Lompat ke isi

Hentriakontanonaena: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Maintenance script (bicara | kontrib)
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28447532; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
'''Hentriakontanonaena''' adalah sebuah [[hidrokarbon]] tak jenuh ganda rantai panjang yang diproduksi oleh banyak proteobakteri gama terutama dari lingkungan laut. Hentriakontanonaena awalnya diisolasi dari isolat [[bakteri]] dari inti es laut [[Antarktika]]. Semua bakteri terisolasi yang menghasilkan hentriakontanonaena juga menghasilkan dua [[Lemak tak jenuh ganda|asam lemak tak jenuh ganda]], [[asam eikosapentanoat]] (EPA) dan [[asam dokosaheksaenoat]] (DHA).  Mengingat sifat tak jenuh gandanya, telah diusulkan bahwa molekul ini diproduksi sebagai bagian dari respons untuk menjaga fluiditas membran yang optimal.
'''Hentriakontanonaena''' adalah sebuah [[hidrokarbon]] tak jenuh ganda rantai panjang yang diproduksi oleh banyak proteobakteri gama terutama dari lingkungan laut. Hentriakontanonaena awalnya diisolasi dari isolat [[bakteri]] dari inti es laut [[Antarktika]].<ref>David S. Nichols. ''A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria''. ''FEMS Microbiology Letters''. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.</ref> Semua bakteri terisolasi yang menghasilkan hentriakontanonaena juga menghasilkan dua [[Lemak tak jenuh ganda|asam lemak tak jenuh ganda]], [[asam eikosapentanoat]] (EPA) dan [[asam dokosaheksaenoat]] (DHA).<ref>David S. Nichols. ''A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria''. ''FEMS Microbiology Letters''. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.</ref><ref>Shinji Sugihara. ''Possible Biosynthetic Pathways for all cis-3,6,9,12,15,19,22,25,28-Hentriacontanonaene in Bacteria''. ''Lipids''. 2009. Vol. 45 (2). hlm. 167–177. doi:10.1007/s11745-009-3380-9.</ref> Mengingat sifat tak jenuh gandanya, telah diusulkan bahwa molekul ini diproduksi sebagai bagian dari respons untuk menjaga fluiditas membran yang optimal.<ref>David S. Nichols. ''A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria''. ''FEMS Microbiology Letters''. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.</ref><ref>D. J. Sukovich. ''Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.</ref>
==Biosintesis==
==Biosintesis==
Biosintesis senyawa ini awalnya diidentifikasi berdasarkan kemiripannya dengan jalur lain yang diketahui ditemukan pada bakteri yang menghasilkan hidrokarbon rantai panjang serupa. Produksi hidrokarbon rantai panjang tak jenuh tunggal dan tak jenuh tiga dalam berbagai garis keturunan mikroba telah dikaitkan dengan gugus gen ''oleABCD''. Dalam jalur ini, dua asil-CoA atau asil-ACP dikondensasikan menggunakan kondensasi Claisen non-dekarboksilatif untuk menghasilkan β-keto-tioester. Hidrolisis dari [[enzim]] diikuti dengan reduksi gugus β-keto menjadi alkohol yang dikatalisis oleh OleD reduktase yang bergantung pada NADPH. Langkah selanjutnya meliputi dekarboksilasi dan dehidrasi, yang dapat digabungkan sebagai satu langkah eliminasi dekarboksilasi. Peran pasti OleB dan OleC dalam jalur ini tidak diketahui, tetapi penghapusan ''oleC'' menghasilkan terikan (''strain'') yang menghasilkan produk mono-keton tanpa olefin lengkap.
Biosintesis senyawa ini awalnya diidentifikasi berdasarkan kemiripannya dengan jalur lain yang diketahui ditemukan pada bakteri yang menghasilkan hidrokarbon rantai panjang serupa.<ref>H. R. Beller. ''Genes Involved in Long-Chain Alkene Biosynthesis in Micrococcus luteus''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2009. Vol. 76 (4). hlm. 1212–1223. doi:10.1128/AEM.02312-09.</ref> Produksi hidrokarbon rantai panjang tak jenuh tunggal dan tak jenuh tiga dalam berbagai garis keturunan mikroba telah dikaitkan dengan gugus gen ''oleABCD''.<ref>D. J. Sukovich. ''Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.</ref> Dalam jalur ini, dua asil-CoA atau asil-ACP dikondensasikan menggunakan kondensasi Claisen non-dekarboksilatif untuk menghasilkan β-keto-tioester.<ref>J. A. Frias. ''Purification and Characterization of OleA from Xanthomonas campestris and Demonstration of a Non-decarboxylative Claisen Condensation Reaction''. ''Journal of Biological Chemistry''. 2011. Vol. 286 (13). hlm. 10930–10938. doi:10.1074/jbc.M110.216127.</ref> Hidrolisis dari [[enzim]] diikuti dengan reduksi gugus β-keto menjadi alkohol yang dikatalisis oleh OleD reduktase yang bergantung pada NADPH.<ref>Shilah A. Bonnett. ''Functional Characterization of an NADPH Dependent 2-Alkyl-3-ketoalkanoic Acid Reductase Involved in Olefin Biosynthesis inStenotrophomonas maltophilia''. ''Biochemistry''. 2011. Vol. 50 (44). hlm. 9633–9640. doi:10.1021/bi201096w.</ref> Langkah selanjutnya meliputi dekarboksilasi dan dehidrasi, yang dapat digabungkan sebagai satu langkah eliminasi dekarboksilasi.<ref>Shilah A. Bonnett. ''Functional Characterization of an NADPH Dependent 2-Alkyl-3-ketoalkanoic Acid Reductase Involved in Olefin Biosynthesis inStenotrophomonas maltophilia''. ''Biochemistry''. 2011. Vol. 50 (44). hlm. 9633–9640. doi:10.1021/bi201096w.</ref> Peran pasti OleB dan OleC dalam jalur ini tidak diketahui, tetapi penghapusan ''oleC'' menghasilkan terikan (''strain'') yang menghasilkan produk mono-keton tanpa olefin lengkap.<ref>D. J. Sukovich. ''Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.</ref>
 
