Katalis Karstedt: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25111110; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Katalis Karstedt''' adalah senyawa [[organoplatina]] yang berasal dari di[[siloksana]] yang mengandung divinil. [[Kompleks koordinasi]] banyak digunakan dalam katalisis [[hidrosililasi]]. Ia adalah padatan tidak berwarna yang umumnya dianggap sebagai campuran kompleks alkena Pt(0) yang terkait. Katalis ini dinamai dari Bruce D. Karstedt, yang mengembangkannya pada awal 1970-an saat dia bekerja untuk [[General Electric]]. | [[File:KartstedtCatalyst.png|thumb|right|280px|KartstedtCatalyst]] | ||
'''Katalis Karstedt''' adalah senyawa [[organoplatina]] yang berasal dari di[[siloksana]] yang mengandung divinil. [[Kompleks koordinasi]] banyak digunakan dalam katalisis [[hidrosililasi]]. Ia adalah padatan tidak berwarna yang umumnya dianggap sebagai campuran kompleks alkena Pt(0) yang terkait.<ref>Larry N. Lewis. [http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v41-i2-066-075.pdf Platinum catalysts used in the silicones industry]. ''Platinum Metals Review''. 1997. Vol. 41 (2). hlm. 66–74.</ref><ref>Judith Stein. ''In Situ Determination of the Active Catalyst in Hydrosilylation Reactions Using Highly Reactive Pt(0) Catalyst Precursors''. ''Journal of the American Chemical Society''. Vol. 121 (15). hlm. 3693–3703. doi:10.1021/ja9825377.</ref> Katalis ini dinamai dari Bruce D. Karstedt, yang mengembangkannya pada awal 1970-an saat dia bekerja untuk [[General Electric]].<ref>''Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes''.</ref> | |||
==Aplikasi== | ==Aplikasi== | ||
Ikatan karbon-silikon sering dihasilkan melalui [[hidrosililasi]] alkena. Reaksi ini memiliki aplikasi yang sangat penting bagi perindustrian. Meskipun menguntungkan secara termodinamika, hidrosililasi tidak berlangsung tanpa adanya katalis, seperti katalis Karstedt. Katalis ini dihasilkan dengan menambahkan [[asam kloroplatinat]] dengan diviniltetrametildisiloksana. | Ikatan karbon-silikon sering dihasilkan melalui [[hidrosililasi]] alkena. Reaksi ini memiliki aplikasi yang sangat penting bagi perindustrian. Meskipun menguntungkan secara termodinamika, hidrosililasi tidak berlangsung tanpa adanya katalis, seperti katalis Karstedt. Katalis ini dihasilkan dengan menambahkan [[asam kloroplatinat]] dengan diviniltetrametildisiloksana.<ref>Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, James S. Panek. ''Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- and 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate''. ''Organic Syntheses''. 1998. Vol. 75. hlm. 78. doi:10.15227/orgsyn.075.0078.</ref><ref>Kohei Tamao, Yoshiki Nakagawa, Yoshihiko Ito. ''Regio- and Stereoselective Intramolecular Hydrosilylation of a-hydroxy Enol Ethers: 2,3-syn-2-Methoxymethoxy-1,3-Nonanediol''. ''Organic Syntheses''. 1996. Vol. 73. hlm. 94. doi:10.15227/orgsyn.073.0094.</ref> | ||
Katalis ini juga dapat digunakan dalam [[aminasi reduktif]] antara [[asam alkanoat|asam karboksilat]] dan [[amina]] dengan [[fenilsilana]] sebagai [[Reduktor|zat pereduksi]]. | Katalis ini juga dapat digunakan dalam [[aminasi reduktif]] antara [[asam alkanoat|asam karboksilat]] dan [[amina]] dengan [[fenilsilana]] sebagai [[Reduktor|zat pereduksi]].<ref>Iván Sorribes. ''Direct Catalytic N-Alkylation of Amines with Carboxylic Acids''. ''Journal of the American Chemical Society''. 29 September 2014. Vol. 136 (40). hlm. 14314–14319. doi:10.1021/ja5093612.</ref> | ||
==Struktur dan ikatan== | ==Struktur dan ikatan== | ||
