Isobenzofuran: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27939354; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Isobenzofuran.svg|thumb|right|280px|Isobenzofuran]] | |||
'''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. | '''Isobenzofuran''' merupakan [[senyawa heterosiklik]] yang terdiri dari cincin [[benzena]] dan [[furan]] yang berlebur. Ia merupakan isomer dari [[benzofuran]]. | ||
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi | Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi <ref>Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. ''Isobenzofuran, a Transient Intermediate''. ''J. Am. Chem. Soc''. 1964. Vol. 86 (10). hlm. 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.</ref> dan dapat dibuat dengan [[termolisis]] prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.<ref>Wege, D. ''Isolation of isobenzofuran''. ''Tetrahedron Letters''. 1971. Vol. 12 (25). hlm. 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.</ref> | ||
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil. | Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.<ref>''Heterocyclic Chemistry'', J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365</ref> | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Isobenzofuran&oldid=27939354 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27939354 (2025-10-08T08:13:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 23.00
Isobenzofuran merupakan senyawa heterosiklik yang terdiri dari cincin benzena dan furan yang berlebur. Ia merupakan isomer dari benzofuran.
Isobenzofuran sangat reaktif dan dengan cepat berpolimerisasi; walaupun demikian, ia telah berhasil diidentifikasi [1] dan dapat dibuat dengan termolisis prekursor tertentu yang kemudian diperangkap dalam suhu rendah.[2]
Walaupun isobenzofuran itu sendiri tidak stabil, ia merupakan struktur induk dari banyak senyawa terkait yang stabil.[3]
Referensi
- ↑ Fieser, Louis F Haddadin Makhluf J. Isobenzofuran, a Transient Intermediate. J. Am. Chem. Soc. 1964. Vol. 86 (10). hlm. 2081–2. doi:10.1021/ja01064a044.
- ↑ Wege, D. Isolation of isobenzofuran. Tetrahedron Letters. 1971. Vol. 12 (25). hlm. 2337–8. doi:10.1016/S0040-4039(01)96856-X.
- ↑ Heterocyclic Chemistry, J.A. Juole, K. Mills, and G.F. Smith, 3rd Edition, pages 364-365
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27939354 (2025-10-08T08:13:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.