Heksana: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29573893; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Hexane-3D-vdW.png|thumb|right|280px|Hexane-3D-vdW]] | |||
'''Heksana''' adalah sebuah [[senyawa]] [[hidrokarbon]] [[alkana]] dengan [[rumus kimia]] C<sub>6</sub>H<sub>14</sub> (isomer utama ''n''-heksana memiliki rumus CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>CH<sub>3</sub>). Awalan ''heks''- merujuk pada enam karbon atom yang terdapat pada heksana dan akhiran -''ana'' berasal dari ''alkana'', yang merujuk pada [[ikatan tunggal]] yang menghubungkan atom-atom karbon tersebut. Seluruh [[isomer]] heksana amat tidak reaktif, dan sering digunakan sebagai [[pelarut]] organik yang [[inert]]. Heksana juga umum terdapat pada [[bensin]] dan lem sepatu, kulit dan tekstil. | '''Heksana''' adalah sebuah [[senyawa]] [[hidrokarbon]] [[alkana]] dengan [[rumus kimia]] C<sub>6</sub>H<sub>14</sub> (isomer utama ''n''-heksana memiliki rumus CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>CH<sub>3</sub>). Awalan ''heks''- merujuk pada enam karbon atom yang terdapat pada heksana dan akhiran -''ana'' berasal dari ''alkana'', yang merujuk pada [[ikatan tunggal]] yang menghubungkan atom-atom karbon tersebut. Seluruh [[isomer]] heksana amat tidak reaktif, dan sering digunakan sebagai [[pelarut]] organik yang [[inert]]. Heksana juga umum terdapat pada [[bensin]] dan lem sepatu, kulit dan tekstil. | ||
| Baris 4: | Baris 6: | ||
== Isomer == | == Isomer == | ||
{| class="wikitable" border="1" style="text-align: center" | |||
|- | |||
! Nama umum | |||
! Nama IUPAC | |||
! Rumus tulisan | |||
! Rumus kerangka | |||
|- | |||
| '''normal heksana'''<Br/>'''''n''-heksana''' | |||
| '''heksana''' | |||
| CH<sub>3</sub>(CH<sub>2</sub>)<sub>4</sub>CH<sub>3</sub> | |||
| | |||
|- | |||
| '''isoheksana''' | |||
| '''[[2-Metilpentana|2-metilpentana]]''' | |||
| (CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH(CH<sub>2</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> | |||
| | |||
|- | |||
| | |||
| '''[[3-Metilpentana|3-metilpentana]]''' | |||
| CH<sub>3</sub>CH<sub>2</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> | |||
| | |||
|- | |||
| | |||
| '''[[2,3-Dimetilbutana|2,3-dimetilbutana]]''' | |||
| CH<sub>3</sub>CH(CH<sub>3</sub>)CH(CH<sub>3</sub>)CH<sub>3</sub> | |||
| | |||
|- | |||
| '''neoheksana''' | |||
| '''[[2,2-Dimetilbutana|2,2-dimetilbutana]]''' | |||
| CH<sub>3</sub>C(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CH<sub>3</sub> | |||
| | |||
|} | |||
== Produksi == | == Produksi == | ||
Heksana diproduksi oleh [[kilang minyak|kilang-kilang]] [[minyak mentah]]. Komposisi dari [[fraksi (kimia)|fraksi]] yang mengandung heksana amat bergantung kepada sumber minyak, maupun keadaan kilang. Produk industri biasanya memiliki 50%-berat isomer rantai lurus, dan merupakan fraksi yang mendidih pada 65–70 °[[Celsius|C]]. | Heksana diproduksi oleh [[kilang minyak|kilang-kilang]] [[minyak mentah]]. Komposisi dari [[fraksi (kimia)|fraksi]] yang mengandung heksana amat bergantung kepada sumber minyak, maupun keadaan kilang. Produk industri biasanya memiliki 50%-berat isomer rantai lurus, dan merupakan fraksi yang mendidih pada 65–70 °[[Celsius|C]]. | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www International Chemical Safety Card 1262] (2-methylpentane) | * [http://www International Chemical Safety Card 1262] (2-methylpentane) | ||
* [http://wallpaper.portalkita.info Material Safety Data Sheet for Hexane] | * [http://wallpaper.portalkita.info Material Safety Data Sheet for Hexane] | ||
* [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory - ''n''-hexane fact sheet] | * [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory - ''n''-hexane fact sheet] | ||
