Lompat ke isi

Protein transpor natrium-glukosa

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 29 Agustus 2026 14.03 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Kotransporter glukosa bergantung-natrium (atau transporter terpaut natrium-glukosa, SGLT) adalah permease kerabat transporter glukosa yang terdapat pada lapisan mukosa pada usus halus dan tubulus proksimal, yang berperan dalam proses penyerapan ulang glukosa dalam ginjal.

SGLT1

SGLT1 () merupakan SGLT dengan panjang 644 AA dengan ekspresi pada usus, ginjal,[1] dan cardiac myocyte sarcolemma.[2] Ekspresi tersebut akan meningkat dua hingga tiga kalinya pada penderita diabetes mellitus tipe 2 dan myocardial ischaemia.[3] Mutasi SLC5A1 merupakan penyebab malaserap glukosa-galaktosa kongenital.[4]

Ekspresi SGLT1 akan meningkat sebanding dengan rasio insulin dan leptin, dan ditekan oleh phlorizin.[5]

SGLT2

SGLT2 () merupakan glikoprotein dengan panjang 672 AA yang tergolong permease transporter glukosa.

Mutasi pada SLC5A2 menyebabkan glukosuria pada ginjal[6] dan aminoasiduria.[7]

Tioglikosida merupakan inhibitors SGLT1 dan SGLT2, dan berpotensi mengontrol hiperglisemia pada penderita diabetes.[8]

Referensi

  1. Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN). UniProt.
  2. SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
  3. SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
  4. Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P13866 (SC5A1_HUMAN). UniProt.
  5. SGLT1 is a novel cardiac glucose transporter that is perturbed in disease states. Cardiovascular Institute, University of Pittsburgh; Banerjee SK, McGaffin KR, Pastor-Soler NM, Ahmad F.
  6. Reviewed, UniProtKB/Swiss-Prot P31639 (SC5A2_HUMAN). UniProt.
  7. A novel missense mutation in SLC5A2 encoding SGLT2 underlies autosomal-recessive renal glucosuria and aminoaciduria. Pediatric Nephrology Unit, Meyer Children's Hospital; Magen D, Sprecher E, Zelikovic I, Skorecki K.
  8. Thioglycosides as inhibitors of hSGLT1 and hSGLT2: potential therapeutic agents for the control of hyperglycemia in diabetes. Laboratory for Molecular Pathobiochemistry and Clinical Research, Max Planck Institute of Molecular Physiology; Castaneda F, Burse A, Boland W, Kinne RK.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 16236204 (2019-11-29T13:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.