Reaksi penggandengan: Perbedaan antara revisi

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.19

Reaksi penggandengan, Reaksi kopling, ataupun Penggandengan (kopling) oksidatif merupakan istilah dalam kimia organik yang merujuk pada sekelompok reaksi kimia organologam di mana dua fragmen hidrokarbon digandengkan (kopling) dengan bantuan katalis yang mengandung logam. Dalam suatu jenis reaksi ini sebuah gugus utama senyawa organologam berjenis RM (R = fragmen organik, M = gugus pusat utama) bereaksi dengan suatu halida organik jenis R'X dengan pembentukan ikatan karbon-karbon yang baru menghasilkan produk R-R' ^[1]^[2]

Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi dan Akira Suzuki dianugerahi Penghargaan Nobel bidang Kimia 2010 atas kinerjanya mengembangkan reaksi penggandengan silang berkatalis paladium.^[3]^[4]

Mekanisme

Mekanisme reaksi secara umum diawali dengan adisi oksidatif pada suatu halida organik terhadap katalis. Selanjutnya, partner kedua mengalami transmetalasi, yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi gugus fungsional. Langkah terakhir adalah eliminasi reduktif dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap eliminasi beta-hidrida.^[5]

Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam.^[6] Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut: vinil-vinil > fenil-fenil > alkunil-alkunil > alkil-alkil. Halangan aktivasi dan energi reaksi untuk R-R' asimetris penggandengan ditemukan dekat dengan rata-rata dari nilai-nilai yang sesuai dari reaksi penggandengan R-R' dan R'-R simetris; misalnya: vinil-vinil> vinil-alkil> alkil-alkil. Pendekatan mekanistik lain mengusulkan bahwa secara khusus dalam larutan air, penggandengan justru terjadi melalui mekanisme radikal daripada yang dibantu logam.^[7] Sebagian besar mekanisme reaksi penggandengan sedikit berbeda dari bentuk umum ini.

Katalis

Logam yang digunakan dalam reaksi kimia jenis ini adalah paladium, sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa halogen takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.^[8]

Manakala reaksi penggandengan melibatkan reagen-reagen yang sangat mudah terurai dengan keberadaan air atau oksigen, adalah tidak beralasan untuk berasumsi bahwa semua reaksi penggandengan perlu dilakukan dalam kondisi tanpa air. Adalah mungkin untuk melakukan reaksi penggandengan berbasis paladium dalam larutan akuatik dengan menggunakan fosfina tersulfonasi yang larut dalam air, yang dibuat dari reaksi trifenilfosfina dengan asam sulfat. Secara umum, oksigen yang terdapat pada udara lebih dapat mengganggu reaksi penggandengan, hal ini dikarenakan reaksi-reaksi ini terjadi via kompleks logam takjenuh yang tidak memiliki elektron valensi 18. Sebagai contoh pada reaksi penggandengan silang nikel dan paladium, kompleks valensi nol dengan dua ligan labil beraksi dengan ikatan halogen karbon, membentuk ikatan logam halogen dan logam karbon. Kompleks valensi nol dengan ligan labil atau bagian koordinasi yang kosong umumnya reaktif terhadap oksigen.

Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt,^[9] paladium^[10]^[11]^[12]^[13]^[14] dan nikel^[15] serta pada aplikasinya.^[16]^[17]

