P-Simena
p-Simena adalah senyawa organik aromatik yang terbentuk secara alami. Senyawa ini diklasifikasikan sebagai alkilbenzena yang terkait dengan monoterpena monosiklik.[1] Strukturnya terdiri dari cincin benzena yang disubstitusi para dengan gugus metil dan gugus isopropil. p-Simena tidak larut dalam air, tetapi dapat bercampur dengan pelarut organik.
Isomer dan produksi
Selain p-simena, dua isomer geometri yang kurang umum adalah o-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi orto, dan m-simena yang gugus alkilnya tersubstitusi meta. p-simena adalah satu-satunya isomer alami, seperti yang diharapkan dari aturan terpena. Ketiga isomer tersebut membentuk kelompok simena.
Simena juga diproduksi melalui alkilasi toluena dengan propena.[2]
Senyawa terkait
Osmium merupakan komponen sejumlah minyak atsiri, yang paling umum adalah minyak jintan putih dan timi. Sejumlah besar osmium terbentuk dalam proses pulping sulfit dari terpena kayu.
p-Simena merupakan ligan umum untuk rutenium. Senyawa induknya adalah [(η6-simena)RuCl2]2. Senyawa setengah apit ini dibuat melalui reaksi rutenium triklorida dengan terpena α-felandrena. Kompleks osmium juga dikenal.[3]
Hidrogenasi menghasilkan turunan jenuh p-mentana.
Referensi
- ↑ Abdelaali Balahbib. Health beneficial and pharmacological properties of p-cymene. Food and Chemical Toxicology. 2021-07-01. Vol. 153. doi:10.1016/j.fct.2021.112259.
- ↑ Bipin V. Vora. Alkylation. 2003. doi:10.1002/0471238961.0112112508011313.a01.pub2. ISBN 0471238961.
- ↑ M. A. Bennett. Inorganic Syntheses. 1982. Vol. 21. hlm. 74–78. doi:10.1002/9780470132524.ch16. ISBN 9780470132524.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29577453 (2026-08-14T14:29:26Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.