Ergolina: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28734410; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Ergoline_Structural_Formulae_V.1.svg|thumb|right|280px|Ergoline Structural Formulae V.1]] | |||
'''Ergolina''' merupakan struktur inti dalam banyak [[alkaloid]] dan turunan sintetisnya. Alkaloid ergolina pertama kali dikarakterisasi dalam [[ergot]]. Beberapa di antaranya terlibat dalam kondisi ergotisme, yang dapat berupa bentuk [[kejang]]<ref>''Ergot alkaloids--biology and molecular biology''. ''The Alkaloids. Chemistry and Biology''. Elsevier. 2006. Vol. 63. hlm. 45–86. doi:10.1016/s1099-4831(06)63002-2. ISBN 978-0-12-469563-4.</ref> atau bentuk gangren. Meskipun demikian, banyak alkaloid ergolina telah ditemukan bermanfaat secara klinis. Produksi tahunan alkaloid ergot di dunia diperkirakan mencapai 5.000–8.000 kg untuk semua ergopeptin, dan 10.000–15.000 kg untuk [[asam lisergat]], yang terutama digunakan dalam pembuatan turunan semisintetis.<ref>''Ergot and its alkaloids''. ''American Journal of Pharmaceutical Education''. October 2006. Vol. 70 (5). hlm. 98. doi:10.5688/aj700598.</ref> | |||
Zat lain seperti [[asam lisergat dietilamida]] (lebih dikenal sebagai LSD), turunan [[semisintesis]]; dan ergina, turunan alami yang ditemukan di ''[[Argyreia nervosa]], [[sripagi triwarna|Ipomoea tricolor]]'', dan spesies terkait; dikenal sebagai zat psikedelik.<ref>''Recreational use of D-lysergamide from the seeds of Argyreia nervosa, Ipomoea tricolor, Ipomoea violacea, and Ipomoea purpurea in Poland''. ''Journal of Psychoactive Drugs''. 2013. Vol. 45 (1). hlm. 79–93. doi:10.1080/02791072.2013.763570.</ref> | |||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 13: | Baris 12: | ||
* [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml TiHKAL (A & A Shulgin) #26] | * [http://www.erowid.org/library/books_online/tihkal/tihkal26.shtml TiHKAL (A & A Shulgin) #26] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Ergolina&oldid=28734410 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28734410 (2025-12-24T08:25:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.10
Ergolina merupakan struktur inti dalam banyak alkaloid dan turunan sintetisnya. Alkaloid ergolina pertama kali dikarakterisasi dalam ergot. Beberapa di antaranya terlibat dalam kondisi ergotisme, yang dapat berupa bentuk kejang[1] atau bentuk gangren. Meskipun demikian, banyak alkaloid ergolina telah ditemukan bermanfaat secara klinis. Produksi tahunan alkaloid ergot di dunia diperkirakan mencapai 5.000–8.000 kg untuk semua ergopeptin, dan 10.000–15.000 kg untuk asam lisergat, yang terutama digunakan dalam pembuatan turunan semisintetis.[2]
Zat lain seperti asam lisergat dietilamida (lebih dikenal sebagai LSD), turunan semisintesis; dan ergina, turunan alami yang ditemukan di Argyreia nervosa, Ipomoea tricolor, dan spesies terkait; dikenal sebagai zat psikedelik.[3]
Pranala luar
- The Ergot Alkaloids (A. T. Sneden)
- The Ergot Alkaloids Story (Z. Madlom)
- The Psychoactive Ergot Alkaloids and their occurrence in the Microfungi — M. P. Bock and D. G. Parbery
- Hofmann, A. Teonanácatl and Ololiuqui, two ancient magic drugs of Mexico Bulletin on Narcotics 1971 1 3
- TiHKAL (A & A Shulgin) #26
Referensi
- ↑ Ergot alkaloids--biology and molecular biology. The Alkaloids. Chemistry and Biology. Elsevier. 2006. Vol. 63. hlm. 45–86. doi:10.1016/s1099-4831(06)63002-2. ISBN 978-0-12-469563-4.
- ↑ Ergot and its alkaloids. American Journal of Pharmaceutical Education. October 2006. Vol. 70 (5). hlm. 98. doi:10.5688/aj700598.
- ↑ Recreational use of D-lysergamide from the seeds of Argyreia nervosa, Ipomoea tricolor, Ipomoea violacea, and Ipomoea purpurea in Poland. Journal of Psychoactive Drugs. 2013. Vol. 45 (1). hlm. 79–93. doi:10.1080/02791072.2013.763570.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28734410 (2025-12-24T08:25:09Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.