Jenis-jenis penggandengan

Tinjauan reaksi penggandengan^[19]
Reaksi	Tahun	Reaktan A		Reaktan B		Homo/Silang	Katalis	Catatan
Reaksi Wurtz	1855			R-X	sp³	homo	Na
Penggandengan Glaser	1869			R-X	sp	homo	Cu
Reaksi Ullmann	1901			R-X	sp²	homo	Cu
Reaksi Gomberg-Bachmann	1924			R-N₂X	sp²	homo		memerlukan basa
Penggandengan Cadiot-Chodkiewicz	1957	alkuna	sp	R-X	sp	silang	Cu	memerlukan basa
Penggandengan Castro-Stephens	1963	R-Cu	sp	R-X	sp²	silang
Penggandengan Kumada	1972	R-MgBr	sp², sp³	R-X	sp²	silang	Pd atau Ni
Reaksi Heck	1972	alkena	sp²	R-X	sp²	silang	Pd	memerlukan basa
Penggandengan Sonogashira	1973	alkuna	sp	R-X	sp³ sp²	silang	Pd dan Cu	memerlukan basa
Penggandengan Negishi	1977	R-Zn-X	sp²	R-X	sp³ sp²	silang	Pd atau Ni
Penggandengan silang Stille	1977	R-SnR₃	sp²	R-X	sp³ sp²	silang	Pd
Reaksi Suzuki	1979	R-B(OR)₂	sp²	R-X	sp³ sp²	silang	Pd	memerlukan basa
Penggandengan Hiyama	1988	R-SiR₃	sp²	R-X	sp³ sp²	silang	Pd	memerlukan basa
Reaksi Buchwald-Hartwig	1994	R₂N-R SnR₃	sp	R-X	sp²	silang	Pd	penggandengan N-C, generasi kedua menggunakan amina bebas
Penggandengan Fukuyama	1998	RCO(SEt)	sp²	R-Zn-I	sp³	silang	Pd atau Ni^[18]
Penggandengan Liebeskind–Srogl	2000	R-B(OR)₂	sp³, sp²	RCO(SEt) Ar-SMe	sp²	cross	Pd	memerlukan CuTC

Aplikasi

Banyak reaksi penggandengan yang digunakan pada industri farmasi ^[20] dan dalam material organik terkonjugasi.^[21]

Referensi

↑ Organic Synthesis using Transition Metals Rod Bates ISBN 978-1-84127-107-1
↑ New Trends in Cross-Coupling: Theory and Applications Thomas Colacot (Editor) 2014 ISBN 978-1-84973-896-5
↑ The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki. NobelPrize.org. 6 Oktober 2010.
↑ Palladium-Catalyzed Cross-Coupling: A Historical Contextual Perspective to the 2010 Nobel Prize Dr. Carin C. C. Johansson Seechurn, Dr. Matthew O. Kitching, Dr. Thomas J. Colacot, Prof. Victor Snieckus Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062-5085.
↑ Hartwig, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X
↑ V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” Organometallics 2005, 24, 715.
↑ Benny Bogoslavsky. Do Carbyne Radicals Really Exist in Aqueous Solution?. Angewandte Chemie International Edition. 2012. Vol. 51 (1). hlm. 90–94. doi:10.1002/anie.201103652.
↑ Ann Thayer. Removing Impurities. Chemical & Engineering News. American Chemical Society. 5 September 2005.
↑ Grard Cahiez. Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Chem. Rev. 2010. Vol. 110 (3). hlm. 1435–1462. doi:10.1021/cr9000786.
↑ Lunxiang Yin. Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts. Chem. Rev. 2007. Vol. 107 (1). hlm. 133–173. doi:10.1021/cr0505674.
↑ Ranjan Jana. Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners. Chem. Rev. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1417–1492. doi:10.1021/cr100327p.
↑ rpd Molnr. Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions''. Chem. Rev., 2011. Vol. 111 (3). hlm. 2251–2320. doi:10.1021/cr100355b.
↑ Norio Miyaura. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chem. Rev. 1995. Vol. 95 (7). hlm. 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.
↑ Anna Roglans. Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Chem. Rev. 2006. Vol. 106 (11). hlm. 4622–4643. doi:10.1021/cr0509861.
↑ Brad M. Rosen. Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds'. Chem. Rev. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1346–1416. doi:10.1021/cr100259t.
↑ Jean-Pierre Corbet. Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies. Chem. Rev. 2006. Vol. 106 (7). hlm. 2651–2710. doi:10.1021/cr0505268.
↑ Gwilherm Evano. Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis. Chem. Rev. 2008. Vol. 108 (8). hlm. 3054–3131. doi:10.1021/cr8002505.
↑ Daniel K. Nielsen. Directed Nickel-Catalyzed Negishi Cross Coupling of Alkyl Aziridines. Journal of the American Chemical Society. 20 Agustus 2013. Vol. 135 (36). hlm. 13605–13609. doi:10.1021/ja4076716.
↑ Untuk referensi, silakan lihat halaman terkait.
↑ R.H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4th Ed.
↑ Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis John Hartwig

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29579378 (2026-08-15T00:33:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

[1] Organic Synthesis using Transition Metals Rod Bates ISBN 978-1-84127-107-1

[2] New Trends in Cross-Coupling: Theory and Applications Thomas Colacot (Editor) 2014 ISBN 978-1-84973-896-5

[3] The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki. NobelPrize.org. 6 Oktober 2010.

