Lompat ke isi

Neopentana: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Maintenance script (bicara | kontrib)
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29328216; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
[[File:Neopentane-2D-skeletal.svg|thumb|right|280px|Neopentane-2D-skeletal]]
'''Neopentana''', disebut juga '''dimetilpropana''', adalah [[alkana]] rantai cabang ganda dengan 5 atom [[karbon]].  Neopentana adalah [[gas]] yang sangat mudah terbakar pada [[suhu]] dan [[tekanan]] ruangan.
'''Neopentana''', disebut juga '''dimetilpropana''', adalah [[alkana]] rantai cabang ganda dengan 5 atom [[karbon]].  Neopentana adalah [[gas]] yang sangat mudah terbakar pada [[suhu]] dan [[tekanan]] ruangan.


Baris 4: Baris 6:


== Tatanama ==
== Tatanama ==
Menurut [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]], nama ''neopentana'' adalah nama trivial. Nama sistematis dari senyawa ini adalah 2,2-dimetilpropana, dengan angka di depan sebenarnya tidak penting karena hanya satu-satunya "dimetilpropana".
Menurut [[International Union of Pure and Applied Chemistry|IUPAC]], nama ''neopentana'' adalah nama trivial.<ref>[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/93/r93_679.htm Table 19(a) Acyclic and monocyclic hydrocarbons. Parent hydrocarbons]</ref><ref>Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.). ''A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993''. Blackwell Science. 1994. ISBN 0-632-03488-2.</ref> Nama sistematis dari senyawa ini adalah 2,2-dimetilpropana, dengan angka di depan sebenarnya tidak penting karena hanya satu-satunya "dimetilpropana".
 
== Referensi ==
 


== Pranala luar ==
== Pranala luar ==
*[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry] (online version of the "''Blue Book''")
*[http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/ IUPAC Nomenclature of Organic Chemistry] (online version of the "''Blue Book''")


== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==


== Sumber dan atribusi ==
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Neopentana&oldid=29328216 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29328216 (2026-06-08T19:13:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Neopentana&oldid=29328216 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29328216 (2026-06-08T19:13:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 14.06

Neopentane-2D-skeletal

Neopentana, disebut juga dimetilpropana, adalah alkana rantai cabang ganda dengan 5 atom karbon. Neopentana adalah gas yang sangat mudah terbakar pada suhu dan tekanan ruangan.

Neopentana adalah alkana dengan karbon kuartener paling sederhana. Senyawa ini merupakan satu dari tiga isomer yang rumus kimianya C5H12 (pentana), 2 lainnya adalah n-pentana dan isopentana.

Tatanama

Menurut IUPAC, nama neopentana adalah nama trivial.[1][2] Nama sistematis dari senyawa ini adalah 2,2-dimetilpropana, dengan angka di depan sebenarnya tidak penting karena hanya satu-satunya "dimetilpropana".

Pranala luar

Referensi

  1. Table 19(a) Acyclic and monocyclic hydrocarbons. Parent hydrocarbons
  2. Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.). A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds 1993. Blackwell Science. 1994. ISBN 0-632-03488-2.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29328216 (2026-06-08T19:13:50Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.