Aminasi: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29490608; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 8: | Baris 8: | ||
Contohnya adalah produksi ''tert''-butilamina: | Contohnya adalah produksi ''tert''-butilamina: | ||
:NH<sub>3</sub> + CH<sub>2</sub>=C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> → H<sub>2</sub>NC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> | :NH<sub>3</sub> + CH<sub>2</sub>=C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub> → H<sub>2</sub>NC(CH<sub>3</sub>)<sub>3</sub> | ||
[[Reaksi Ritter]] antara [[isobutilena|isobutena]] dan [[hidrogen sianida]] tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar. | [[Reaksi Ritter]] antara [[isobutilena|isobutena]] dan [[hidrogen sianida]] tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
Dengan cara yang serupa, [[Asam alfa hidroksialkanoat|asam α-hidroksi]] dapat langsung diubah menjadi [[asam amino]] menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam [[rutenium]] heterogen. | Dengan cara yang serupa, [[Asam alfa hidroksialkanoat|asam α-hidroksi]] dapat langsung diubah menjadi [[asam amino]] menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam [[rutenium]] heterogen.<ref>Deng, Weiping, et al. "Catalytic amino acid production from biomass-derived intermediates." Proceedings of the National Academy of Sciences 115.20 (2018): 5093-5098.</ref> | ||
===Aminasi elektrofilik=== | ===Aminasi elektrofilik=== | ||
Pada umumnya, amina bertindak sebagai [[nukleofil]] yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai [[elektrofil]]. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti [[oksaziridina]], [[hidroksilamina]], [[oksima]], dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut [[aminasi elektrofilik]]. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain [[karbanion]] dan [[enolat]]. | Pada umumnya, amina bertindak sebagai [[nukleofil]] yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai [[elektrofil]]. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti [[oksaziridina]], [[hidroksilamina]], [[oksima]], dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut [[aminasi elektrofilik]]. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain [[karbanion]] dan [[enolat]]. | ||
===Hidro- dan karboaminasi=== | ===Hidro- dan karboaminasi=== | ||
Pada [[hidroaminasi]], amina ditambahkan ke dalam [[alkena]]. Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan [[karboaminasi alkena]], yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena. | Pada [[hidroaminasi]], amina ditambahkan ke dalam [[alkena]].<ref>Liangbin Huang, Matthias Arndt, Käthe Gooßen, Heinrich Heydt, and Lukas J. Gooßen "Late Transition Metal-Catalyzed Hydroamination and Hydroamidation" Chem. Rev., 2015, 115 (7), hlm. 2596–2697.</ref> Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan [[karboaminasi alkena]], yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena. | ||
==Lihat pula== | ==Lihat pula== | ||
* [[Alkilasi]], yaitu penambahan gugus [[alkil]] | * [[Alkilasi]], yaitu penambahan gugus [[alkil]] | ||
* [[Asilasi]], yaitu penambahan gugus [[asil]] (–C(O)R) | * [[Asilasi]], yaitu penambahan gugus [[asil]] (–C(O)R) | ||
* [[Deaminasi]] | * [[Deaminasi]] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | == Sumber dan atribusi == | ||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Aminasi&oldid=29490608 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.08
Aminasi adalah proses pengenalan atau pemasukan gugus amina ke dalam suatu molekul organik. Reaksi ini sangat penting karena senyawa organonitrogen banyak dijumpai dan memiliki peranan penting dalam berbagai bidang kimia.
Reaksi
Enzim aminase
Enzim yang mengatalisis reaksi aminasi disebut aminase. Aminasi secara enzimatik dapat berlangsung melalui beberapa mekanisme, antara lain reaksi dengan amonia atau amina lain, seperti pada alkilasi, aminasi reduktif, dan reaksi Mannich.
Substitusi alkohol
Banyak amina alkil diproduksi secara industri melalui aminasi alkohol menggunakan amonia dengan bantuan katalis asam padat. Pada proses ini, alkohol terlebih dahulu mengalami dehidrasi menjadi alkena, kemudian alkena tersebut bereaksi dengan amonia membentuk amina.
Contohnya adalah produksi tert-butilamina:
- NH3 + CH2=C(CH3)2 → H2NC(CH3)3
Reaksi Ritter antara isobutena dan hidrogen sianida tidak sesuai digunakan untuk tujuan ini karena menghasilkan limbah dalam jumlah yang terlalu besar.[1]
Dengan cara yang serupa, asam α-hidroksi dapat langsung diubah menjadi asam amino menggunakan larutan amonia, gas hidrogen, dan katalis logam rutenium heterogen.[2]
Aminasi elektrofilik
Pada umumnya, amina bertindak sebagai nukleofil yang bereaksi dengan senyawa organik lain yang berperan sebagai elektrofil. Namun, pada beberapa amina yang miskin elektron, seperti oksaziridina, hidroksilamina, oksima, dan substrat lain yang mengandung ikatan N–O, sifat reaktivitas tersebut dapat berbalik sehingga amina bertindak sebagai elektrofil. Reaksi semacam ini disebut aminasi elektrofilik. Substrat organik yang kaya elektron dan dapat berperan sebagai nukleofil dalam proses ini antara lain karbanion dan enolat.
Hidro- dan karboaminasi
Pada hidroaminasi, amina ditambahkan ke dalam alkena.[3] Apabila amina yang digunakan merupakan amina tersubstitusi, reaksi tersebut menghasilkan karboaminasi alkena, yaitu pembentukan ikatan karbon–karbon dan karbon–nitrogen secara bersamaan pada molekul alkena.
Lihat pula
Referensi
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Deng, Weiping, et al. "Catalytic amino acid production from biomass-derived intermediates." Proceedings of the National Academy of Sciences 115.20 (2018): 5093-5098.
- ↑ Liangbin Huang, Matthias Arndt, Käthe Gooßen, Heinrich Heydt, and Lukas J. Gooßen "Late Transition Metal-Catalyzed Hydroamination and Hydroamidation" Chem. Rev., 2015, 115 (7), hlm. 2596–2697.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29490608 (2026-07-24T08:07:42Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.