Natrium enoksaparin

Natrium enoksaparin adalah obat antikoagulan (pengencer darah). Obat ini digunakan untuk mengobati dan mencegah trombosis vena dalam (DVT) dan emboli paru (PE) termasuk selama kehamilan dan setelah jenis bedah tertentu. Obat ini juga digunakan pada mereka yang mengalami sindrom koroner akut (ACS) dan serangan jantung. Obat ini diberikan melalui suntikan tepat di bawah kulit atau ke dalam vena. Obat ini juga digunakan selama hemodialisis.

Efek samping yang umum termasuk perdarahan, demam, dan pembengkakan pada kaki. Pendarahan bisa serius terutama pada mereka yang menjalani pungsi lumbal. Penggunaan selama kehamilan tampaknya aman untuk bayi. Enoksaparin termasuk dalam keluarga obat heparin berat molekul rendah.

Enoksaparin pertama kali dibuat pada tahun 1981 dan disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1993. Obat ini ada dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Enoksaparin dijual dengan beberapa nama merek dan tersedia sebagai obat generik. Enoksaparin terbuat dari heparin.

Kegunaan medis

Pengobatan angina pektoris tidak stabil (UA) dan infark miokard tanpa elevasi segmen ST (NSTEMI), diberikan bersamaan dengan aspirin
Profilaksis DVT dan emboli paru pada pasien yang terbaring di tempat tidur
Profilaksis DVT pada bedah penggantian lutut
Profilaksis DVT pada bedah penggantian pinggul
Profilaksis DVT pada bedah abdomen
Pengobatan DVT dengan atau tanpa emboli paru
Pengobatan DVT rawat inap, dengan infark miokard elevasi segmen ST (STEMI)
Pengobatan jembatan bagi mereka dengan INR di bawah rentang terapeutik

Pemantauan

Enoksaparin memiliki absorpsi, bioavailabilitas, dan distribusi yang dapat diprediksi sehingga pemantauan biasanya tidak dilakukan. Namun, ada beberapa kasus di mana pemantauan mungkin bermanfaat bagi populasi khusus, misalnya individu dengan insufisiensi ginjal atau mereka yang mengalami obesitas. Dalam kasus ini, unit anti-Xa dapat diukur dan dosisnya disesuaikan.

Agen pembalik

Protamin sulfat kurang efektif dalam membalikkan enoksaparin dibandingkan dengan heparin, dengan netralisasi maksimum sekitar 60% dari efek anti-faktor Xa.

Pada kehamilan

Enoksaparin adalah obat kategori kehamilan B FDA yang berarti diperkirakan tidak akan membahayakan bayi yang belum lahir jika digunakan selama kehamilan.
Enoksaparin tidak melewati plasenta sehingga kecil kemungkinan bayi yang belum lahir akan terpapar obat ini.
Beberapa kematian janin telah dilaporkan oleh wanita yang menggunakan enoksaparin selama kehamilan, tetapi tidak jelas apakah enoksaparin menyebabkan kematian ini.
Vial dosis ganda enoksaparin bermerek (Lovenox) mengandung 15 mg benzil alkohol per 1 mL sebagai pengawet. Bayi prematur yang diberi benzil alkohol dalam jumlah besar (99–405 mg/kg/hari) mengalami "sindrom terengah-engah".
Meskipun enoksaparin digunakan untuk mencegah pembekuan darah, kehamilan saja dapat meningkatkan risiko pembekuan darah pada wanita.

