Fremanezumab

Fremanezumab adalah antibodi monoklonal yang digunakan untuk mencegah migrain. Obat ini diberikan melalui penyuntikan subkutan (suntikan di bawah kulit).

Efek samping yang paling umum adalah nyeri dan kemerahan di tempat suntikan. Efek samping lainnya termasuk reaksi alergi. Obat ini adalah antagonis reseptor peptida terkait gen kalsitonin.

Obat ini disetujui untuk penggunaan medis di Amerika Serikat pada tahun 2018, Uni Eropa pada tahun 2019, Britania Raya pada tahun 2020, dan Argentina pada September 2021.

Sejarah

Fremanezumab ditemukan dan dikembangkan oleh Rinat Neuroscience, diakuisisi oleh Pfizer pada tahun 2006, dan kemudian dilisensikan kepada Teva Pharmaceutical Industries. Obat ini disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat pada bulan September 2018. Pada bulan Maret 2019, fremanezumab disetujui untuk dipasarkan dan digunakan di Uni Eropa.

Penggunaan medis

Fremanezumab diindikasikan untuk pengobatan pencegahan migrain pada orang dewasa; dan pengobatan pencegahan migrain episodik pada anak-anak berusia 6 hingga 17 tahun yang beratnya 45 kilogram (99 lb) atau lebih.

Fremanezumab terbukti efektif pada orang dewasa dengan empat serangan atau lebih per bulan.

Efek samping

Reaksi samping yang paling umum terjadi di tempat suntikan, yang terjadi pada 43 hingga 45% orang dalam penelitian (dibandingkan dengan 38% pada kelompok plasebo). Reaksi hipersensitivitas terjadi pada kurang dari 1% pasien.

Interaksi

Fremanezumab tidak berinteraksi dengan obat antimigrain lainnya seperti triptan, alkaloid ergot, dan analgesik. Secara umum, potensi interaksi diperkirakan rendah karena tidak dimetabolisme oleh enzim sitokrom P450.

Farmakologi

Mekanisme Kerja

Fremanezumab adalah antibodi monoklonal yang sepenuhnya dimanusiakan, yang ditujukan terhadap peptida terkait gen (CGRP) alfa dan beta. Fremanezumab mengikat CGRP secara kuat dan selektif, yang mencegah pengikatan pada reseptor.

Farmakokinetika

Setelah penyuntikan subkutan, fremanezumab memiliki bioavailabilitas 55–66%. Konsentrasi tertinggi dalam tubuh tercapai setelah lima hingga tujuh hari. Seperti protein lainnya, zat ini didegradasi oleh proteolisis menjadi peptida kecil dan asam amino, yang digunakan kembali atau diekskresikan melalui ginjal. Waktu paruh eliminasi diperkirakan 31 hari.

Kimia

Fremanezumab adalah antibodi monoklonal manusiawi yang diproduksi menggunakan DNA rekombinan dalam sel ovarium hamster Cina.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29514538 (2026-08-02T04:04:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.