Lompat ke isi

Paladium pada karbon

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Paladium pada karbon, sering disebut sebagai Pd/C, adalah salah satu bentuk paladium yang digunakan sebagai katalis.[1] Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

Kegunaan

Hidrogenasi

Paladium pada karbon digunakan untuk hidrogenasi katalitik dalam sintesis organik. Contohnya adalah aminasi reduktif,[2] reduksi karbonil, reduksi senyawa nitro,[3][4] reduksi imina dan basa Schiff,[5] serta reaksi debenzilasi.

Hidrogenolisis

Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk hidrogenolisis. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah benzil eter:[6]

Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.[7]

Reaksi penggandengan

Paladium pada karbon juga digunakan untuk reaksi penggandengan. Contohnya adalah reaksi Suzuki dan reaksi Stille.[8]

Preparasi

Larutan paladium(II) klorida dan asam klorida dikombinasikan dengan suspensi berair dari karbon aktif. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan formaldehida.[9] Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.

Lihat pula

Referensi

  1. ↑ Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.
  2. ↑ Michael G. Romanelli. Ethylp-dimethylaminophenylacetate. Organic Syntheses. 1967. Vol. 47. hlm. 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.
  3. ↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. hlm. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1.
  4. ↑ Siya Ram. A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent. Tetrahedron Lett. 1984. Vol. 25 (32). hlm. 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2.
  5. ↑ Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.
  6. ↑ Amos B. Smith. Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration. Organic Letters. 1 Maret 2003. Vol. 5 (5). hlm. 761–764. doi:10.1021/ol034037a.
  7. ↑ Walter J. Musliner. Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl. Organic Syntheses. 1971. Vol. 51. hlm. 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.
  8. ↑ Lanny S. Liebeskind. Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene. Organic Syntheses. 2000. Vol. 77. hlm. 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.
  9. ↑ Ralph Mozingo. Palladium catalysts. Organic Syntheses. 1946. Vol. 26. hlm. 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Paladium_pada_karbon&oldid=22519"