Telurol

Telurol adalah analog dari alkohol dan fenol, di mana telurium menggantikan oksigen. Telurol, selenol, dan tiol memiliki sifat yang serupa, tetapi telurol adalah yang paling tidak stabil. Meskipun merupakan perwakilan mendasar dari senyawa organotelurium, telurol jarang dipelajari karena ketidakstabilannya. Turunan telurol meliputi teluroester (RC(O)TeR') dan telurosianat (RTeCN).

Sifat

Alkiltelurol adalah cairan nirwarna dengan bau yang kuat. Sampel alkiltelurol biasanya tampak kekuningan karena adanya pengotor dialkilditelurida. Mendekati suhu kamar, metanatelurol terdegradasi dengan hilangnya telurium elemental. Telah dilaporkan bahwa metanatelurol dapat terbakar di udara.

Ariltelurol lebih kuat dan telah diperoleh sebagai kristal tak berwarna. Beberapa telurol yang paling stabil adalah turunan tersililasi dalam jumlah besar dari tris(trimetilsilil)metana dan analognya. Salah satu deret telurol yang mudah diisolasi adalah , , dan .

Sifat asam–basa

Keasaman telurol dapat disimpulkan dari keasaman dan konstanta disosiasi hidrogen telurida, , yang memiliki pK_a (pertama) sebesar 2,64 yang sesuai dengan konstanta disosiasi sebesar 2,3 × 10⁻³. memiliki pK_a yang lebih rendah dan konstanta disosiasi yang lebih tinggi daripada dan . pK_a-nya adalah 9,3 untuk vs 10,8 untuk .

Tidak adanya ikatan hidrogen menjelaskan rendahnya titik didih telurol.

Pembuatan

Telurol pertama yang disintesis, etanatelurol, dibuat pada tahun 1926 melalui reagen Grignard. Metode yang paling sering digunakan melibatkan reduksi ditelurida ().

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27443409 (2025-06-22T01:50:37Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.