Meskalin: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29193890; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Meskalin''', dikenal sebagai '''mescalin''' atau '''mezcalin''', dan dalam istilah kimia '''3,4,5-trimethoxyphenethylamine''', adalah [[produk alami]] [[Obat psikedelik|psikedelik]] [[Alkaloid|protoalkaloid]] dari kelas [[fenetilamin]], dikenal karena efek [[halusinogen]] yang sebanding dengan [[asam lisergat dietilamida|LSD]] dan [[psilosibin]]. Ia mengikat dan mengaktifkan [[reseptor serotonin]] tertentu di otak, menghasilkan efek halusinogen. Mescaline ditemukan secara [[Produk alami|alami]] di beberapa jenis [[kaktus]] seperti [[peyote]] dan [[Kaktus|San Pedro]]. | [[File:Mescaline_Structural_Formulae_bondline.svg|thumb|right|280px|Mescaline Structural Formulae bondline]] | ||
'''Meskalin''', dikenal sebagai '''mescalin''' atau '''mezcalin''',<ref>[https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Mescaline#section=Depositor-Supplied-Synonyms Mescaline]. ''PubChem''. U.S. National Library of Medicine.</ref> dan dalam istilah kimia '''3,4,5-trimethoxyphenethylamine''', adalah [[produk alami]] [[Obat psikedelik|psikedelik]] [[Alkaloid|protoalkaloid]] dari kelas [[fenetilamin]], dikenal karena efek [[halusinogen]] yang sebanding dengan [[asam lisergat dietilamida|LSD]] dan [[psilosibin]].<ref>''Mescaline: The forgotten psychedelic''. ''Neuropharmacology''. January 2023. Vol. 222. hlm. 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294.</ref><ref>''Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline''. ''ACS Chem Neurosci''. October 2018. Vol. 9 (10). hlm. 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215.</ref><ref>''An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture''. ''Molecules''. December 2023. Vol. 28 (24). hlm. 7942. doi:10.3390/molecules28247942.</ref><ref>''Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile''. ''Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging''. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.</ref> Ia mengikat dan mengaktifkan [[reseptor serotonin]] tertentu di otak, menghasilkan efek halusinogen.<ref>''Mescaline: The forgotten psychedelic''. ''Neuropharmacology''. January 2023. Vol. 222. hlm. 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294.</ref><ref>''Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile''. ''Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging''. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.</ref> Mescaline ditemukan secara [[Produk alami|alami]] di beberapa jenis [[kaktus]] seperti [[peyote]] dan [[Kaktus|San Pedro]]. | |||
== Penggunaan == | == Penggunaan == | ||
| Baris 5: | Baris 7: | ||
=== Dosis === | === Dosis === | ||
Mescaline digunakan sebagai psikedelik pada dosis 100 hingga 1.000mg [[Oral (rute pemberian obat)|secara oral]].<ref>''Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile''. ''Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging''. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.</ref><ref>[https://www.researchgate.net/publication/355943062 Disruptive Psychopharmacology]. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.</ref><ref>''Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics''. ''Int J Neuropsychopharmacol''. October 2018. Vol. 21 (10). hlm. 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047.</ref> Dosis rendah adalah 100 hingga 200mg, dosis menengah atau dosis "efek baik" adalah 500mg, dan dosis tinggi atau [[Kematian ego|pembubaran ego]] adalah 1.000mg.<ref>''Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile''. ''Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging''. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.</ref><ref>[https://www.researchgate.net/publication/355943062 Disruptive Psychopharmacology]. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.</ref> [[Psychedelic microdosing|Microdosing]] involves the use of subthreshold mescaline doses of less than 75mg.<ref>''Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile''. ''Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging''. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.</ref><ref>[https://www.researchgate.net/publication/355943062 Disruptive Psychopharmacology]. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.</ref> | |||
Mescaline digunakan sebagai psikedelik pada dosis 100 hingga 1.000mg [[Oral (rute pemberian obat)|secara oral]]. Dosis rendah adalah 100 hingga 200mg, dosis menengah atau dosis "efek baik" adalah 500mg, dan dosis tinggi atau [[Kematian ego|pembubaran ego]] adalah 1.000mg. [[Psychedelic microdosing|Microdosing]] involves the use of subthreshold mescaline doses of less than 75mg. | |||
Selain dalam bentuk murni, mescaline juga digunakan dalam bentuk [[kaktus]] yang mengandung mescaline seperti [[peyote]] dan [[Kaktus San Pedro|San Pedro]]. | Selain dalam bentuk murni, mescaline juga digunakan dalam bentuk [[kaktus]] yang mengandung mescaline seperti [[peyote]] dan [[Kaktus San Pedro|San Pedro]]. | ||
== Bacaan lebih lanjut == | == Bacaan lebih lanjut == | ||
* | |||
* | * | ||
* | * | ||
* | |||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [https://web.archive.org/web/20090326163130/http://drugabuse.gov/Infofacts/hallucinogens.html National Institutes of Health – National Institute on Drug Abuse Hallucinogen InfoFacts] | * [https://web.archive.org/web/20090326163130/http://drugabuse.gov/Infofacts/hallucinogens.html National Institutes of Health – National Institute on Drug Abuse Hallucinogen InfoFacts] | ||
