Reaksi Chichibabin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 23011620; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Tschitschibabin.png|thumb|right|280px|Tschitschibabin]] | |||
'''Reaksi Chichibabin''' merupakan sebuah reaksi yang digunakan untuk menghasilkan senyawa turunan 2-[[aminopiridina]] menggunakan reaksi piridina dengan [[natrium amida]]. Reaksi ini dilaporkan oleh [[Aleksei Chichibabin]] pada tahun 1914. | '''Reaksi Chichibabin''' merupakan sebuah reaksi yang digunakan untuk menghasilkan senyawa turunan 2-[[aminopiridina]] menggunakan reaksi piridina dengan [[natrium amida]]. Reaksi ini dilaporkan oleh [[Aleksei Chichibabin]] pada tahun 1914. | ||
| Baris 9: | Baris 11: | ||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* [[Aminasi]] | * [[Aminasi]] | ||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+Chichibabin&oldid=23011620 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 23011620 (2023-02-24T14:09:10Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 22.56
Reaksi Chichibabin merupakan sebuah reaksi yang digunakan untuk menghasilkan senyawa turunan 2-aminopiridina menggunakan reaksi piridina dengan natrium amida. Reaksi ini dilaporkan oleh Aleksei Chichibabin pada tahun 1914.
Aminasi langsung piridina dengan natrium amida berlangsung dalam amonia cair. Mengikuti mekanisme adisi eliminasi, NH2- nukleofilik teradisi manakala hidrida (H-) melepaskan diri.
Sebelum ditemukannya reaksi Chichibabin, hanya substitusi elektrofilik pada cincin piridina yang dimungkinkan. Hal ini sulit dilakukan karena piridina merupakan senyawa aromatik yang miskin elektron. Selain itu ia juga membentuk ion piridinium bermuatan positif yang akan menurunkan probabilitas penyerangan elektrofil. Posisi penyerangan elektrofil pada cincin piridina ada pada posisi ke-3 dan ke-5.
Reaksi Chichibabin adalah reaksi substitusi nukleofilik pada cincin piridina; posisi ke-2 dan ke-6 oleh karena itu lebih difavoritkan.
Lihat pula
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 23011620 (2023-02-24T14:09:10Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.