Ketidakjenuhan keseluruhan senyawa ditentukan oleh prekursor asil dan telah dihipotesiskan bahwa kondensasi dua rantai asil 16:4(n-3) oleh OleABCD menghasilkan hentriakontanonaena. Jalur mirip poliketida yang bertanggung jawab atas produksi asam eikosapentanoat menyediakan prekursor tak jenuh ganda untuk hentriakontanonaena.
 
 
==Referensi==


Ketidakjenuhan keseluruhan senyawa ditentukan oleh prekursor asil dan telah dihipotesiskan bahwa kondensasi dua rantai asil 16:4(n-3) oleh OleABCD menghasilkan hentriakontanonaena.<ref>Shinji Sugihara. ''Possible Biosynthetic Pathways for all cis-3,6,9,12,15,19,22,25,28-Hentriacontanonaene in Bacteria''. ''Lipids''. 2009. Vol. 45 (2). hlm. 167–177. doi:10.1007/s11745-009-3380-9.</ref><ref>D. J. Sukovich. ''Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.</ref><ref>H. R. Beller. ''Genes Involved in Long-Chain Alkene Biosynthesis in Micrococcus luteus''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2009. Vol. 76 (4). hlm. 1212–1223. doi:10.1128/AEM.02312-09.</ref> Jalur mirip poliketida yang bertanggung jawab atas produksi asam eikosapentanoat menyediakan prekursor tak jenuh ganda untuk hentriakontanonaena.<ref>D. J. Sukovich. ''Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1''. ''Applied and Environmental Microbiology''. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.</ref>


== Referensi ==
<references />


== Sumber dan atribusi ==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hentriakontanonaena&oldid=28447532 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447532 (2025-11-13T06:05:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hentriakontanonaena&oldid=28447532 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28447532 (2025-11-13T06:05:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.09

Hentriakontanonaena adalah sebuah hidrokarbon tak jenuh ganda rantai panjang yang diproduksi oleh banyak proteobakteri gama terutama dari lingkungan laut. Hentriakontanonaena awalnya diisolasi dari isolat bakteri dari inti es laut Antarktika.[1] Semua bakteri terisolasi yang menghasilkan hentriakontanonaena juga menghasilkan dua asam lemak tak jenuh ganda, asam eikosapentanoat (EPA) dan asam dokosaheksaenoat (DHA).[2][3] Mengingat sifat tak jenuh gandanya, telah diusulkan bahwa molekul ini diproduksi sebagai bagian dari respons untuk menjaga fluiditas membran yang optimal.[4][5]

