Lompat ke isi

Etil asetat

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Berkas:Ethyl-acetate-2D-skeletal.svg
Ethyl-acetate-2D-skeletal

Etil asetat adalah senyawa organik dengan rumus CH3CH2OC(O)CH3. Senyawa ini merupakan ester dari etanol dan asam asetat. Senyawa ini berwujud cairan tak berwarna, memiliki aroma khas dan digunakan sebagai perekat.[1] Senyawa ini sering disingkat EtOAc, dengan Et mewakili gugus etil dan OAc mewakili asetat. Etil asetat diproduksi dalam skala besar sebagai pelarut.

Sifat kimia dan fisika

Etil asetat adalah pelarut polar menengah yang volatil (mudah menguap), tidak beracun, dan tidak higroskopis. Etil asetat merupakan penerima ikatan hidrogen yang lemah, dan bukan suatu donor ikatan hidrogen karena tidak adanya proton yang bersifat asam (yaitu hidrogen yang terikat pada atom elektronegatif seperti fluor, oksigen, dan nitrogen. Etil asetat dapat melarutkan air hingga 3%, dan larut dalam air hingga kelarutan 8% pada suhu kamar. Kelarutannya meningkat pada suhu yang lebih tinggi. Namun, senyawa ini tidak stabil dalam air yang mengandung basa atau asam.

Sintesis

Etil asetat disintesis melalui reaksi esterifikasi Fischer dari asam asetat dan etanol dan hasilnya beraroma jeruk (perisa sintesis), biasanya dalam sintesis disertai katalis asam seperti asam sulfat.

CH3CH2OH + CH3COOH → CH3COOCH2CH3 + H2O

Reaksi di atas merupakan reaksi reversibel dan menghasilkan suatu kesetimbangan kimia. Karena itu, rasio hasil dari reaksi di atas menjadi rendah jika air yang terbentuk tidak dipisahkan. Di laboratorium, produk etil asetat yang terbentuk dapat dipisahkan dari air dengan menggunakan aparatus Dean-Stark.

Reaksi

Etil asetat dapat dihidrolisis pada keadaan asam atau basa menghasilkan asam asetat dan etanol kembali. Katalis asam seperti asam sulfat dapat menghambat hidrolisis karena berlangsungnya reaksi kebalikan hidrolisis yaitu esterifikasi Fischer.

Untuk memperoleh rasio hasil yang tinggi, biasanya digunakan basa kuat dengan proporsi stoikiometris, misalnya natrium hidroksida. Reaksi ini menghasilkan etanol dan natrium asetat, yang tidak dapat bereaksi lagi dengan etanol:

CH3CO2C2H5 + NaOH → C2H5OH + CH3CO2Na

Pranala luar

Referensi

  1. Denny Indra Praja. Zat Aditif Makanan: Manfaat dan Bahayanya. Garudhawaca. 2015-09-01. ISBN 978-602-7949-55-3.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 26742804 (2025-01-05T05:53:06Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Referensi Publikasi Unggulan Terkait Ethyl Acetate

  1. 2025 · Journal of Applied Pharmaceutical Science · 3 sitasi · Akses terbuka · Q2 · SCImago 2025
  2. 2022 · Bangladesh Journal of Medical Science · 3 sitasi · Akses terbuka · Q4 · SCImago 2022
  3. 2025 · HAYATI Journal of Biosciences · 2 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025
  4. 2025 · Tropical Journal of Natural Product Research · 1 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025
  5. 2026 · The journal of contemporary dental practice · 0 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025 (fallback)
  6. 2025 · International Journal of Applied Pharmaceutics · 0 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025
  7. 2025 · Tropical Journal of Natural Product Research · 0 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025
  8. 2025 · Ilmu Kelautan: Indonesian Journal of Marine Sciences · 0 sitasi · Akses terbuka · Q3 · SCImago 2025

Peneliti Unissula dengan Publikasi Terkait Ethyl Acetate Terbanyak

  1. apt. Arman Suryani, S.Farm., M.Pharm.Sci. . 1 Publikasi
  2. Apt. Azmi Rahmadani, S.Farm., M.Pharm.Sci . 1 Publikasi
  3. apt. Chintiana Nindya Putri, S.Farm, M.Farm . 1 Publikasi
  4. apt. Erza Ridha Kartika, M.Pharm . 1 Publikasi
  5. apt. Tri Diana Puspita Rini, M.Farm, M.Farm. . 1 Publikasi
  6. Dr. apt Naniek Widyaningrum, M.Sc . 1 Publikasi
  7. Dr. apt. Rina Wijayanti, S.H., M.Sc. . 1 Publikasi
  8. Dr. dr. Hj. Pasid Harlisa, Sp.KK. . 1 Publikasi
  9. Dr. drg. Andina Rizkia Putri Kusuma, Sp.KG . 1 Publikasi
  10. Rissa Laila Vifta, S.Si., M.Sc . 1 Publikasi
Sumber: Scholar Unissula. Data diperbarui 30 Agustus 2026, 11:56 WIB. Data sitasi dan metadata publikasi mengikuti snapshot Scholar Unissula pada waktu pembaruan.