Estradiol sipionat/medroksiprogesteron asetat

Estradiol sipionat/medroksiprogesterone asetat (Bahasa Inggris: Estradiol cypionate/medroxyprogesterone acetate, disingkat EC/MPA) adalah salah satu bentuk kontrasepsi suntik kombinasi. Obat ini mengandung estradiol sipionat (suatu estrogen) dan medroksiprogesteron asetat (suatu progestin). Obat ini direkomendasikan untuk penggunaan jangka pendek dan diberikan sebulan sekali melalui suntikan ke otot.

Efek samping umum EC/MPA meliputi periode menstruasi tidak teratur yang biasanya membaik seiring waktu. Efek samping lainnya meliputi penggumpalan darah, sakit kepala, rambut rontok, depresi, mual, dan nyeri payudara. Penggunaan selama kehamilan tidak disarankan. Penggunaan selama menyusui kemungkinan aman. Obat ini bekerja terutama dengan mencegah ovulasi.

EC/MPA mulai digunakan secara medis pada tahun 1993 dengan persetujuan di Amerika Serikat pada tahun 2000. Obat ini tercantum dalam Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia. Obat ini disetujui untuk digunakan di 18 negara. Obat ini digunakan di Meksiko, Thailand, dan Indonesia. Obat ini tidak lagi tersedia secara komersial di Amerika Serikat.

Sejarah

Depot MPA (DMPA) dan EC/MPA dikembangkan oleh Upjohn pada tahun 1960-an. DMPA (nama merek Depo-Provera) diperkenalkan untuk digunakan sebagai kontrasepsi suntik progestogen saja untuk pertama kalinya di luar Amerika Serikat pada tahun 1969 dan kemudian disetujui untuk digunakan dalam pengendalian kelahiran di Amerika Serikat pada tahun 1992. Berbagai studi pendahuluan tentang EC/MPA sebagai kontrasepsi diterbitkan antara tahun 1968 dan 1978. Pada akhir tahun 1970-an, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) memulai sebuah inisiatif yang dikenal sebagai Program Khusus Penelitian, Pengembangan, dan Pelatihan Penelitian dalam Reproduksi Manusia (WHO/HRP) untuk mengembangkan kontrasepsi suntik kombinasi sebagai bagian dari upaya untuk meningkatkan ketersediaan dan pilihan alat kontrasepsi bagi perempuan dan laki-laki di seluruh dunia. Mereka berusaha untuk mengatasi efek samping ketidakteraturan menstruasi yang menjadi alasan utama penghentian kontrasepsi suntik progestogen seperti DMPA melalui penggabungan estrogen. Pendanaan untuk inisiatif ini disediakan oleh Program Pembangunan Perserikatan Bangsa-Bangsa (UNDP), Dana Penduduk Perserikatan Bangsa-Bangsa (UNFPA), dan Bank Dunia.

Pada tahun 1980, WHO melakukan studi farmakokinetik terhadap estradiol sipionat, estradiol valerat, dan estradiol benzoat untuk menentukan ester mana yang paling cocok untuk digunakan dalam kontrasepsi suntik kombinasi. Setelah pengembangan awal obat oleh Upjohn dengan nama kode Cyclo-Provera sebelumnya, EC/MPA dikembangkan sebagai kontrasepsi suntik kombinasi oleh Organisasi Kesehatan Dunia dengan nama kode HRP-112 pada tahun 1980-an dan awal 1990-an. WHO juga mengembangkan estradiol valerat/noretisteron enantat (nama kode HRP-102) sebagai kontrasepsi suntik kombinasi. Pengembangan EC/MPA selesai pada awal tahun 1990-an dan obat tersebut dilisensikan kepada Concept Foundation yang didirikan oleh WHO/HRP serta beberapa perusahaan farmasi. EC/MPA diperkenalkan untuk digunakan sebagai kontrasepsi suntik kombinasi dengan merek dagang Cyclofem dan lainnya di Meksiko, Thailand, dan Indonesia pada tahun 1993. Obat ini tersedia di 18 negara, sebagian besar di Amerika Latin dan Asia, pada tahun 1998. Pada akhir tahun 2000, EC/MPA diperkenalkan untuk digunakan sebagai kontrasepsi suntik kombinasi oleh Upjohn dengan merek dagang Lunelle di Amerika Serikat. Namun, formulasi tersebut dihentikan di Amerika Serikat pada akhir tahun 2003.

Kegunaan medis

EC/MPA digunakan sebagai kontrasepsi suntik kombinasi sebulan sekali untuk mencegah kehamilan pada wanita.

Formulir yang tersedia

EC/MPA tersedia dalam bentuk suspensi mikrokristalin berair 5 mg EC dan 25 mg MPA yang diberikan dalam larutan berair 0,5 mL untuk injeksi intramuskular sebulan sekali. Tersedia dalam bentuk vial dan ampul dosis tunggal. Ukuran partikel formulasinya adalah 93% dalam kisaran 5 hingga 16 μm.

Masyarakat dan budaya

Nama generik

EC/MPA awalnya dikenal sebagai Siklo-Provera (atau Sikloprovera), dan juga dikenal dengan nama kode pengembangan sebelumnya yakni HRP-112.

Nama merek

Nama merek EC/MPA meliputi Ciclofem, Ciclofemina, Cyclofem, Cyclofemina, Cyclogeston, Femelin, Femydrol, Gestin, Harmonis, Lunella, Lunelle, dan Novafem.

Ketersediaan

EC/MPA telah disetujui untuk digunakan di setidaknya 18 negara. Obat ini telah digunakan di Bolivia, Brasil, Chili, Cina, Kolombia, Kosta Rika, Republik Dominika, Ekuador, El Salvador, Guatemala, Hong Kong, Indonesia, Malaysia, Meksiko, Panama, Peru, Thailand, Amerika Serikat, Zimbabwe, dan lain-lain. Obat ini tidak lagi tersedia di Amerika Serikat.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29476451 (2026-07-19T15:27:18Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.