Asam iodida: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27980491; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
'''Asam iodida''' adalah [[larutan berair]] dari [[hidrogen iodida]] (HI). Ia adalah sebuah [[Kekuatan asam#Asam kuat|asam kuat]], yaitu asam yang ter[[ionisasi]] sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI. | [[File:Oxidized_Hydriodic_Acid.jpg|thumb|right|280px|Oxidized Hydriodic Acid]] | ||
'''Asam iodida''' adalah [[larutan berair]] dari [[hidrogen iodida]] (HI). Ia adalah sebuah [[Kekuatan asam#Asam kuat|asam kuat]], yaitu asam yang ter[[ionisasi]] sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+iodida&oldid=27980491 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | |||
==Reaksi== | ==Reaksi== | ||
| Baris 5: | Baris 7: | ||
:4 HI + O<sub>2</sub> → 2 + 2 I<sub>2</sub> | :4 HI + O<sub>2</sub> → 2 + 2 I<sub>2</sub> | ||
Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah [[alkena]] untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam [[Reduksi senyawa nitro|reduksi senyawa nitro aromatik]] menjadi anilin. | Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah [[alkena]] untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam [[Reduksi senyawa nitro|reduksi senyawa nitro aromatik]] menjadi anilin.<ref>J. S. Dileep Kumar. ''Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited''. ''Tetrahedron Letters''. 2001. Vol. 42 (33). hlm. 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.</ref> | ||
===Proses Cativa=== | ===Proses Cativa=== | ||
[[Proses Cativa]] adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi [[asam asetat]] melalui [[karbonilasi]] [[metanol]]. | [[Proses Cativa]] adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi [[asam asetat]] melalui [[karbonilasi]] [[metanol]].<ref>Jones, J. H. [http://www.platinummetalsreview.com/pdf/pmr-v44-i3-094-105.pdf The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid]. ''Platinum Metals Rev''. 2000. Vol. 44 (3). hlm. 94–105.</ref><ref>Sunley, G. J. ''High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid''. ''Catalysis Today''. 2000. Vol. 58 (4). hlm. 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.</ref> | ||
===Penggunaan terlarang=== | ===Penggunaan terlarang=== | ||
Asam iodida terdaftar sebagai [[Daftar bahan kimia DEA|Bahan Kimia Daftar I DEA Federal]] A.S., karena penggunaannya sebagai [[reduktor|agen pereduksi]] terkait dengan produksi [[metamfetamina]] dari [[efedrina]] atau [[pseudoefedrina]] (dipulihkan dari pil dekongestan hidung). | Asam iodida terdaftar sebagai [[Daftar bahan kimia DEA|Bahan Kimia Daftar I DEA Federal]] A.S., karena penggunaannya sebagai [[reduktor|agen pereduksi]] terkait dengan produksi [[metamfetamina]] dari [[efedrina]] atau [[pseudoefedrina]] (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).<ref>Harry F. Skinner. ''Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine''. ''Forensic Science International''. 1990. Vol. 48 (2). hlm. 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.</ref> | ||
==Pranala luar== | ==Pranala luar== | ||
* [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc13/icsc1326.htm International Chemical Safety Card 1326] | * [http://www.ilo.org/public/english/protection/safework/cis/products/icsc/dtasht/_icsc13/icsc1326.htm International Chemical Safety Card 1326] | ||
* [https://web.archive.org/web/20110722200125/http://ecb.jrc.it/ European Chemicals Bureau] | * [https://web.archive.org/web/20110722200125/http://ecb.jrc.it/ European Chemicals Bureau] | ||
[[nl:Waterstofjodide]] | [[nl:Waterstofjodide]] | ||
[[pl:Kwas jodowodorowy]] | [[pl:Kwas jodowodorowy]] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+iodida&oldid=27980491 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 27980491 (2025-10-15T18:16:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.10
Asam iodida adalah larutan berair dari hidrogen iodida (HI). Ia adalah sebuah asam kuat, yaitu asam yang terionisasi sepenuhnya dalam larutan berair. Ia tidak memiliki warna. Larutan pekat biasanya mengandung 48% hingga 57% HI.[1]
Reaksi
Asam iodida akan bereaksi dengan oksigen di udara menghasilkan iodin:
- 4 HI + O2 → 2 + 2 I2
Seperti hidrogen halida lainnya, asam iodida menambah alkena untuk menghasilkan alkil iodida. Ia juga dapat digunakan sebagai agen pereduksi, misalnya dalam reduksi senyawa nitro aromatik menjadi anilin.[2]
Proses Cativa
Proses Cativa adalah penggunaan akhir utama dari asam iodida, yang berfungsi sebagai ko-katalis untuk produksi asam asetat melalui karbonilasi metanol.[3][4]
Penggunaan terlarang
Asam iodida terdaftar sebagai Bahan Kimia Daftar I DEA Federal A.S., karena penggunaannya sebagai agen pereduksi terkait dengan produksi metamfetamina dari efedrina atau pseudoefedrina (dipulihkan dari pil dekongestan hidung).[5]
Pranala luar
nl:Waterstofjodide pl:Kwas jodowodorowy
Referensi
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ J. S. Dileep Kumar. Simple and chemoselective reduction of aromatic nitro compounds to aromatic amines: reduction with hydriodic acid revisited. Tetrahedron Letters. 2001. Vol. 42 (33). hlm. 5601–5603. doi:10.1016/s0040-4039(01)01083-8.
- ↑ Jones, J. H. The Cativa Process for the Manufacture of Acetic Acid. Platinum Metals Rev. 2000. Vol. 44 (3). hlm. 94–105.
- ↑ Sunley, G. J. High productivity methanol carbonylation catalysis using iridium - The Cativa process for the manufacture of acetic acid. Catalysis Today. 2000. Vol. 58 (4). hlm. 293–307. doi:10.1016/S0920-5861(00)00263-7.
- ↑ Harry F. Skinner. Methamphetamine synthesis via hydriodic acid/Red phosphorus reduction of ephedrine. Forensic Science International. 1990. Vol. 48 (2). hlm. 123–134. doi:10.1016/0379-0738(90)90104-7.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27980491 (2025-10-15T18:16:49Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.