[4] Palladium-Catalyzed Cross-Coupling: A Historical Contextual Perspective to the 2010 Nobel Prize Dr. Carin C. C. Johansson Seechurn, Dr. Matthew O. Kitching, Dr. Thomas J. Colacot, Prof. Victor Snieckus Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062-5085.

[5] Hartwig, J. F. Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X

[6] V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” Organometallics 2005, 24, 715.

[7] Benny Bogoslavsky. Do Carbyne Radicals Really Exist in Aqueous Solution?. Angewandte Chemie International Edition. 2012. Vol. 51 (1). hlm. 90–94. doi:10.1002/anie.201103652.

[8] Ann Thayer. Removing Impurities. Chemical & Engineering News. American Chemical Society. 5 September 2005.

[9] Grard Cahiez. Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Chem. Rev. 2010. Vol. 110 (3). hlm. 1435–1462. doi:10.1021/cr9000786.

[10] Lunxiang Yin. Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts. Chem. Rev. 2007. Vol. 107 (1). hlm. 133–173. doi:10.1021/cr0505674.

[11] Ranjan Jana. Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners. Chem. Rev. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1417–1492. doi:10.1021/cr100327p.

[12] rpd Molnr. Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions''. Chem. Rev., 2011. Vol. 111 (3). hlm. 2251–2320. doi:10.1021/cr100355b.

[13] Norio Miyaura. Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds. Chem. Rev. 1995. Vol. 95 (7). hlm. 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.

[14] Anna Roglans. Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions. Chem. Rev. 2006. Vol. 106 (11). hlm. 4622–4643. doi:10.1021/cr0509861.

[15] Brad M. Rosen. Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds'. Chem. Rev. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1346–1416. doi:10.1021/cr100259t.

[16] Jean-Pierre Corbet. Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies. Chem. Rev. 2006. Vol. 106 (7). hlm. 2651–2710. doi:10.1021/cr0505268.

[17] Gwilherm Evano. Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis. Chem. Rev. 2008. Vol. 108 (8). hlm. 3054–3131. doi:10.1021/cr8002505.

[18] Daniel K. Nielsen. Directed Nickel-Catalyzed Negishi Cross Coupling of Alkyl Aziridines. Journal of the American Chemical Society. 20 Agustus 2013. Vol. 135 (36). hlm. 13605–13609. doi:10.1021/ja4076716.

[19] Untuk referensi, silakan lihat halaman terkait.

[20] R.H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4th Ed.

[21] Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis John Hartwig

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[14]

[15]

[16]

[17]

[18]

[19]

[20]

