Lompat ke isi

Propiram

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 7 September 2026 17.53 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29578524; atribusi sumber disertakan.)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Propiram adalah agonis reseptor μ-opioid parsial dan analgesik antagonis μ lemah dari keluarga obat ampromida yang terkait dengan obat lain seperti fenapromida dan diampromida. Obat ini ditemukan pada tahun 1963 di Britania Raya oleh Bayer tetapi tidak dipasarkan secara luas, meskipun memiliki beberapa penggunaan klinis terbatas terutama dalam kedokteran gigi. Propiram mencapai uji klinis Fase III di Amerika Serikat dan Kanada.

Farmakologi

Propiram menunjukkan aktivitas antagonis opioid yang lemah pada reseptor μ, jauh lebih lemah daripada efek agonisnya; dan efeknya pada reseptor κ- dan δ-opioid, reseptor σ, atau sistem NMDA belum dipahami dengan baik. Obat lain dari tipe agonis/antagonis μ-opioid parsial meliputi meptazinol, buprenorfin, butorfanol, fenazosin, nalbufin, pentazosin, dezosin, dan turunannya.

Dengan sekitar 10% potensi analgesik morfin, 50 mg propiram setara dengan sekitar 60 mg kodein atau 50 mg pentazosin. Pada banyak pasien, propiram adalah analgesik efektif yang sebanding dengan obat lain seperti ini serta petidin, dengan dosis normal sekitar 50–100 mg dan durasi kerja 3 hingga 6 jam. Obat ini lebih kuat dan efektif daripada kodein, dan lebih tahan lama dan dengan onset kerja yang lebih cepat dibandingkan petidin. Efek sampingnya meliputi sedasi, pusing, mual, dan muntah. Propiram tersedia dalam formulasi oral, rektal, dan injeksi, dengan bioavailabilitas di atas 97% setelah pemberian oral.

Derivatif

Banyak senyawa terkait yang diketahui, meskipun hanya propiram yang pernah dikomersialkan. Penambahan gugus 4-fenil pada piperidina meningkatkan potensi sebesar 133 kali lipat dibandingkan senyawa induknya. Penambahan gugus 3,3-dimetil pada cincin piperidina meningkatkan potensi sebesar 45 kali lipat dibandingkan senyawa titel dan pelapisan 3D menggunakan CHARMM menunjukkan bahwa golongan ini melapisi perancah fentanil dengan sempurna dalam posisi gugus aril, nitrogen basa, dan gugus amida.


Regulasi

Propiram saat ini merupakan zat yang dikendalikan Jadwal I/Narkotika di Amerika Serikat dengan ACSCN 9649 dan kuota produksi agregat tahunan nol pada tahun 2014. Propiram hampir secara eksklusif diformulasikan sebagai garam fumarat.

Referensi

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29578524 (2026-08-14T19:08:16Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.