1,4-dihidropiridina: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28898075; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Dihydropyridine-3D-balls.png|thumb|right|280px|Dihydropyridine-3D-balls]] | |||
'''1,4-Dihidropiridina''' (disingkat '''DHP''') adalah [[senyawa organik]] dengan rumus CH<sub>2</sub>(CH=CH)<sub>2</sub>NH. Senyawa induknya jarang ditemukan,<ref>Gunãrs Duburs. ''Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Cyclocondensation Reactions''. ''Heterocycles''. 1988. Vol. 27. hlm. 269. doi:10.3987/REV-87-370.</ref> tetapi turunan 1,4-dihidropiridina penting secara komersial dan biologis. Kofaktor [[Nikotinamida adenina dinukleotida|NADH]] dan [[Nikotinamida adenina dinukleotida fosfat|NADPH]] yang umum adalah turunan 1,4-dihidropiridina. [[Penghalang saluran kalsium dihidropiridina]] adalah golongan [[penghalang saluran kalsium]] tipe-L yang digunakan dalam pengobatan [[tekanan darah tinggi|hipertensi]].<ref>David M. Stout. ''Recent advances in the chemistry of dihydropyridines''. ''Chemical Reviews''. 1982. Vol. 82 (2). hlm. 223–243. doi:10.1021/cr00048a004.</ref><ref>Rodolfo Lavilla. ''Recent developments in the chemistry of dihydropyridines''. ''Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1''. 2002. hlm. 1141–1156. doi:10.1039/B101371H.</ref> | |||
==Ester Hantzsch<ref>Lawrence L. W. Cheung. ''Rapid and Convenient Synthesis of the 1,4-Dihydropyridine Privileged Structure''. ''Journal of Chemical Education''. 2010. Vol. 87 (6). hlm. 628–630. doi:10.1021/ed100171g.</ref>== | |||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* | * | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=1%2C4-dihidropiridina&oldid=28898075 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28898075 (2026-01-27T18:08:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 18.10
1,4-Dihidropiridina (disingkat DHP) adalah senyawa organik dengan rumus CH2(CH=CH)2NH. Senyawa induknya jarang ditemukan,[1] tetapi turunan 1,4-dihidropiridina penting secara komersial dan biologis. Kofaktor NADH dan NADPH yang umum adalah turunan 1,4-dihidropiridina. Penghalang saluran kalsium dihidropiridina adalah golongan penghalang saluran kalsium tipe-L yang digunakan dalam pengobatan hipertensi.[2][3]
Ester Hantzsch[4]
Pranala luar
Referensi
- ↑ Gunãrs Duburs. Synthesis of 1,4-Dihydropyridines by Cyclocondensation Reactions. Heterocycles. 1988. Vol. 27. hlm. 269. doi:10.3987/REV-87-370.
- ↑ David M. Stout. Recent advances in the chemistry of dihydropyridines. Chemical Reviews. 1982. Vol. 82 (2). hlm. 223–243. doi:10.1021/cr00048a004.
- ↑ Rodolfo Lavilla. Recent developments in the chemistry of dihydropyridines. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. 2002. hlm. 1141–1156. doi:10.1039/B101371H.
- ↑ Lawrence L. W. Cheung. Rapid and Convenient Synthesis of the 1,4-Dihydropyridine Privileged Structure. Journal of Chemical Education. 2010. Vol. 87 (6). hlm. 628–630. doi:10.1021/ed100171g.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28898075 (2026-01-27T18:08:53Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.