[21]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-'''Reaksi penggandengan''', '''Reaksi kopling''', ataupun '''Penggandengan (kopling) oksidatif''' merupakan istilah dalam [[kimia organik]] yang merujuk pada sekelompok reaksi [[kimia organologam]] di mana dua fragmen [[hidrokarbon]] digandengkan (kopling) dengan bantuan [[katalis]] yang mengandung logam. Dalam suatu jenis reaksi ini sebuah gugus utama senyawa [[organologam]] berjenis RM (R = fragmen organik, M = gugus pusat utama) bereaksi dengan suatu halida organik jenis R'X dengan pembentukan ikatan karbon-karbon yang baru menghasilkan produk R-R'
+'''Reaksi penggandengan''', '''Reaksi kopling''', ataupun '''Penggandengan (kopling) oksidatif''' merupakan istilah dalam [[kimia organik]] yang merujuk pada sekelompok reaksi [[kimia organologam]] di mana dua fragmen [[hidrokarbon]] digandengkan (kopling) dengan bantuan [[katalis]] yang mengandung logam. Dalam suatu jenis reaksi ini sebuah gugus utama senyawa [[organologam]] berjenis RM (R = fragmen organik, M = gugus pusat utama) bereaksi dengan suatu halida organik jenis R'X dengan pembentukan ikatan karbon-karbon yang baru menghasilkan produk R-R' <ref>''Organic Synthesis using Transition Metals'' Rod Bates ISBN 978-1-84127-107-1</ref><ref>''New Trends in Cross-Coupling: Theory and Applications'' Thomas Colacot (Editor) 2014 ISBN 978-1-84973-896-5</ref>
-[[Richard F. Heck]], [[Ei-ichi Negishi]] dan [[Akira Suzuki]] dianugerahi Penghargaan Nobel bidang Kimia 2010 atas kinerjanya mengembangkan reaksi penggandengan silang berkatalis [[paladium]].
+[[Richard F. Heck]], [[Ei-ichi Negishi]] dan [[Akira Suzuki]] dianugerahi Penghargaan Nobel bidang Kimia 2010 atas kinerjanya mengembangkan reaksi penggandengan silang berkatalis [[paladium]].<ref>[http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/2010/ The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki]. NobelPrize.org. 6 Oktober 2010.</ref><ref>''Palladium-Catalyzed Cross-Coupling: A Historical Contextual Perspective to the 2010 Nobel Prize'' Dr. Carin C. C. Johansson Seechurn, Dr. Matthew O. Kitching, Dr. Thomas J. Colacot, Prof. Victor Snieckus Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5062-5085.</ref>
 == Mekanisme ==
+[[Mekanisme reaksi]] secara umum diawali dengan [[adisi oksidatif]] pada suatu [[Halokarbon|halida organik]] terhadap [[katalisis|katalis]]. Selanjutnya, partner kedua mengalami [[transmetalasi]], yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi [[gugus fungsi]]onal. Langkah terakhir adalah [[eliminasi reduktif]] dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap [[eliminasi beta-hidrida]].<ref>Hartwig, J. F. ''Organotransition Metal Chemistry, from Bonding to Catalysis''; University Science Books: New York, 2010. ISBN 1-891389-53-X</ref>
-[[Mekanisme reaksi]] secara umum diawali dengan [[adisi oksidatif]] pada suatu [[Halokarbon|halida organik]] terhadap [[katalisis|katalis]]. Selanjutnya, partner kedua mengalami [[transmetalasi]], yang menempatkan kedua partner kopling pada pusat logam yang sama sekaligus mengeliminasi [[gugus fungsi]]onal. Langkah terakhir adalah [[eliminasi reduktif]] dari dua fragmen kopling untuk regenerasi katalis dan menghasilkan produk organik. Pasangan gugus organik tak jenuh lebih mudah bergabung karena mengadisi dengan mudah. Intermediet juga kurang rentan terhadap [[eliminasi beta-hidrida]].
+Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam.<ref>V. P. Ananikov, D. G. Musaev, K. Morokuma, “Theoretical Insight into the C-C Coupling Reactions of the Vinyl, Phenyl, Ethynyl, and Methyl Complexes of Palladium and Platinum” ''Organometallics'' 2005, 24, 715.</ref> Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut:
-Dalam salah satu penelitian komputasi, gugus organik tak jenuh ditunjukkan mengalami reaksi kopling jauh lebih mudah pada pusat logam. Laju eliminasi reduktif mengikuti aturan berikut:
