Alkaloid 10-Hidroksi Lycopodium: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28472831; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:10-hydroxy_lycopodium_alkaliods.PNG|thumb|right|280px|10-hydroxy lycopodium alkaliods]] | |||
'''Alkaloid 10-hidroksi ''Lycopodium''''', yang meliputi 10-hidroksilikopodina, deasetilpanikulina, dan panikulina, adalah serangkaian [[produk alami]] yang diisolasi dari tumbuhan [[Lycopodiopsida|paku]] Chili ''Lycopodium confertum''. Deasetilpanikulina dan panikulina juga dapat diisolasi dari ''Lycopodium paniculatum''.<ref>Orlando M. Muñoz. ''High Resolution NMR Studies of Paniculine and Related ''Lycopodium'' Compounds''. ''Journal of Natural Products''. January 1990. Vol. 53 (1). hlm. 200–203. doi:10.1021/np50067a032.</ref> | |||
[[Alkaloid]] ''Lycopodium'' dianggap menarik karena aktivitas biologis dan karakteristik kerangkanya yang unik, tetapi, banyak senyawa dalam kelas ini belum dipelajari dengan baik. | [[Alkaloid]] ''Lycopodium'' dianggap menarik karena aktivitas biologis dan karakteristik kerangkanya yang unik,<ref>[http://stoltz.caltech.edu/litmtg/mechclub/2008/AHSC7_08.pdf Lycopodine and the Lycopodium Alkaloids]. dead link needs update</ref> tetapi, banyak senyawa dalam kelas ini belum dipelajari dengan baik.<ref>Lycopodium Alkaloids: An Intramolecular Michael Reaction Approach |https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0036-1588851</ref> | ||
== Sintesis == | == Sintesis == | ||
Sintesis enantioselektif pertama dari 10-hidroksilikopodina, deasetilpanikulina dan panikulina diterbitkan oleh Mrinmoy Saha dan Rich Carter pada tahun 2013. Dua langkah kunci penutupan cincin dicapai dengan reaksi organokatalitik Michael dan [[reaksi Mannich]] yang dikatalisis asam Lewis.<ref>Mrinmoy Saha. ''Toward a Unified Approach for the Lycopodines: Synthesis of 10-Hydroxylycopodine, Deacetylpaniculine, and Paniculine''. ''Organic Letters''. February 2013. Vol. 15 (4). hlm. 736–739. doi:10.1021/ol303272w.</ref> Dampak dari stereokimia C10 pada penambahan reaksi Michael adalah untuk membangun ikatan C7-C12 dan pada siklisasi Mannich yang telah dieksplorasi baru-baru ini.<ref>Mrinmoy Saha. ''Unified Synthesis of 10-Oxygenated Lycopodium Alkaloids: Impact of C10-Stereochemistry on Reactivity''. ''J Org Chem''. June 2016. Vol. 81 (14). hlm. 5963–5980. doi:10.1021/acs.joc.6b00900.</ref> | |||
Sintesis enantioselektif pertama dari 10-hidroksilikopodina, deasetilpanikulina dan panikulina diterbitkan oleh Mrinmoy Saha dan Rich Carter pada tahun 2013. Dua langkah kunci penutupan cincin dicapai dengan reaksi organokatalitik Michael dan [[reaksi Mannich]] yang dikatalisis asam Lewis. Dampak dari stereokimia C10 pada penambahan reaksi Michael adalah untuk membangun ikatan C7-C12 dan pada siklisasi Mannich yang telah dieksplorasi baru-baru ini. | |||
== Lihat juga == | == Lihat juga == | ||
| Baris 13: | Baris 13: | ||
== Referensi == | == Referensi == | ||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Alkaloid+10-Hidroksi+Lycopodium&oldid=28472831 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28472831 (2025-11-14T03:32:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 30 Agustus 2026 04.16
Alkaloid 10-hidroksi Lycopodium, yang meliputi 10-hidroksilikopodina, deasetilpanikulina, dan panikulina, adalah serangkaian produk alami yang diisolasi dari tumbuhan paku Chili Lycopodium confertum. Deasetilpanikulina dan panikulina juga dapat diisolasi dari Lycopodium paniculatum.[1]
Alkaloid Lycopodium dianggap menarik karena aktivitas biologis dan karakteristik kerangkanya yang unik,[2] tetapi, banyak senyawa dalam kelas ini belum dipelajari dengan baik.[3]
Sintesis
Sintesis enantioselektif pertama dari 10-hidroksilikopodina, deasetilpanikulina dan panikulina diterbitkan oleh Mrinmoy Saha dan Rich Carter pada tahun 2013. Dua langkah kunci penutupan cincin dicapai dengan reaksi organokatalitik Michael dan reaksi Mannich yang dikatalisis asam Lewis.[4] Dampak dari stereokimia C10 pada penambahan reaksi Michael adalah untuk membangun ikatan C7-C12 dan pada siklisasi Mannich yang telah dieksplorasi baru-baru ini.[5]
Lihat juga
Referensi
- ↑ Orlando M. Muñoz. High Resolution NMR Studies of Paniculine and Related Lycopodium Compounds. Journal of Natural Products. January 1990. Vol. 53 (1). hlm. 200–203. doi:10.1021/np50067a032.
- ↑ Lycopodine and the Lycopodium Alkaloids. dead link needs update
- ↑ Lycopodium Alkaloids: An Intramolecular Michael Reaction Approach |https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/abstract/10.1055/s-0036-1588851
- ↑ Mrinmoy Saha. Toward a Unified Approach for the Lycopodines: Synthesis of 10-Hydroxylycopodine, Deacetylpaniculine, and Paniculine. Organic Letters. February 2013. Vol. 15 (4). hlm. 736–739. doi:10.1021/ol303272w.
- ↑ Mrinmoy Saha. Unified Synthesis of 10-Oxygenated Lycopodium Alkaloids: Impact of C10-Stereochemistry on Reactivity. J Org Chem. June 2016. Vol. 81 (14). hlm. 5963–5980. doi:10.1021/acs.joc.6b00900.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28472831 (2025-11-14T03:32:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.