Litium amida: Perbedaan antara revisi

Revisi terkini sejak 30 Agustus 2026 04.07

Litium amida adalah senyawa anorganik dengan rumus kimia , yaitu ia tersusun dari kation litium, dan dari amonia. Ia berupa padatan putih dengan struktur kristal tetragonal.

Amida litium

Anion basa konjugat dari amina dikenal sebagai amida. Oleh karena itu, litium amida dapat pula merujuk pada senyawa apapun dalam kelompok garam litium dari suatu amina. Bahan kimia ini memiliki bentuk umum , dengan litium amida itu sendiri sebagai . Amida litium yang umum meliputi (LDA), (LiTMP), dan (LiHMDS).

Litium amida dapat dibuat dengan penambahan logam litium pada amonia cair:

2 L i + 2 N H_{3} ⟶ 2 L i N H_{2} + H_{2}

Amida litium secara umum analog dengan litium amida, menggantikan amonia dengan amina yang sesuai:

2 L i + 2 R_{2} N H ⟶ 2 L i N R_{2} + H_{2}

Amida litium adalah senyawa yang sangat reaktif dan dapat bertindak sebagai basa kuat. Mereka juga dapat bertindak sebagai nukleofil, kecuali atom nitrogen terhalang.

Contoh

Litium tetrametilpiperidida telah dikristalkan sebagai tetramer.^[1] Turunan litium lainnya, bis(1-feniletil)amida mengkristal sebagai trimer:^[2]

Dimungkinkan juga untuk membuat campuran oligomer dan amida logam.^[3] Hal ini berkaitan dengan yang merupakan campuran alkoksida dan alkil logam. Oligomer sikliknya terbentuk ketika nitrogen dari amida membentuk dengan litium sementara pasangan sunyi dari nitrogen berikatan dengan pusat logam lain.

Senyawa organolitium lainnya (seperti BuLi) umumnya dianggap ada dan berfungsi pada spesies tingkat tinggi tertentu.

Lihat juga

Pranala luar

Referensi

↑ M.F. Lappert. Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe 3 ) 2 }(OEt 2 )] 2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium). Journal of the American Chemical Society. 1983. Vol. 105 (2). hlm. 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.
↑ D.R. Armstrong. Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me} 2 NLi] and [PhCH 2 {PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine. Dalton Transactions. 1999. hlm. 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.
↑ K.W. Henderson, D.S. Walther. Identification of a Unimetal Complex of Bases by 6 Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis. Journal of the American Chemical Society. 1995. Vol. 117 (33). hlm. 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29568526 (2026-08-12T23:55:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

[1] M.F. Lappert. Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe 3 ) 2 }(OEt 2 )] 2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium). Journal of the American Chemical Society. 1983. Vol. 105 (2). hlm. 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.

[2] D.R. Armstrong. Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me} 2 NLi] and [PhCH 2 {PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine. Dalton Transactions. 1999. hlm. 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.

[3] K.W. Henderson, D.S. Walther. Identification of a Unimetal Complex of Bases by 6 Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis. Journal of the American Chemical Society. 1995. Vol. 117 (33). hlm. 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.

[1]

[2]

[3]

@@ Baris 15: / Baris 15: @@
 === Contoh ===
-Litium tetrametilpiperidida telah dikristalkan sebagai tetramer. Turunan litium lainnya, bis(1-feniletil)amida mengkristal sebagai trimer:
+Litium tetrametilpiperidida telah dikristalkan sebagai tetramer.<ref>M.F. Lappert. ''Structure and reactivity of sterically hindered lithium amides and their diethyl etherates: crystal and molecular structures of [Li{N(SiMe 3 ) 2 }(OEt 2 )] 2 and tetrakis(2,2,6,6-tetramethylpiperidinatolithium)''. ''Journal of the American Chemical Society''. 1983. Vol. 105 (2). hlm. 302–304. doi:10.1021/ja00340a031.</ref> Turunan litium lainnya, bis(1-feniletil)amida mengkristal sebagai trimer:<ref>D.R. Armstrong. ''Structural studies of the chiral lithium amides [{PhC(H)Me} 2 NLi] and [PhCH 2 {PhC(H)Me}NLi·THF] derived from α-methylbenzylamine''. ''Dalton Transactions''. 1999. hlm. 4063–4068. doi:10.1039/A904725E.</ref>
+{|style="margin: 0 auto;"
+|
+|
+|}
-Dimungkinkan juga untuk membuat campuran oligomer  dan amida logam. Hal ini berkaitan dengan  yang merupakan campuran alkoksida dan [[alkil]] logam. Oligomer sikliknya terbentuk ketika nitrogen dari amida membentuk  dengan litium sementara [[pasangan elektron sunyi|pasangan sunyi]] dari nitrogen berikatan dengan pusat logam lain.
+Dimungkinkan juga untuk membuat campuran oligomer  dan amida logam.<ref>K.W. Henderson, D.S. Walther. [https://archive.org/details/american-chemical-society-journal_1995-08-23_117_33/page/8680 Identification of a Unimetal Complex of Bases by 6 Li NMR Spectroscopy and Single-Crystal Analysis]. ''Journal of the American Chemical Society''. 1995. Vol. 117 (33). hlm. 8680–8681. doi:10.1021/ja00138a030.</ref> Hal ini berkaitan dengan  yang merupakan campuran alkoksida dan [[alkil]] logam. Oligomer sikliknya terbentuk ketika nitrogen dari amida membentuk  dengan litium sementara [[pasangan elektron sunyi|pasangan sunyi]] dari nitrogen berikatan dengan pusat logam lain.
 Senyawa organolitium lainnya (seperti [[butil litium|BuLi]]) umumnya dianggap ada dan berfungsi pada spesies tingkat tinggi tertentu.
 == Lihat juga ==
 *
 *
-== Referensi ==
-* ''[[Merck Index]]'', 11th Edition, '''5398'''.
 == Pranala luar ==
+== Referensi ==
+<references />
 == Sumber dan atribusi ==
 Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Litium+amida&oldid=29568526 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29568526 (2026-08-12T23:55:57Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->