Xanomelina

Xanomelina (nama kode pengembangan: LY-246,708) adalah molekul kecil agonis reseptor asetilkolina muskarinik yang disintesis dalam kolaborasi antara Eli Lilly dan Novo Nordisk sebagai terapi investigasi yang sedang dipelajari untuk pengobatan gangguan sistem saraf pusat (SSP).

Aksi farmakologisnya terutama dimediasi melalui stimulasi subtipe reseptor muskarinik M₁ dan M₄ sistem saraf pusat. Xanomelina adalah agonis reseptor asetilkolina muskarinik non-selektif dengan afinitas tinggi yang serupa untuk kelima subtipe reseptor asetilkolina muskarinik, tetapi memiliki aktivitas agonistik yang lebih besar pada subtipe M₁ dan M₄.

Xanomelina/trospium klorida adalah obat kombinasi yang digunakan dalam pengobatan skizofrenia.

Farmakologi

Farmakodinamika

Agonis reseptor asetilkolina muskarinik

Xanomelina adalah agonis yang terutama menargetkan keluarga reseptor asetilkolina muskarinik yang terdiri dari lima subtipe reseptor muskarinik, yang diberi nama M₁-M₅. Meskipun berikatan dengan afinitas yang hampir identik dengan kelima subtipe reseptor muskarinik sebagaimana diukur dengan perpindahan radioligan muskarinik, sebagian besar bukti menunjukkan bahwa xanomelina bertindak secara preferensial di sistem saraf pusat sebagai agonis parsial yang selektif secara fungsional pada reseptor muskarinik M₁ dan M₄. Ia memiliki farmakologi agonis parsial yang lebih moderat pada reseptor M₂, M₃, dan M₅.

Selain berperan sebagai agonis reseptor asetilkolina muskarinik M₁ dan M₄, xanomelina juga ditemukan bertindak sebagai antagonis atau agonis parsial reseptor M₅.

Aksi lainnya

Selain aksinya pada reseptor asetilkolina muskarinik, xanomelina memiliki afinitas yang relatif tinggi terhadap target lain tertentu, seperti berbagai reseptor serotonin. Secara spesifik, ia bertindak sebagai agonis parsial reseptor serotonin 5-HT_1A, sebagai agonis reseptor serotonin 5-HT_1B, dan sebagai antagonis reseptor serotonin 5-HT_2A, 5-HT_2B, dan 5-HT_2C.

Xanomelina dapat menghambat CYP3A4 dan P-glikoprotein secara lokal di usus, tetapi tidak menghambatnya secara sistemik.

Mekanisme kerja

Xanomelina memodulasi sirkuit dopaminergik dan glutamatergik tertentu di otak yang dapat memberikan manfaat terapeutik pada pasien yang menderita penyakit neuropsikiatri dan neurologis seperti skizofrenia dan penyakit Alzheimer melalui stimulasi terutama subtipe reseptor muskarinik M₁ dan M₄ sentral. Reseptor muskarinik M₁ dan M₄ telah ditunjukkan dalam studi praklinis diekspresikan di area yang penting untuk regulasi sirkuit saraf dopamin dan glutamat (misalnya korteks frontal dan striatum dorsal dan ventral). Xanomelina telah menunjukkan efek seperti antipsikotik dalam berbagai model perilaku praklinis, seperti pengurangan hiperaktivitas lokomotor yang diinduksi amfetamin, efek yang bergantung pada aktivasi reseptor M₁ dan M₄.

Farmakokinetika

CYP2D6 secara signifikan berkontribusi pada metabolisme xanomelina. Akibatnya, polimorfisme CYP2D6 diperkirakan akan memengaruhi paparan pasien terhadap xanomelina.

Kimia

Xanomelina memiliki kemiripan struktural dan farmakologis dengan bahan psikoaktif utama dalam buah pinang yakni arekolina, dan neurotransmiter reseptor muskarinik alami yakni asetilkolina. Xanomelina adalah molekul kecil akiral dan lipofilik dengan berat molekul 281,4 (juga dikenal sebagai hexyloxy-TZTP, LY246708, Lumeron, Memcor - Eli Lilly; NNC 11-0232 - Novo Nordisk; Kar-XT, Karuna Therapeutics). Sifat kimia fisik Xanomelina termasuk berat molekul rendah, lipofilisitas, dan tidak adanya donor ikatan hidrogen, mendukung masuknya ke otak dengan rasio otak terhadap plasma yang tinggi (> 10:1).

Pengembangan klinis

Xanomelina pertama kali ditemukan dalam kolaborasi pengembangan terapi antara perusahaan farmasi Eli Lilly and Company dan Novo Nordisk pada awal tahun 1990-an. Eli Lilly memimpin upaya pengembangan klinis pertama xanomelina melalui uji klinis fase 2 untuk menguji hipotesis bahwa obat ini akan meningkatkan kognisi pada pasien yang menderita penurunan kognitif yang diamati pada penyakit Alzheimer, dengan hasil positif untuk penurunan kognitif dan efek yang tidak terduga terhadap delusi dan halusinasi. Sebuah studi kecil yang dikontrol plasebo pada skizofrenia yang resisten terhadap pengobatan kemudian dilakukan, yang menunjukkan aksi seperti antipsikotik.

Pengembangan lebih lanjut dimungkinkan melalui strategi formulasi bersama yang baru yakni xanomelina/trospium klorida (nama pengembangan KarXT), dengan antagonis muskarinik yang terbatas secara perifer (trospium klorida) untuk meredam efek samping kolinergik perifer. Pada Maret 2023, Karuna Therapeutics mengumumkan bahwa KarXT telah mencapai titik akhir utama dalam uji coba fase III (EMERGENT-3) dan bahwa mereka sedang mengajukan obat tersebut untuk persetujuan oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA). Pada September 2024, obat kombinasi tersebut disetujui oleh FDA.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29594316 (2026-08-18T03:11:35Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.