Lompat ke isi

Ribosomal s6 kinase: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29593597; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Kinase ribosomal s6''' () adalah [[kinase protein]] yang mempercepat reaksi [[fosforilasi]] pada residu [[serina]]/[[treonina]] dan teraktivasi melalui [[lintasan metabolisme|lintasan]] [[Kinase MAP|MAPK]]/ERK. Terdapat dua jenis Rsk, p90<sup>rsk</sup> atau ''MAPK-activated protein kinase-1'' (MAPKAP-K1) dan p70<sup>rsk</sup> atau S6-H1 Kinase atau S6K. [[Manusia]] memiliki 4 [[ekspresi genetik|ekspresi]] Rsk, yaitu RSK-1, RSK-2, RSK-3, RSK-4.
[[File:P90Rsk.svg|thumb|right|280px|Beberapa peristiwa pensinyalan yang melibatkan rsk]]


Rsk banyak dijumpai pada [[inti sel]], [[sitoplasma]] dan [[membran plasma]], terutama pada sel [[otak]] dan [[testis]]. Pada [[sistem saraf]], Rsk diketahui mempercepat fosforilasi pada [[protein]] pro-[[apoptosis|apoptotik]] [[BAD]] pada [[serina]] residu 112, baik ''in vitro'' maupun ''in vivo''. Fosforilasi ini mencegah apoptosis [[neuron]] yang dimediasi oleh BAD. [[Katalis]]asi Rsk juga terjadi pada [[faktor transkripsi]] [[CREB]] pada serina 133. Fosforilasi CREB berfungsi guna kelangsungan hidup sel, dan terhambatnya fosforilasi ini akan menginduksi [[apoptosis]].
'''Kinase ribosomal s6''' ()<ref>[http://www.chem.qmul.ac.uk/iubmb/enzyme/EC2/7/11/1.html EC 2.7.11.1]. ''Queen Mary University of London''.</ref> adalah [[kinase protein]] yang mempercepat reaksi [[fosforilasi]] pada residu [[serina]]/[[treonina]] dan teraktivasi melalui [[lintasan metabolisme|lintasan]] [[Kinase MAP|MAPK]]/ERK. Terdapat dua jenis Rsk, p90<sup>rsk</sup> atau ''MAPK-activated protein kinase-1'' (MAPKAP-K1) dan p70<sup>rsk</sup> atau S6-H1 Kinase atau S6K. [[Manusia]] memiliki 4 [[ekspresi genetik|ekspresi]] Rsk,<ref>[http://cancerres.aacrjournals.org/content/67/17/8104.full Ribosomal S6 Kinase 2 Is a Key Regulator in Tumor Promoter–Induced Cell Transformation]. ''Hormel Institute, University of Minnesota; Yong-Yeon Cho, Ke Yao, Hong-Gyum Kim, Bong Seok Kang, Duo Zheng, Ann M. Bode, dan Zigang Dong''.</ref> yaitu RSK-1, RSK-2, RSK-3, RSK-4.


RSK-2, ketika teraktivasi, akan bermigrasi menuju ke dalam [[inti sel]] dan menkatalis berbagai protein inti seperti [[c-Fos]], [[Elk-1]], [[histon]], CREB, [[ATF-4]] dan [[p53]]. Pada [[hewan]] [[tikus]], terhambatnya RSK-2 meredakan terbentuknya [[osteosarkoma]] yang bergantung pada c-Fos. Sedangkan senyawa [[SL-0101]] yang merupakan ekstrak tumbuhan tropis [[Forsteronia refracta]] dapat menghambat aktivitas RSK-2 dan menekan [[proliferasi]] [[sel (biologi)|sel]] [[kanker payudara]] [[sel MCF-7|MCF-7]] dan sel [[kanker prostat]] [[sel LNCap|LNCaP]]. [[Mutasi]] [[gen]]etik RSK-2 akan menyebabkan penyimpangan pada [[lintasan metabolisme|lintasan]] [[Kinase MAP|MAPK]]/Rsk hingga menginduksi [[sindrom Coffin-Lowry]].
Rsk banyak dijumpai pada [[inti sel]], [[sitoplasma]] dan [[membran plasma]], terutama pada sel [[otak]] dan [[testis]].<ref>[http://www.uniprot.org/uniprot/P15056 P15056 (BRAF_HUMAN) Reviewed]. ''UniProt''.</ref> Pada [[sistem saraf]], Rsk diketahui mempercepat fosforilasi pada [[protein]] pro-[[apoptosis|apoptotik]] [[BAD]] pada [[serina]] residu 112, baik ''in vitro'' maupun ''in vivo''.<ref>[Cell survival promoted by the Ras-MAPK signaling pathway by transcription-dependent and -independent mechanisms Humoral Immunity]. ''Division of Neuroscience, Children's Hospital, and Department of Neurobiology, Harvard Medical School; Bonni A, Brunet A, West AE, Datta SR, Takasu MA, Greenberg ME''.</ref> Fosforilasi ini mencegah apoptosis [[neuron]] yang dimediasi oleh BAD. [[Katalis]]asi Rsk juga terjadi pada [[faktor transkripsi]] [[CREB]] pada serina 133. Fosforilasi CREB berfungsi guna kelangsungan hidup sel, dan terhambatnya fosforilasi ini akan menginduksi [[apoptosis]].


