-X.
  20. ↑ E. G. Bligh. A RAPID METHOD OF TOTAL LIPID EXTRACTION AND PURIFICATION. Canadian Journal of Biochemistry and Physiology. 1959-08-01. Vol. 37 (8). hlm. 911–917. doi:10.1139/o59-099.
  21. ↑ Kazuhiro Demizu. Quantitative determination of methanogenic cells based on analysis of ether-linked glycerolipids by high-performance liquid chromatography. Journal of Fermentation and Bioengineering. 1992. Vol. 73 (2). hlm. 135–139. doi:10.1016/0922-338X(92)90553-7.
  22. ↑ Sadami Ohtsubo. A sensitive method for quantification of aceticlastic methanogens and estimation of total methanogenic cells in natural environments based on an analysis of ether-linked glycerolipids. FEMS Microbiology Ecology. 1993-05. Vol. 12 (1). hlm. 39–50. doi:10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x.
  23. ↑ Kazuhiro Demizu. Quantitative determination of methanogenic cells based on analysis of ether-linked glycerolipids by high-performance liquid chromatography. Journal of Fermentation and Bioengineering. 1992. Vol. 73 (2). hlm. 135–139. doi:10.1016/0922-338X(92)90553-7.
  24. ↑ Sadami Ohtsubo. A sensitive method for quantification of aceticlastic methanogens and estimation of total methanogenic cells in natural environments based on an analysis of ether-linked glycerolipids. FEMS Microbiology Ecology. 1993-05. Vol. 12 (1). hlm. 39–50. doi:10.1111/j.1574-6941.1993.tb00015.x.
  25. ↑ Robert F. Martz. Biomass measurement of methane forming bacteria in environmental samples. Journal of Microbiological Methods. 1983-02. Vol. 1 (1). hlm. 53–61. doi:10.1016/0167-7012(83)90007-6.
  26. ↑ G.C. Smith. A chemical method for estimating methanogenic biomass. Continental Shelf Research. 1992-10. Vol. 12 (10). hlm. 1187–1196. doi:10.1016/0278-4343(92)90078-X.
  27. ↑ Gunther U. Holzer. Analysis of lipids from a hydrothermal vent methanogen and associated vent sediment by supercritical fluid chromatography. Journal of Microbiological Methods. 1988-07. Vol. 8 (3). hlm. 161–173. doi:10.1016/0167-7012(88)90017-6.
  28. ↑ Jerry King. Lipid Biotechnology. CRC Press. 2002-01-22. doi:10.1201/9780203908198.ch34. ISBN 978-0-8247-0619-7.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29476473 (2026-07-19T15:30:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Archaeol&oldid=27465"