Lompat ke isi

Tiolakton

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 29 Agustus 2026 08.35 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29589028; atribusi sumber disertakan.)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Tiolakton adalah kelas senyawa heterosiklik dalam kimia organik. Senyawa ini merupakan analog dari lakton yang lebih umum, di mana atom oksigen digantikan oleh atom belerang. Atom belerang berada di dalam sistem cincin dan berdekatan dengan gugus karbonil.

Kimia

Tiolakton dapat dibuat dengan dehidrasi asam karboksilat yang mengandung tiol. Tiolakton dapat dihidrolisis kembali menjadi asam tiol dalam kondisi basa. β-Tiolakton dapat dibuka dengan reaksi pada posisi 4 melalui reaksi nukleofilik SN2.

Keterjadian

Tiolakton adalah zat perantara dalam aktivasi beberapa obat.

Di alam, tiolakton yang paling umum adalah homosisteina tiolakton. Senyawa ini diproduksi dari homosisteina. Senyawa ini mungkin berperan dalam kerusakan protein. Obat sitiolon dan erdostein adalah versi modifikasi dari homosisteina tiolakton.

Tiolakton telah ditemukan dalam peptida yang disintesis oleh bakteri seperti Staphylococcus aureus untuk mengatur sistem penginderaan kuorum mereka.

Lihat juga

Referensi

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29589028 (2026-08-16T14:53:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.