Uji Hinsberg: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29523601; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Uji Hinsberg''' adalah suatu pengujian untuk membedakan [[amina]] primer, sekunder dan tersier. Uji ini pertama kali ditemukan oleh [[Oscar Hinsberg]] pada tahun 1890. | '''Uji Hinsberg''' adalah suatu pengujian untuk membedakan [[amina]] primer, sekunder dan tersier.<ref>C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY</ref> Uji ini pertama kali ditemukan oleh [[Oscar Hinsberg]] pada tahun 1890.<ref>O. Hinsberg: ''Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali'', in: ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1890''', ''23'', 2962–2965;</ref><ref>O. Hinsberg, J. Kessler: ''Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen'', in: ''Ber. Dtsch. Chem. Ges.'' '''1905''', ''38'', 906–911;</ref> | ||
== Proses pengujian == | == Proses pengujian == | ||
| Baris 9: | Baris 9: | ||
# Amina sekunder akan membentuk garam sulfonamida yang tidak larut dalam air. | # Amina sekunder akan membentuk garam sulfonamida yang tidak larut dalam air. | ||
# Amina tersier tidak akan bereaksi sama sekali. Amine tersier akan tampak seperti minyak yang mengambang pada lapisan atas tabung reaksi. | # Amina tersier tidak akan bereaksi sama sekali. Amine tersier akan tampak seperti minyak yang mengambang pada lapisan atas tabung reaksi. | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Uji+Hinsberg&oldid=29523601 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29523601 (2026-08-04T08:50:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Uji+Hinsberg&oldid=29523601 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29523601 (2026-08-04T08:50:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.12
Uji Hinsberg adalah suatu pengujian untuk membedakan amina primer, sekunder dan tersier.[1] Uji ini pertama kali ditemukan oleh Oscar Hinsberg pada tahun 1890.[2][3]
Proses pengujian
Uji Hinsberg dilakukan dengan mereaksikan zat yang diuji (1 gram) dengan 10 mL larutan NaOH 10% dan 2 mL benzensulfonilklorida dalam tabung reaksi. Campuran ini dikocok selama 10 menit sampai bercampur. Lalu, kelebihan benzensulfonilklorida dihidrolisis dengan memanaskan tabung reaksi selama 10 menit. Setelah itu larutan didinginkan pada suhu kamar.
Ada tiga kemungkinan yang dapat terjadi, bergantung pada zat yang diuji :
- Amina primer akan membentuk garam sulfonamida yang larut dalam air.
- Amina sekunder akan membentuk garam sulfonamida yang tidak larut dalam air.
- Amina tersier tidak akan bereaksi sama sekali. Amine tersier akan tampak seperti minyak yang mengambang pada lapisan atas tabung reaksi.
Referensi
- ↑ C. Budimarwanti (17 Oktober 2009) "Sintesis Senyawa 4-Hidroksi-5-Dimetilaminometil-3Metoksibenzil Alkohol dengan Bahan Dasar Vanilin Melalui Reaksi Mannich" Seminar Nasional Kimia - FMIPA UNY
- ↑ O. Hinsberg: Ueber die Bildung von Säureestern und Säureamiden bei Gegenwart von Wasser und Alkali, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1890, 23, 2962–2965;
- ↑ O. Hinsberg, J. Kessler: Ueber die Trennung der primären und secundären Aminbasen, in: Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1905, 38, 906–911;
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29523601 (2026-08-04T08:50:47Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.