Hidroformilasi
Dalam kimia organik, hidroformilasi, juga dikenal sebagai sintesis okso atau proses okso, adalah proses industri untuk produksi aldehida () dari alkena ().[1][2] Reaksi kimia ini melibatkan penambahan bersih sebuah gugus formil () dan sebuah atom hidrogen pada sebuah ikatan rangkap dua karbon–karbon. Proses ini telah mengalami pertumbuhan yang berkelanjutan sejak penemuannya: kapasitas produksinya mencapai 6,6 ton pada tahun 1995. Proses ini sangat penting karena aldehida mudah diubah menjadi banyak produk sekunder. Sebagai contoh, aldehida yang dihasilkan akan dihidrogenasi menjadi alkohol yang kemudian dikonversi menjadi detergen. Hidroformilasi juga digunakan dalam bahan kimia khusus, relevan dengan sintesis organik wewangian dan obat-obatan. Pengembangan hidroformilasi adalah salah satu pencapaian utama kimia industri abad ke-20.
Proses ini memerlukan perlakuan terhadap alkena yang biasanya menggunakan karbon monoksida dan hidrogen dengan tekanan tinggi (antara 10 hingga 100 atmosfer) pada suhu antara 40 dan 200 °C.[3] Dalam satu variasi, formaldehida digunakan sebagai pengganti gas sintesis.[4] Katalis logam transisi diperlukan. Biasanya, katalis logam transisi larut dalam media reaksi, misalnya hidroformilasi adalah salah satu contoh katalisis homogen.
Lihat pula
- Reaksi Koch - reaksi terkait antara alkena dan CO untuk membentuk asam karboksilat
Bacaan lebih lanjut
- "Applied Homogeneous Catalysis with Organometallic Compounds: A Comprehensive Handbook in Two Volumes (Paperback) by Boy Cornils (Editor), W. A. Herrmann (Editor).
- "Rhodium Catalyzed Hydroformylation" P. W. N. M. van Leeuwen, C. Claver Eds.; Springer; (2002).
- "Homogeneous Catalysis: Understanding the Art" by Piet W. N. M. van Leeuwen Springer; 2005.
- Imyanitov N.S./ Hydroformylation of Olefins with Rhodium Complexes // Rhodium Express. 1995. No 10–11 (May). pp. 3–62 (Eng)
Referensi
- ↑ Robert Franke, Detlef Selent, Armin Börner. Applied Hydroformylation. Chem. Rev. 2012. Vol. 112 (11). hlm. 5675–5732. doi:10.1021/cr3001803.
- ↑ Ojima I., Tsai C.-Y., Tzamarioudaki M., Bonafoux D. The Hydroformylation Reaction. Org. React. 2000. Vol. 56. hlm. 1. doi:10.1002/0471264180.or056.01. ISBN 0-471-26418-0.
- ↑ P. Pino. Aldehydes from olefins: cyclohexanecarboxaldehyde. Organic Syntheses. 1977. Vol. 57. hlm. 11. doi:10.15227/orgsyn.057.0011.
- ↑ Gouki Makado. Highly Linear-Selective Hydroformylation of 1-Alkenes using Formaldehyde as a Syngas Substitute. Advanced Synthesis & Catalysis. 15 Februari 2010. Vol. 352 (2–3). hlm. 299–304. doi:10.1002/adsc.200900713.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 25196257 (2024-01-20T14:34:02Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.