Efek samping

Jarang (<1%)

Pada orang dengan angina tidak stabil atau infark miokard non-gelombang Q:
- Fibrilasi atrium, gagal jantung, edema paru, pneumonia: ≥ 0,5%

Sering (>1%)

Trombositopenia, yaitu dapat dikaitkan dengan trombositopenia yang diinduksi heparin (0,5-5,0% dari orang yang dirawat selama setidaknya lima hari)
Peningkatan aminotransferase serum: 5,9%-6,1%
Pada orang yang menjalani operasi perut atau kolorektal:
- Perdarahan, anemia, memar: ≥ 2%
Pada orang yang menjalani penggantian pinggul atau lutut:
- Demam, mual, anemia, edema, edema perifer: ≥ 2%
Pada orang dengan mobilitas yang sangat terbatas selama akut Penyakit:
- Dispnea, trombositopenia, kebingungan, diare, mual: ≥ 2%
Pada orang yang sedang dirawat karena trombosis vena dalam:
- Perdarahan di tempat suntikan, nyeri di tempat suntikan, hematuria: ≥ 2%

Frekuensi sedang diselidiki

Reaksi lokal: iritasi lokal, nyeri, hematoma, memar, *eritema
Perdarahan
Hiperkalemia
Transaminitis

Peringatan dalam kotak

FDA mengeluarkan revisi peringatan dalam kotak untuk enoksaparin pada bulan Oktober 2013. Revisi tersebut merekomendasikan kehati-hatian terkait kapan kateter spinal dipasang dan dilepas pada orang yang menggunakan enoksaparin untuk pungsi spinal atau anestesi neuroaksial. Mungkin perlu untuk menunda dosis antikoagulan pada orang-orang ini untuk mengurangi risiko hematoma spinal atau epidural, yang dapat bermanifestasi sebagai kelumpuhan permanen atau jangka panjang. Orang yang berisiko hematoma mungkin datang dengan kateter epidural indwelling, penggunaan obat-obatan bersamaan yang memperburuk kondisi perdarahan seperti obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS), atau riwayat medis tusukan epidural atau spinal, cedera tulang belakang, atau deformasi tulang belakang. FDA merekomendasikan agar orang yang berisiko dipantau untuk perdarahan dan perubahan neurologis.

Farmakologi

Mekanisme kerja

Enoksaparin mengikat dan mengaktifkan anti-trombin (antikoagulan yang bersirkulasi) untuk membentuk kompleks yang menonaktifkan faktor penggumpalan darah Xa secara ireversibel. Enoksaparin memiliki aktivitas yang lebih rendah terhadap faktor IIa (trombin) dibandingkan dengan heparin tak terfraksinasi (UFH) karena berat molekulnya yang rendah.

Farmakokinetik

Absorpsi: Bioavailabilitas (injeksi subkutan) ~ 100%
Distribusi: Volume distribusi (aktivitas anti-Faktor Xa) = 4,3 liter
Metabolisme: Enoksaparin dimetabolisme di hati menjadi spesies dengan berat molekul rendah melalui desulfasi dan depolimerisasi atau keduanya.
Eliminasi: Dosis tunggal enoksaparin injeksi subkutan memiliki waktu paruh eliminasi 4,5 jam. Sekitar 10–40% fragmen aktif dan inaktif dari dosis tunggal diekskresikan oleh ginjal. Penyesuaian dosis berdasarkan fungsi ginjal diperlukan pada orang dengan gangguan fungsi ginjal.

Kelas obat

Enoksaparin termasuk dalam kelas obat yang dikenal sebagai heparin berat molekul rendah. Obat lain dalam kelas tersebut meliputi dalteparin, fondaparinuks, dan tinzaparin.

Biosimilar

Pada bulan September 2016, Inhixa dan Thorinane disetujui untuk digunakan di Uni Eropa. Thorinane ditarik dari pasaran pada bulan Oktober 2019.

Pada bulan Maret 2017, Enoksaparin BECAT, Laboratorios ROVI (Spanyol) memperoleh izin edar di dua puluh enam negara di Eropa. Produk ini kini tersedia di Eropa.

Pada bulan Oktober 2020, Noromby dan Noromby HP disetujui untuk penggunaan medis di Kanada.

Pada bulan November 2020, Inclunox dan Inclunox HP disetujui untuk penggunaan medis di Kanada.

Pada bulan Desember 2020, Redesca dan Redesca HP disetujui untuk penggunaan medis di Kanada.

Referensi

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29571842 (2026-08-13T12:37:25Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.