* [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/96 Mescaline - Isomer Design] | * [https://isomerdesign.com/pihkal/explore/96 Mescaline - Isomer Design] | ||
| Baris 28: | Baris 23: | ||
* [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal096.shtml Mescaline - PiHKAL - Erowid] | * [http://www.erowid.org/library/books_online/pihkal/pihkal096.shtml Mescaline - PiHKAL - Erowid] | ||
* [http://pihkal.info/read.php?domain=pk&id=96 Mescaline - PiHKAL - Isomer Design] | * [http://pihkal.info/read.php?domain=pk&id=96 Mescaline - PiHKAL - Isomer Design] | ||
* | * | ||
* [https://web.archive.org/web/20060215094333/http://diseyes.lycaeum.org/cact/final.htm Mescaline: The Chemistry and Pharmacology of its Analogs], an essay by [[Alexander Shulgin]] | * [https://web.archive.org/web/20060215094333/http://diseyes.lycaeum.org/cact/final.htm Mescaline: The Chemistry and Pharmacology of its Analogs], an essay by [[Alexander Shulgin]] | ||
* [http://www.houstonpress.com/2008-02-14/news/mescaline-on-the-mexican-border/ Mescaline on the Mexican Border] | * [http://www.houstonpress.com/2008-02-14/news/mescaline-on-the-mexican-border/ Mescaline on the Mexican Border] | ||
| Baris 35: | Baris 30: | ||
'''Meskalin''' adalah zat halusinogen alami dari kaktus yang digunakan dalam konteks spiritual, namun memiliki '''efek psikoaktif kuat''' dan '''risiko serius''', sehingga diatur ketat oleh hukum di banyak negara. | '''Meskalin''' adalah zat halusinogen alami dari kaktus yang digunakan dalam konteks spiritual, namun memiliki '''efek psikoaktif kuat''' dan '''risiko serius''', sehingga diatur ketat oleh hukum di banyak negara. | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Meskalin&oldid=29193890 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29193890 (2026-05-04T23:23:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.07
Meskalin, dikenal sebagai mescalin atau mezcalin,[1] dan dalam istilah kimia 3,4,5-trimethoxyphenethylamine, adalah produk alami psikedelik protoalkaloid dari kelas fenetilamin, dikenal karena efek halusinogen yang sebanding dengan LSD dan psilosibin.[2][3][4][5] Ia mengikat dan mengaktifkan reseptor serotonin tertentu di otak, menghasilkan efek halusinogen.[6][7] Mescaline ditemukan secara alami di beberapa jenis kaktus seperti peyote dan San Pedro.
Penggunaan
Mescaline digunakan sebagai rekreasi, kerohanian (sebagai enteogen), dan kedokteran. Biasanya dikonsumsi melalui oral.
Dosis
Mescaline digunakan sebagai psikedelik pada dosis 100 hingga 1.000mg secara oral.[8][9][10] Dosis rendah adalah 100 hingga 200mg, dosis menengah atau dosis "efek baik" adalah 500mg, dan dosis tinggi atau pembubaran ego adalah 1.000mg.[11][12] Microdosing involves the use of subthreshold mescaline doses of less than 75mg.[13][14]
Selain dalam bentuk murni, mescaline juga digunakan dalam bentuk kaktus yang mengandung mescaline seperti peyote dan San Pedro.
Bacaan lebih lanjut
Pranala luar
- National Institutes of Health – National Institute on Drug Abuse Hallucinogen InfoFacts
- Mescaline - Isomer Design
- Mescaline - Erowid
- Mescaline - PsychonautWiki
- The Mescaline Garden, podcast
- Mescaline - PiHKAL - Erowid
- Mescaline - PiHKAL - Isomer Design
- Mescaline: The Chemistry and Pharmacology of its Analogs, an essay by Alexander Shulgin
- Mescaline on the Mexican Border
- Mescaline: Peyote, San Pedro, & Peruvian Torch Cactus - Tripsitter
Kesimpulan
Meskalin adalah zat halusinogen alami dari kaktus yang digunakan dalam konteks spiritual, namun memiliki efek psikoaktif kuat dan risiko serius, sehingga diatur ketat oleh hukum di banyak negara.
Referensi
- ↑ Mescaline. PubChem. U.S. National Library of Medicine.
- ↑ Mescaline: The forgotten psychedelic. Neuropharmacology. January 2023. Vol. 222. hlm. 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294.
- ↑ Dark Classics in Chemical Neuroscience: Mescaline. ACS Chem Neurosci. October 2018. Vol. 9 (10). hlm. 2448–2458. doi:10.1021/acschemneuro.8b00215.
- ↑ An Overview on the Hallucinogenic Peyote and Its Alkaloid Mescaline: The Importance of Context, Ceremony and Culture. Molecules. December 2023. Vol. 28 (24). hlm. 7942. doi:10.3390/molecules28247942.
- ↑ Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
- ↑ Mescaline: The forgotten psychedelic. Neuropharmacology. January 2023. Vol. 222. hlm. 109294. doi:10.1016/j.neuropharm.2022.109294.
- ↑ Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
- ↑ Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
- ↑ Disruptive Psychopharmacology. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.
- ↑ Monoamine Transporter and Receptor Interaction Profiles in Vitro Predict Reported Human Doses of Novel Psychoactive Stimulants and Psychedelics. Int J Neuropsychopharmacol. October 2018. Vol. 21 (10). hlm. 926–931. doi:10.1093/ijnp/pyy047.
- ↑ Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
- ↑ Disruptive Psychopharmacology. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.
- ↑ Serotonergic Psychedelics: A Comparative Review of Efficacy, Safety, Pharmacokinetics, and Binding Profile. Biol Psychiatry Cogn Neurosci Neuroimaging. May 2024. Vol. 9 (5). hlm. 472–489. doi:10.1016/j.bpsc.2024.01.007.
- ↑ Disruptive Psychopharmacology. 2022. Vol. 56. hlm. 3–21. doi:10.1007/7854_2021_270. ISBN 978-3-031-12183-8.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29193890 (2026-05-04T23:23:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.