 vinil-vinil > fenil-fenil > alkunil-alkunil > alkil-alkil.
 Halangan aktivasi dan energi reaksi untuk R-R' asimetris penggandengan ditemukan dekat dengan rata-rata dari nilai-nilai yang sesuai dari reaksi penggandengan R-R' dan R'-R simetris; misalnya: vinil-vinil> vinil-alkil> alkil-alkil.
-Pendekatan mekanistik lain mengusulkan bahwa secara khusus dalam larutan air, penggandengan justru terjadi melalui mekanisme radikal daripada yang dibantu logam. Sebagian besar mekanisme reaksi penggandengan sedikit berbeda dari bentuk umum ini.
+Pendekatan mekanistik lain mengusulkan bahwa secara khusus dalam larutan air, penggandengan justru terjadi melalui mekanisme radikal daripada yang dibantu logam.<ref>Benny Bogoslavsky. ''Do Carbyne Radicals Really Exist in Aqueous Solution?''. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2012. Vol. 51 (1). hlm. 90–94. doi:10.1002/anie.201103652.</ref> Sebagian besar mekanisme reaksi penggandengan sedikit berbeda dari bentuk umum ini.
 == Katalis ==
-Logam yang digunakan dalam [[reaksi kimia]] jenis ini adalah [[paladium]], sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa [[halogen]] takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.
+Logam yang digunakan dalam [[reaksi kimia]] jenis ini adalah [[paladium]], sering digunakan dalam bentuk tetrakis(trifenilfosfina)paladium(0). Senyawa ini sensitif terhadap udara dan merupakan senyawa yang sangat baik untuk menggandengkan senyawa [[halogen]] takjenuh menggunakan senyawa organologam seperti tributiltimah hidrida.<ref>Ann Thayer. [https://pubs.acs.org/cen/coverstory/83/8336chiral3.html Removing Impurities]. ''Chemical & Engineering News''. American Chemical Society. 5 September 2005.</ref>
 Manakala reaksi penggandengan melibatkan reagen-reagen yang sangat mudah terurai dengan keberadaan air atau oksigen, adalah tidak beralasan untuk berasumsi bahwa semua reaksi penggandengan perlu dilakukan dalam kondisi tanpa air. Adalah mungkin untuk melakukan reaksi penggandengan berbasis paladium dalam larutan akuatik dengan menggunakan fosfina tersulfonasi yang larut dalam air, yang dibuat dari reaksi [[trifenilfosfina]] dengan [[asam sulfat]]. Secara umum, oksigen yang terdapat pada udara lebih dapat mengganggu reaksi penggandengan, hal ini dikarenakan reaksi-reaksi ini terjadi via kompleks logam takjenuh yang tidak memiliki [[elektron valensi]] 18. Sebagai contoh pada reaksi penggandengan silang [[nikel]] dan [[paladium]], kompleks valensi nol dengan dua ligan labil beraksi dengan ikatan halogen karbon, membentuk ikatan logam halogen dan logam karbon. Kompleks valensi nol dengan ligan labil atau bagian koordinasi yang kosong umumnya reaktif terhadap oksigen.
-Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt, paladium dan nikel serta pada aplikasinya.
+Ulasan mendalam telah ditulis misalnya pada reaksi termediasi kobalt,<ref>Grard Cahiez. [https://archive.org/details/sim_chemical-reviews_2010-03_110_3/page/1435 Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling Reactions]. ''Chem. Rev''. 2010. Vol. 110 (3). hlm. 1435–1462. doi:10.1021/cr9000786.</ref> paladium<ref>Lunxiang Yin. ''Carbon−Carbon Coupling Reactions Catalyzed by Heterogeneous Palladium Catalysts''. ''Chem. Rev''. 2007. Vol. 107 (1). hlm. 133–173. doi:10.1021/cr0505674.</ref><ref>Ranjan Jana. [https://archive.org/details/sim_chemical-reviews_2011-03-09_111_3/page/1417 Advances in Transition Metal (Pd,Ni,Fe)-Catalyzed Cross-Coupling Reactions Using Alkyl-organometallics as Reaction Partners]. ''Chem. Rev''. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1417–1492. doi:10.1021/cr100327p.</ref><ref>rpd Molnr. ''Efficient, Selective, and Recyclable Palladium Catalysts in Carbon−Carbon Coupling Reactions''''. ''Chem. Rev., 2011''. Vol. 111 (3). hlm. 2251–2320. doi:10.1021/cr100355b.