Benzilidena asetal
Dalam kimia organik, benzilidena asetal adalah gugus fungsional dengan rumus struktur C6H5CH(OR)2 (R = alkil, aril). Benzilidena asetal digunakan sebagai gugus pelindung dalam glikokimia.[1][2] Senyawa ini juga dapat dioksidasi menjadi asam karboksilat untuk membuka jalur sintesis molekul biologis penting seperti glikosaminoglikan.[3] Senyawa ini dihasilkan dari reaksi 1,2- atau 1,3-diol dengan benzaldehida. Aldehida aromatik lainnya juga digunakan.[4]
Referensi
- ↑ David Crich. Mechanism of a Chemical Glycosylation Reaction. Acc. Chem. Res. 2010. Vol. 43 (8). hlm. 1144–1153. doi:10.1021/ar100035r.
- ↑ S. Hanessian. 6-Bromo-6-deoxy Hexose Derivatives By Ring Opening Of Benzylidene Acetals With N-bromosuccinimide: Methyl 4-o-benzoyl-6-bromo-6-deoxy-α-d-glucopyranoside. Org. Synth. 1987. Vol. 65. hlm. 243. doi:10.15227/orgsyn.065.0243.
- ↑ Amit Banerjee. Benzylidene Acetal Protecting Group as Carboxylic Acid Surrogate: Synthesis of Functionalized Uronic Acids and Sugar Amino Acids. Chemistry - A European Journal. 2015-12-07. Vol. 22 (3). hlm. 902–906. doi:10.1002/chem.201503998.
- ↑ Hiroyuki Osajima. Protection Of Diols With 4-(Tert-butyldimethylsilyloxy)benzylidene Acetal And Its Deprotection. Org. Synth. 2009. Vol. 86. hlm. 130. doi:10.15227/orgsyn.086.0130.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29516241 (2026-08-02T15:19:15Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.