Bilangan oksidasi platina adalah 0. Dengan menggunakan [[kristalografi sinar-X]], struktur Pt<sub>2</sub>[(Me<sub>2</sub>SiCH=CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O]<sub>3</sub> telah dikonfirmasi. Setiap pusat Pt(0) dikelilingi oleh tiga [[ligan]] [[alkena]] yang disediakan oleh tiga ligan [[1,1,3,3-Tetrametil-1,3-divinildisiloksana|1,1,3,3-tetrametil-1,3-divinildisiloksana]]. Pusat Pt dan enam atom karbon terkoordinasi kira-kira sebidang, seperti yang ditemukan untuk kompleks yang lebih sederhana seperti Pt(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)<sub>3</sub>. | Bilangan oksidasi platina adalah 0. Dengan menggunakan [[kristalografi sinar-X]], struktur Pt<sub>2</sub>[(Me<sub>2</sub>SiCH=CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>O]<sub>3</sub> telah dikonfirmasi. Setiap pusat Pt(0) dikelilingi oleh tiga [[ligan]] [[alkena]] yang disediakan oleh tiga ligan [[1,1,3,3-Tetrametil-1,3-divinildisiloksana|1,1,3,3-tetrametil-1,3-divinildisiloksana]]. Pusat Pt dan enam atom karbon terkoordinasi kira-kira sebidang, seperti yang ditemukan untuk kompleks yang lebih sederhana seperti Pt(C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>)<sub>3</sub>.<ref>Peter B. Hitchcock. ''Synthesis and Structure of arac-Tris(divinyldisiloxane) diplatinum(0) Complex and its Reaction with Maleic Anhydride''. ''Angewandte Chemie International Edition in English''. Vol. 30 (4). hlm. 438–440. doi:10.1002/anie.199104381.</ref> | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Katalis+Karstedt&oldid=25111110 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25111110 (2024-01-02T02:58:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 04.02
Katalis Karstedt adalah senyawa organoplatina yang berasal dari disiloksana yang mengandung divinil. Kompleks koordinasi banyak digunakan dalam katalisis hidrosililasi. Ia adalah padatan tidak berwarna yang umumnya dianggap sebagai campuran kompleks alkena Pt(0) yang terkait.[1][2] Katalis ini dinamai dari Bruce D. Karstedt, yang mengembangkannya pada awal 1970-an saat dia bekerja untuk General Electric.[3]
Aplikasi
Ikatan karbon-silikon sering dihasilkan melalui hidrosililasi alkena. Reaksi ini memiliki aplikasi yang sangat penting bagi perindustrian. Meskipun menguntungkan secara termodinamika, hidrosililasi tidak berlangsung tanpa adanya katalis, seperti katalis Karstedt. Katalis ini dihasilkan dengan menambahkan asam kloroplatinat dengan diviniltetrametildisiloksana.[4][5]
Katalis ini juga dapat digunakan dalam aminasi reduktif antara asam karboksilat dan amina dengan fenilsilana sebagai zat pereduksi.[6]
Struktur dan ikatan
Bilangan oksidasi platina adalah 0. Dengan menggunakan kristalografi sinar-X, struktur Pt2[(Me2SiCH=CH2)2O]3 telah dikonfirmasi. Setiap pusat Pt(0) dikelilingi oleh tiga ligan alkena yang disediakan oleh tiga ligan 1,1,3,3-tetrametil-1,3-divinildisiloksana. Pusat Pt dan enam atom karbon terkoordinasi kira-kira sebidang, seperti yang ditemukan untuk kompleks yang lebih sederhana seperti Pt(C2H4)3.[7]
Referensi
- ↑ Larry N. Lewis. Platinum catalysts used in the silicones industry. Platinum Metals Review. 1997. Vol. 41 (2). hlm. 66–74.
- ↑ Judith Stein. In Situ Determination of the Active Catalyst in Hydrosilylation Reactions Using Highly Reactive Pt(0) Catalyst Precursors. Journal of the American Chemical Society. Vol. 121 (15). hlm. 3693–3703. doi:10.1021/ja9825377.
- ↑ Platinum complexes of unsaturated siloxanes and platinum containing organopolysiloxanes.
- ↑ Richard T. Beresis, Jason S. Solomon, Michael G. Yang, Nareshkumar F. Jain, James S. Panek. Synthesis of Chiral (E)-Crotylsilanes: [3R- and 3S-]-(4E)-Methyl 3-(Dimethylphenylsilyl)-4-Hexenoate. Organic Syntheses. 1998. Vol. 75. hlm. 78. doi:10.15227/orgsyn.075.0078.
- ↑ Kohei Tamao, Yoshiki Nakagawa, Yoshihiko Ito. Regio- and Stereoselective Intramolecular Hydrosilylation of a-hydroxy Enol Ethers: 2,3-syn-2-Methoxymethoxy-1,3-Nonanediol. Organic Syntheses. 1996. Vol. 73. hlm. 94. doi:10.15227/orgsyn.073.0094.
- ↑ Iván Sorribes. Direct Catalytic N-Alkylation of Amines with Carboxylic Acids. Journal of the American Chemical Society. 29 September 2014. Vol. 136 (40). hlm. 14314–14319. doi:10.1021/ja5093612.
- ↑ Peter B. Hitchcock. Synthesis and Structure of arac-Tris(divinyldisiloxane) diplatinum(0) Complex and its Reaction with Maleic Anhydride. Angewandte Chemie International Edition in English. Vol. 30 (4). hlm. 438–440. doi:10.1002/anie.199104381.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25111110 (2024-01-02T02:58:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.