Lompat ke isi

Tetra-tert-butilmetana: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Maintenance script (bicara | kontrib)
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 25142133; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Tetra-''tert''-butilmetana''' adalah sebuah [[senyawa organik]] hipotetis dengan rumus C<sub>17</sub>H<sub>36</sub>, terdiri dari empat gugus [[gugus butil|''tert''-butil]] yang terikat pada sebuah atom karbon pusat. Ia akan menjadi [[alkana]], khususnya [[isomer]] [[heptadekana]] bercabang paling kompak.
'''Tetra-''tert''-butilmetana''' adalah sebuah [[senyawa organik]] hipotetis dengan rumus C<sub>17</sub>H<sub>36</sub>, terdiri dari empat gugus [[gugus butil|''tert''-butil]] yang terikat pada sebuah atom karbon pusat. Ia akan menjadi [[alkana]], khususnya [[isomer]] [[heptadekana]] bercabang paling kompak.


Beberapa perhitungan menunjukkan bahwa senyawa ini tidak akan mungkin ada karena [[Efek sterik#Halangan sterik|halangan sterik]] di antara gugus ''tert''-butil yang padat, menjadikannya salah satu [[alkana|hidrokarbon jenuh dan asiklik]] terkecil, jika bukan yang paling kecil, yang tidak dapat ada.
Beberapa perhitungan menunjukkan bahwa senyawa ini tidak akan mungkin ada karena [[Efek sterik#Halangan sterik|halangan sterik]] di antara gugus ''tert''-butil yang padat, menjadikannya salah satu [[alkana|hidrokarbon jenuh dan asiklik]] terkecil, jika bukan yang paling kecil, yang tidak dapat ada.<ref>K.M. da Silva. ''What is the smallest saturated acyclic alkane that cannot be made?''. ''Journal of Chemical Information and Modeling''. 2005. Vol. 45 (1). hlm. 81–87. doi:10.1021/ci0497657.</ref> 


Perhitungan lain menunjukkan bahwa molekul tersebut akan stabil, dengan ikatan C–C pada karbon pusat ("metana") memiliki [[panjang ikatan|panjang]] 166,1&nbsp;[[pikometer|pm]] — lebih panjang dari ikatan C−C pada umumnya untuk mengurangi efek sterik, namun masih lebih pendek dibandingkan yang ditemukan pada beberapa molekul nyata lainnya.
Perhitungan lain menunjukkan bahwa molekul tersebut akan stabil, dengan ikatan C–C pada karbon pusat ("metana") memiliki [[panjang ikatan|panjang]] 166,1&nbsp;[[pikometer|pm]] — lebih panjang dari ikatan C−C pada umumnya untuk mengurangi efek sterik, namun masih lebih pendek dibandingkan yang ditemukan pada beberapa molekul nyata lainnya.<ref>M-F Cheng. ''Structural and energetics studies of tri- and tetra-''tert''-butylmethane''. ''Journal of Physical Chemistry A''. 2003. Vol. 78 (1). hlm. 5492–5498. doi:10.1021/jp034879r.</ref>
==Lihat pula==
==Lihat pula==
* [[Neopentana]]
* [[Neopentana]]
Baris 15: Baris 15:
* [[Tetraetunilmetana]]
* [[Tetraetunilmetana]]
* [[Tetranitrometana]]
* [[Tetranitrometana]]
==Referensi==


== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetra-tert-butilmetana&oldid=25142133 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25142133 (2024-01-08T06:54:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Tetra-tert-butilmetana&oldid=25142133 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 25142133 (2024-01-08T06:54:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 14.06

Tetra-tert-butilmetana adalah sebuah senyawa organik hipotetis dengan rumus C17H36, terdiri dari empat gugus tert-butil yang terikat pada sebuah atom karbon pusat. Ia akan menjadi alkana, khususnya isomer heptadekana bercabang paling kompak.

Beberapa perhitungan menunjukkan bahwa senyawa ini tidak akan mungkin ada karena halangan sterik di antara gugus tert-butil yang padat, menjadikannya salah satu hidrokarbon jenuh dan asiklik terkecil, jika bukan yang paling kecil, yang tidak dapat ada.[1]

Perhitungan lain menunjukkan bahwa molekul tersebut akan stabil, dengan ikatan C–C pada karbon pusat ("metana") memiliki panjang 166,1 pm — lebih panjang dari ikatan C−C pada umumnya untuk mengurangi efek sterik, namun masih lebih pendek dibandingkan yang ditemukan pada beberapa molekul nyata lainnya.[2]

Lihat pula

Referensi

  1. K.M. da Silva. What is the smallest saturated acyclic alkane that cannot be made?. Journal of Chemical Information and Modeling. 2005. Vol. 45 (1). hlm. 81–87. doi:10.1021/ci0497657.
  2. M-F Cheng. Structural and energetics studies of tri- and tetra-tert-butylmethane. Journal of Physical Chemistry A. 2003. Vol. 78 (1). hlm. 5492–5498. doi:10.1021/jp034879r.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25142133 (2024-01-08T06:54:41Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.