Biosintesis

Biosintesis senyawa ini awalnya diidentifikasi berdasarkan kemiripannya dengan jalur lain yang diketahui ditemukan pada bakteri yang menghasilkan hidrokarbon rantai panjang serupa.[6] Produksi hidrokarbon rantai panjang tak jenuh tunggal dan tak jenuh tiga dalam berbagai garis keturunan mikroba telah dikaitkan dengan gugus gen oleABCD.[7] Dalam jalur ini, dua asil-CoA atau asil-ACP dikondensasikan menggunakan kondensasi Claisen non-dekarboksilatif untuk menghasilkan β-keto-tioester.[8] Hidrolisis dari enzim diikuti dengan reduksi gugus β-keto menjadi alkohol yang dikatalisis oleh OleD reduktase yang bergantung pada NADPH.[9] Langkah selanjutnya meliputi dekarboksilasi dan dehidrasi, yang dapat digabungkan sebagai satu langkah eliminasi dekarboksilasi.[10] Peran pasti OleB dan OleC dalam jalur ini tidak diketahui, tetapi penghapusan oleC menghasilkan terikan (strain) yang menghasilkan produk mono-keton tanpa olefin lengkap.[11]

Ketidakjenuhan keseluruhan senyawa ditentukan oleh prekursor asil dan telah dihipotesiskan bahwa kondensasi dua rantai asil 16:4(n-3) oleh OleABCD menghasilkan hentriakontanonaena.[12][13][14] Jalur mirip poliketida yang bertanggung jawab atas produksi asam eikosapentanoat menyediakan prekursor tak jenuh ganda untuk hentriakontanonaena.[15]

Referensi

  1. David S. Nichols. A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria. FEMS Microbiology Letters. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.
  2. David S. Nichols. A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria. FEMS Microbiology Letters. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.
  3. Shinji Sugihara. Possible Biosynthetic Pathways for all cis-3,6,9,12,15,19,22,25,28-Hentriacontanonaene in Bacteria. Lipids. 2009. Vol. 45 (2). hlm. 167–177. doi:10.1007/s11745-009-3380-9.
  4. David S. Nichols. A new n-C31:9polyene hydrocarbon from Antarctic bacteria. FEMS Microbiology Letters. 1995. Vol. 125 (2–3). hlm. 281–285. doi:10.1111/j.1574-6968.1995.tb07369.x.
  5. D. J. Sukovich. Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1. Applied and Environmental Microbiology. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.
  6. H. R. Beller. Genes Involved in Long-Chain Alkene Biosynthesis in Micrococcus luteus. Applied and Environmental Microbiology. 2009. Vol. 76 (4). hlm. 1212–1223. doi:10.1128/AEM.02312-09.
  7. D. J. Sukovich. Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1. Applied and Environmental Microbiology. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.
  8. J. A. Frias. Purification and Characterization of OleA from Xanthomonas campestris and Demonstration of a Non-decarboxylative Claisen Condensation Reaction. Journal of Biological Chemistry. 2011. Vol. 286 (13). hlm. 10930–10938. doi:10.1074/jbc.M110.216127.
  9. Shilah A. Bonnett. Functional Characterization of an NADPH Dependent 2-Alkyl-3-ketoalkanoic Acid Reductase Involved in Olefin Biosynthesis inStenotrophomonas maltophilia. Biochemistry. 2011. Vol. 50 (44). hlm. 9633–9640. doi:10.1021/bi201096w.
  10. Shilah A. Bonnett. Functional Characterization of an NADPH Dependent 2-Alkyl-3-ketoalkanoic Acid Reductase Involved in Olefin Biosynthesis inStenotrophomonas maltophilia. Biochemistry. 2011. Vol. 50 (44). hlm. 9633–9640. doi:10.1021/bi201096w.
  11. D. J. Sukovich. Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1. Applied and Environmental Microbiology. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.
  12. Shinji Sugihara. Possible Biosynthetic Pathways for all cis-3,6,9,12,15,19,22,25,28-Hentriacontanonaene in Bacteria. Lipids. 2009. Vol. 45 (2). hlm. 167–177. doi:10.1007/s11745-009-3380-9.
  13. D. J. Sukovich. Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1. Applied and Environmental Microbiology. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.
  14. H. R. Beller. Genes Involved in Long-Chain Alkene Biosynthesis in Micrococcus luteus. Applied and Environmental Microbiology. 2009. Vol. 76 (4). hlm. 1212–1223. doi:10.1128/AEM.02312-09.
  15. D. J. Sukovich. Structure, Function, and Insights into the Biosynthesis of a Head-to-Head Hydrocarbon in Shewanella oneidensis Strain MR-1. Applied and Environmental Microbiology. 2010. Vol. 76 (12). hlm. 3842–3849. doi:10.1128/AEM.00433-10.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28447532 (2025-11-13T06:05:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.