</ref><ref>Norio Miyaura. ''Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Organoboron Compounds''. ''Chem. Rev''. 1995. Vol. 95 (7). hlm. 2457–2483. doi:10.1021/cr00039a007.</ref><ref>Anna Roglans. ''Diazonium Salts as Substrates in Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions''. ''Chem. Rev''. 2006. Vol. 106 (11). hlm. 4622–4643. doi:10.1021/cr0509861.</ref> dan nikel<ref>Brad M. Rosen. [https://archive.org/details/sim_chemical-reviews_2011-03-09_111_3/page/1346 Nickel-Catalyzed Cross-Couplings Involving Carbon−Oxygen Bonds']. ''Chem. Rev''. 2011. Vol. 111 (3). hlm. 1346–1416. doi:10.1021/cr100259t.</ref> serta pada aplikasinya.<ref>Jean-Pierre Corbet. ''Selected Patented Cross-Coupling Reaction Technologies''. ''Chem. Rev''. 2006. Vol. 106 (7). hlm. 2651–2710. doi:10.1021/cr0505268.</ref><ref>Gwilherm Evano. ''Copper-Mediated Coupling Reactions and Their Applications in Natural Products and Designed Biomolecules Synthesis''. ''Chem. Rev''. 2008. Vol. 108 (8). hlm. 3054–3131. doi:10.1021/cr8002505.</ref>
 == Jenis-jenis penggandengan ==
+{|align="center"  class="wikitable"
+!Reaksi||Tahun
+! colspan="2" align=left |Reaktan A
+! colspan="2" align=left |Reaktan B||Homo/Silang||Katalis||Catatan
+|-
+|[[Reaksi Wurtz]]||1855||||||R-X||sp³||homo||Na||
+|-
+|[[Penggandengan Glaser]]||1869||||||R-X||sp||homo||Cu||
+|-
+|[[Reaksi Ullmann]]||1901||||||R-X||sp²||homo||Cu||
+|-
+|[[Reaksi Gomberg-Bachmann]]||1924||||||R-N<sub>2</sub>X||sp²||homo||||memerlukan basa
+|-
+|[[Penggandengan Cadiot-Chodkiewicz]]||1957||alkuna||sp||R-X||sp||silang||Cu||memerlukan basa
+|-
+|[[Penggandengan Castro-Stephens]]||1963||R-Cu||sp||R-X || sp²||silang||||
+|-
+|[[Penggandengan Kumada]]||1972||R-MgBr||sp², sp³||R-X || sp²||silang||Pd atau Ni||
+|-
+|[[Reaksi Heck]]||1972||alkena||sp²||R-X || sp²||silang||Pd||memerlukan basa
+|-
+|[[Penggandengan Sonogashira]]||1973||alkuna||sp||R-X ||sp³ sp²||silang||Pd dan Cu||memerlukan basa
+|-
+|[[Penggandengan Negishi]]||1977||R-Zn-X||sp²||R-X ||sp³ sp²||silang||Pd atau Ni||
+|-
+|[[Penggandengan silang Stille]]||1977||R-SnR<sub>3</sub>||sp²||R-X ||sp³ sp²||silang||Pd||
+|-
+|[[Reaksi Suzuki]]||1979||R-B(OR)<sub>2</sub>||sp²||R-X ||sp³ sp²||silang||Pd||memerlukan basa
+|-
+|[[Penggandengan Hiyama]]||1988||R-SiR<sub>3</sub>||sp²||R-X ||sp³ sp²||silang||Pd||memerlukan basa
+|-
+|[[Reaksi Buchwald-Hartwig]]||1994||R<sub>2</sub>N-R SnR<sub>3</sub>||sp||R-X||sp²||silang||Pd|| penggandengan N-C, generasi kedua menggunakan amina bebas
+|-
+|[[Penggandengan Fukuyama]]||1998||RCO(SEt)||sp<sup>2</sup>||R-Zn-I||sp<sup>3</sup>||silang||Pd atau Ni<ref>Daniel K. Nielsen. [http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja4076716 Directed Nickel-Catalyzed Negishi Cross Coupling of Alkyl Aziridines]. ''Journal of the American Chemical Society''. 20 Agustus 2013. Vol. 135 (36). hlm. 13605–13609. doi:10.1021/ja4076716.</ref>||
+|-
+|[[Penggandengan Liebeskind–Srogl]]||2000||R-B(OR)<sub>2</sub>||sp<sup>3</sup>, sp<sup>2</sup>||RCO(SEt) Ar-SMe||sp<sup>2</sup>||cross||Pd ||memerlukan [[CuTC]]
+|-
+|+ align=left style="background: #ccccff; caption-side:bottom;"| Tinjauan reaksi penggandengan<ref>Untuk referensi, silakan lihat halaman terkait''.</ref>
+|}
 == Aplikasi ==
-Banyak reaksi penggandengan yang digunakan pada industri farmasi  dan dalam material organik terkonjugasi.
+Banyak reaksi penggandengan yang digunakan pada industri farmasi <ref>R.H. Crabtree, The Organometallic Chemistry of the Transition Metals 4th Ed.</ref> dan dalam material organik terkonjugasi.<ref>''Organotransition Metal Chemistry: From Bonding to Catalysis'' John Hartwig</ref>
 == Referensi ==
+<references />
 == Sumber dan atribusi ==
 Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Reaksi+penggandengan&oldid=29579378 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29579378 (2026-08-15T00:33:24Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->