* [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0323.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (hexane isomers) | * [http://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0323.html NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards] (hexane isomers) | ||
* [http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/chemical.pl?HEXANE Phytochemica l database entry] | * [http://www.ars-grin.gov/cgi-bin/duke/chemical.pl?HEXANE Phytochemica l database entry] | ||
* [http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5045a3.htm Center for Disease Control and Prevention] | * [http://www.cdc.gov/mmwr/preview/mmwrhtml/mm5045a3.htm Center for Disease Control and Prevention] | ||
* [http://www.nsc.org/EHC/jrn/tips/tip167.htm Warning from National Safety Council "COMMON CHEMICAL AFFECTS AUTO MECHANICS"] | * [http://www.nsc.org/EHC/jrn/tips/tip167.htm Warning from National Safety Council "COMMON CHEMICAL AFFECTS AUTO MECHANICS"] | ||
* Australian [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory (NPI)] page | * Australian [http://www.npi.gov.au/database/substance-info/profiles/47.html National Pollutant Inventory (NPI)] page | ||
* [http://www.epa.gov/ttn/atw/vegoil/fr12ap01.pdf "EPA does not consider n-hexane classifiable as a human carcinogen."] Federal Register / Vol. 66, No. 71 / Thursday, April 12, 2001 / Rules and Regulations | * [http://www.epa.gov/ttn/atw/vegoil/fr12ap01.pdf "EPA does not consider n-hexane classifiable as a human carcinogen."] Federal Register / Vol. 66, No. 71 / Thursday, April 12, 2001 / Rules and Regulations | ||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Heksana&oldid=29573893 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29573893 (2026-08-13T23:36:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 13.59

Heksana adalah sebuah senyawa hidrokarbon alkana dengan rumus kimia C6H14 (isomer utama n-heksana memiliki rumus CH3(CH2)4CH3). Awalan heks- merujuk pada enam karbon atom yang terdapat pada heksana dan akhiran -ana berasal dari alkana, yang merujuk pada ikatan tunggal yang menghubungkan atom-atom karbon tersebut. Seluruh isomer heksana amat tidak reaktif, dan sering digunakan sebagai pelarut organik yang inert. Heksana juga umum terdapat pada bensin dan lem sepatu, kulit dan tekstil.
Dalam keadaan standar senyawa ini merupakan cairan tak berwarna yang tidak larut dalam air.
Isomer
| Nama umum | Nama IUPAC | Rumus tulisan | Rumus kerangka |
|---|---|---|---|
| normal heksana n-heksana |
heksana | CH3(CH2)4CH3 | |
| isoheksana | 2-metilpentana | (CH3)2CH(CH2)2CH3 | |
| 3-metilpentana | CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 | ||
| 2,3-dimetilbutana | CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3 | ||
| neoheksana | 2,2-dimetilbutana | CH3C(CH3)2CH2CH3 |
Produksi
Heksana diproduksi oleh kilang-kilang minyak mentah. Komposisi dari fraksi yang mengandung heksana amat bergantung kepada sumber minyak, maupun keadaan kilang. Produk industri biasanya memiliki 50%-berat isomer rantai lurus, dan merupakan fraksi yang mendidih pada 65–70 °C.
Pranala luar
- International Chemical Safety Card 1262 (2-methylpentane)
- Material Safety Data Sheet for Hexane
- National Pollutant Inventory - n-hexane fact sheet
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards (hexane isomers)
- Phytochemica l database entry
- Center for Disease Control and Prevention
- Warning from National Safety Council "COMMON CHEMICAL AFFECTS AUTO MECHANICS"
- Australian National Pollutant Inventory (NPI) page
- "EPA does not consider n-hexane classifiable as a human carcinogen." Federal Register / Vol. 66, No. 71 / Thursday, April 12, 2001 / Rules and Regulations
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29573893 (2026-08-13T23:36:12Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.