Lihat sumber Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser

'''Sindrom Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser''' atau '''MRKH''' (dinamai dari [[August Franz Joseph Karl Mayer]], [[Carl Freiherr von Rokitansky]], [[Hermann Küster]], dan [[G. A. Hauser]]) adalah [[kelainan bawaan]] yang dialami [[perempuan]] yang tidak memiliki [[rahim]] dan/atau [[vagina]], tetapi masih memiliki [[tuba fallopi]] dan [[ovarium]]. Kelainan ini diperkirakan muncul dalam 1 dari 4500 atau 5000 bayi perempuan, tetapi beberapa penelitian menunjukkan bahwa prevalensinya hanya 1 dari 12.000 bayi perempuan terlahir dengan kondisi seperti ini.

Meskipun kelainan ini dapat ditangani dengan membuat vagina, ilmu bedah saat ini belum mampu membuat uterus, sehingga perempuan yang mengalami kelainan ini tidak dapat hamil. [[Transplantasi uterus]] telah diupayakan, tetapi teknologinya masih dalam tahap percobaan. Meskipun begitu, karena perempuan yang mengidap kelainan ini masih memiliki ovarium, mereka dapat memiliki keturunan melalui [[fertilisasi in vitro]] dan [[surogasi]].

== Catatan kaki ==



== Sumber dan atribusi ==

Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Sindrom+Mayer-Rokitansky-K%C3%BCster-Hauser&oldid=29496796 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29496796 (2026-07-27T01:20:48Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.