P-Simena: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29577453; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''''p''-Simena''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatisitas|aromatik]] yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai [[alkilbenzena]] yang terkait dengan [[monoterpena]] monosiklik. Strukturnya terdiri dari cincin [[benzena]] yang disubstitusi ''para'' dengan [[gugus metil]] dan [[gugus propil|gugus isopropil]]. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan [[pelarut]] organik. | '''''p''-Simena''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatisitas|aromatik]] yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai [[alkilbenzena]] yang terkait dengan [[monoterpena]] monosiklik.<ref>Abdelaali Balahbib. [https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0278691521002921#:~:text=p%2Dcymene%20also%20known%20as,of%20terpenes%2C%20especially%20monocyclic%20monoterpenes. Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene]. ''Food and Chemical Toxicology''. 2021-07-01. Vol. 153. doi:10.1016/j.fct.2021.112259.</ref> Strukturnya terdiri dari cincin [[benzena]] yang disubstitusi ''para'' dengan [[gugus metil]] dan [[gugus propil|gugus isopropil]]. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan [[pelarut]] organik. | ||
==Isomer dan produksi== | ==Isomer dan produksi== | ||
Selain ''p''-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah [[o-Simena|o-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''orto'', dan [[m-Simena|m-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''meta''. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan [[terpena]]. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok [[simena]]. | Selain ''p''-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah [[o-Simena|o-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''orto'', dan [[m-Simena|m-simena]] yang gugus alkilnya tersubstitusi ''meta''. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan [[terpena]]. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok [[simena]]. | ||
Simena juga diproduksi melalui [[alkilasi]] [[toluena]] dengan [[propena]]. | Simena juga diproduksi melalui [[alkilasi]] [[toluena]] dengan [[propena]].<ref>Bipin V. Vora. ''Alkylation''. 2003. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.</ref> | ||
==Senyawa terkait== | ==Senyawa terkait== | ||
Osmium merupakan komponen sejumlah [[minyak atsiri]], yang paling umum adalah minyak [[jintan putih]] dan [[timi]]. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses ''pulping'' sulfit dari terpena kayu. | Osmium merupakan komponen sejumlah [[minyak atsiri]], yang paling umum adalah minyak [[jintan putih]] dan [[timi]]. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses ''pulping'' sulfit dari terpena kayu. | ||
p-Simena merupakan ligan umum untuk [[rutenium]]. Senyawa induknya adalah [(''η''<sup>6</sup>-simena)RuCl<sub>2</sub>]<sub>2</sub>. [[Senyawa apit|Senyawa setengah apit]] ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks [[osmium]] juga dikenal. | p-Simena merupakan ligan umum untuk [[rutenium]]. Senyawa induknya adalah [(''η''<sup>6</sup>-simena)RuCl<sub>2</sub>]<sub>2</sub>. [[Senyawa apit|Senyawa setengah apit]] ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks [[osmium]] juga dikenal.<ref>M. A. Bennett. ''Inorganic Syntheses''. 1982. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.</ref> | ||
Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana. | Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana. | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Simena&oldid=29577453 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=P-Simena&oldid=29577453 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 30 Agustus 2026 04.07
p-Simena adalah senyawa organik aromatik yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai alkilbenzena yang terkait dengan monoterpena monosiklik.[1] Strukturnya terdiri dari cincin benzena yang disubstitusi para dengan gugus metil dan gugus isopropil. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik.
Isomer dan produksi
Selain p-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah o-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi orto, dan m-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi meta. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan terpena. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok simena.
Simena juga diproduksi melalui alkilasi toluena dengan propena.[2]
Senyawa terkait
Osmium merupakan komponen sejumlah minyak atsiri, yang paling umum adalah minyak jintan putih dan timi. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses pulping sulfit dari terpena kayu.
p-Simena merupakan ligan umum untuk rutenium. Senyawa induknya adalah [(η6-simena)RuCl2]2. Senyawa setengah apit ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks osmium juga dikenal.[3]
Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.
Referensi
- ↑ Abdelaali Balahbib. Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene. Food and Chemical Toxicology. 2021-07-01. Vol. 153. doi:10.1016/j.fct.2021.112259.
- ↑ Bipin V. Vora. Alkylation. 2003. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ↑ M. A. Bennett. Inorganic Syntheses. 1982. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.