== Rujukan ==
RSK-2, ketika teraktivasi, akan bermigrasi menuju ke dalam [[inti sel]] dan menkatalis berbagai protein inti seperti [[c-Fos]], [[Elk-1]], [[histon]], CREB, [[ATF-4]] dan [[p53]].<ref>[http://cancerres.aacrjournals.org/content/67/17/8104.full Ribosomal S6 Kinase 2 Is a Key Regulator in Tumor Promoter–Induced Cell Transformation]. ''Hormel Institute, University of Minnesota; Yong-Yeon Cho, Ke Yao, Hong-Gyum Kim, Bong Seok Kang, Duo Zheng, Ann M. Bode, dan Zigang Dong''.</ref> Pada [[hewan]] [[tikus]], terhambatnya RSK-2 meredakan terbentuknya [[osteosarkoma]] yang bergantung pada c-Fos. Sedangkan senyawa [[SL-0101]] yang merupakan ekstrak tumbuhan tropis [[Forsteronia refracta]] dapat menghambat aktivitas RSK-2 dan menekan [[proliferasi]] [[sel (biologi)|sel]] [[kanker payudara]] [[sel MCF-7|MCF-7]] dan sel [[kanker prostat]] [[sel LNCap|LNCaP]]. [[Mutasi]] [[gen]]etik RSK-2 akan menyebabkan penyimpangan pada [[lintasan metabolisme|lintasan]] [[Kinase MAP|MAPK]]/Rsk hingga menginduksi [[sindrom Coffin-Lowry]].<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/8955270 Mutations in the kinase Rsk-2 associated with Coffin-Lowry syndrome]. ''Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire; Trivier E, De Cesare D, Jacquot S, Pannetier S, Zackai E, Young I, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A''.</ref>


== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==


== Sumber dan atribusi ==
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal+s6+kinase&oldid=29593597 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29593597 (2026-08-17T22:04:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ribosomal+s6+kinase&oldid=29593597 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29593597 (2026-08-17T22:04:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.10

Berkas:P90Rsk.svg
Beberapa peristiwa pensinyalan yang melibatkan rsk

Kinase ribosomal s6 ()[1] adalah kinase protein yang mempercepat reaksi fosforilasi pada residu serina/treonina dan teraktivasi melalui lintasan MAPK/ERK. Terdapat dua jenis Rsk, p90rsk atau MAPK-activated protein kinase-1 (MAPKAP-K1) dan p70rsk atau S6-H1 Kinase atau S6K. Manusia memiliki 4 ekspresi Rsk,[2] yaitu RSK-1, RSK-2, RSK-3, RSK-4.

Rsk banyak dijumpai pada inti sel, sitoplasma dan membran plasma, terutama pada sel otak dan testis.[3] Pada sistem saraf, Rsk diketahui mempercepat fosforilasi pada protein pro-apoptotik BAD pada serina residu 112, baik in vitro maupun in vivo.[4] Fosforilasi ini mencegah apoptosis neuron yang dimediasi oleh BAD. Katalisasi Rsk juga terjadi pada faktor transkripsi CREB pada serina 133. Fosforilasi CREB berfungsi guna kelangsungan hidup sel, dan terhambatnya fosforilasi ini akan menginduksi apoptosis.

RSK-2, ketika teraktivasi, akan bermigrasi menuju ke dalam inti sel dan menkatalis berbagai protein inti seperti c-Fos, Elk-1, histon, CREB, ATF-4 dan p53.[5] Pada hewan tikus, terhambatnya RSK-2 meredakan terbentuknya osteosarkoma yang bergantung pada c-Fos. Sedangkan senyawa SL-0101 yang merupakan ekstrak tumbuhan tropis Forsteronia refracta dapat menghambat aktivitas RSK-2 dan menekan proliferasi sel kanker payudara MCF-7 dan sel kanker prostat LNCaP. Mutasi genetik RSK-2 akan menyebabkan penyimpangan pada lintasan MAPK/Rsk hingga menginduksi sindrom Coffin-Lowry.[6]

Referensi

  1. ↑ EC 2.7.11.1. Queen Mary University of London.
  2. ↑ Ribosomal S6 Kinase 2 Is a Key Regulator in Tumor Promoter–Induced Cell Transformation. Hormel Institute, University of Minnesota; Yong-Yeon Cho, Ke Yao, Hong-Gyum Kim, Bong Seok Kang, Duo Zheng, Ann M. Bode, dan Zigang Dong.
  3. ↑ P15056 (BRAF_HUMAN) Reviewed. UniProt.
  4. ↑ [Cell survival promoted by the Ras-MAPK signaling pathway by transcription-dependent and -independent mechanisms Humoral Immunity]. Division of Neuroscience, Children's Hospital, and Department of Neurobiology, Harvard Medical School; Bonni A, Brunet A, West AE, Datta SR, Takasu MA, Greenberg ME.
  5. ↑ Ribosomal S6 Kinase 2 Is a Key Regulator in Tumor Promoter–Induced Cell Transformation. Hormel Institute, University of Minnesota; Yong-Yeon Cho, Ke Yao, Hong-Gyum Kim, Bong Seok Kang, Duo Zheng, Ann M. Bode, dan Zigang Dong.
  6. ↑ Mutations in the kinase Rsk-2 associated with Coffin-Lowry syndrome. Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire et Cellulaire; Trivier E, De Cesare D, Jacquot S, Pannetier S, Zackai E, Young I, Mandel JL, Sassone-Corsi P, Hanauer A.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29593597 (2026-08-17T22:04:28Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Ribosomal_s6_kinase&oldid=27547"