Terbium: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29587745; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Terbium-2.jpg|thumb|right|280px|Terbium-2]] | |||
'''Terbium''' adalah sebuah [[unsur kimia]] dengan [[Lambang unsur|lambang]] '''Tb''' dan [[nomor atom]] 65. Ia merupakan [[logam]] [[logam tanah jarang|tanah jarang]] berwarna putih keperakan yang [[Keuletan (fisika)|dapat ditempa]] dan [[Keuletan (fisika)|ulet]]. Menjadi anggota kesembilan dari [[lantanida|deret lantanida]], terbium adalah logam yang cukup [[Elektronegativitas#Elektropositif|elektropositif]] yang bereaksi dengan air, menghasilkan gas [[hidrogen]]. Terbium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas, tetapi terkandung dalam banyak [[mineral]], meliputi [[serit]], [[gadolinit]], [[monasit]], [[xenotim]], dan [[euksenit]]. | '''Terbium''' adalah sebuah [[unsur kimia]] dengan [[Lambang unsur|lambang]] '''Tb''' dan [[nomor atom]] 65. Ia merupakan [[logam]] [[logam tanah jarang|tanah jarang]] berwarna putih keperakan yang [[Keuletan (fisika)|dapat ditempa]] dan [[Keuletan (fisika)|ulet]]. Menjadi anggota kesembilan dari [[lantanida|deret lantanida]], terbium adalah logam yang cukup [[Elektronegativitas#Elektropositif|elektropositif]] yang bereaksi dengan air, menghasilkan gas [[hidrogen]]. Terbium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas, tetapi terkandung dalam banyak [[mineral]], meliputi [[serit]], [[gadolinit]], [[monasit]], [[xenotim]], dan [[euksenit]]. | ||
| Baris 8: | Baris 10: | ||
==Karakteristik== | ==Karakteristik== | ||
===Sifat fisik=== | ===Sifat fisik=== | ||
Terbium adalah [[logam]] [[logam tanah jarang|tanah jarang]] berwarna putih keperakan yang [[Keuletan (fisika)|dapat ditempa]], [[Keuletan (fisika)|ulet]], dan cukup lunak untuk dipotong dengan pisau. Ia relatif stabil di udara dibandingkan dengan lantanida sebelumnya yang lebih reaktif pada paruh pertama deret lantanida. Terbium eksis dalam dua [[alotropi|alotrop]] kristal dengan suhu transformasi 1289 °C di antara mereka. 65 elektron atom terbium tersusun dalam [[konfigurasi elektron]] [Xe]4f<sup>9</sup>6s<sup>2</sup>. Sebelas elektron 4f dan 6s adalah [[elektron valensi|valensi]]. Hanya tiga elektron yang dapat dilepaskan sebelum muatan inti menjadi terlalu besar untuk memungkinkan ionisasi lebih lanjut, tetapi dalam kasus terbium, stabilitas konfigurasi [Xe]4f<sup>7</sup> memungkinkan ionisasi lebih lanjut dari elektron keempat dengan adanya zat pengoksidasi yang sangat kuat seperti gas [[fluorin]]. | Terbium adalah [[logam]] [[logam tanah jarang|tanah jarang]] berwarna putih keperakan yang [[Keuletan (fisika)|dapat ditempa]], [[Keuletan (fisika)|ulet]], dan cukup lunak untuk dipotong dengan pisau.<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> Ia relatif stabil di udara dibandingkan dengan lantanida sebelumnya yang lebih reaktif pada paruh pertama deret lantanida.<ref>[http://www.elementsales.com/re_exp/index.htm Rare-Earth Metal Long Term Air Exposure Test].</ref> Terbium eksis dalam dua [[alotropi|alotrop]] kristal dengan suhu transformasi 1289 °C di antara mereka.<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> 65 elektron atom terbium tersusun dalam [[konfigurasi elektron]] [Xe]4f<sup>9</sup>6s<sup>2</sup>. Sebelas elektron 4f dan 6s adalah [[elektron valensi|valensi]]. Hanya tiga elektron yang dapat dilepaskan sebelum muatan inti menjadi terlalu besar untuk memungkinkan ionisasi lebih lanjut, tetapi dalam kasus terbium, stabilitas konfigurasi [Xe]4f<sup>7</sup> memungkinkan ionisasi lebih lanjut dari elektron keempat dengan adanya zat pengoksidasi yang sangat kuat seperti gas [[fluorin]].<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> | ||
Kation terbium(III) [[Fluoresensi|berpendar]] cemerlang, dalam warna kuning-lemon cerah yang merupakan hasil dari [[garis spektrum|garis emisi]] hijau yang kuat dalam kombinasi dengan garis-garis lain pada jingga dan merah. Variasi [[itrofluorit]] dari mineral [[fluorit]] memiliki pendaran berwarna kuning-krem, sebagian karena adanya terbium. Terbium mudah teroksidasi, sehingga ia digunakan dalam bentuk unsurnya khusus hanya untuk penelitian. Atom terbium tunggal telah diisolasi dengan menanamkannya ke dalam molekul [[fulerena]]. | Kation terbium(III) [[Fluoresensi|berpendar]] cemerlang, dalam warna kuning-lemon cerah yang merupakan hasil dari [[garis spektrum|garis emisi]] hijau yang kuat dalam kombinasi dengan garis-garis lain pada jingga dan merah. Variasi [[itrofluorit]] dari mineral [[fluorit]] memiliki pendaran berwarna kuning-krem, sebagian karena adanya terbium. Terbium mudah teroksidasi, sehingga ia digunakan dalam bentuk unsurnya khusus hanya untuk penelitian. Atom terbium tunggal telah diisolasi dengan menanamkannya ke dalam molekul [[fulerena]].<ref>T. Shimada. ''Transport properties of C 78 , C 90 and Dy@C 82 fullerenes – nanopeapods by field effect transistors''. ''Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures''. 2004. Vol. 21 (2–4). hlm. 1089–1092. doi:10.1016/j.physe.2003.11.197.</ref> | ||
Terbium memiliki urutan [[feromagnetisme|feromagnetik]] sederhana pada suhu di bawah 219 K. Di atas suhu 219 K, ia berubah menjadi keadaan [[Helimagnetisme|antiferomagnetik heliks]] di mana semua momen atom pada lapisan [[Struktur kristal#Bidang dan arah|bidang basal]] tertentu akan sejajar, dan berorientasi pada sudut tetap terhadap momen-momen dari lapisan yang berdekatan. Antiferomagnetisme yang tidak biasa ini berubah menjadi keadaan [[paramagnetisme|paramagnetik]] yang tidak teratur pada suhu 230 K. | Terbium memiliki urutan [[feromagnetisme|feromagnetik]] sederhana pada suhu di bawah 219 K. Di atas suhu 219 K, ia berubah menjadi keadaan [[Helimagnetisme|antiferomagnetik heliks]] di mana semua momen atom pada lapisan [[Struktur kristal#Bidang dan arah|bidang basal]] tertentu akan sejajar, dan berorientasi pada sudut tetap terhadap momen-momen dari lapisan yang berdekatan. Antiferomagnetisme yang tidak biasa ini berubah menjadi keadaan [[paramagnetisme|paramagnetik]] yang tidak teratur pada suhu 230 K.<ref>Jackson, M. [http://www.irm.umn.edu/quarterly/irmq10-3.pdf Magnetism of Rare Earth]. ''The IRM Quarterly''. 2000. Vol. 10 (3). hlm. 1.</ref> | ||
===Sifat kimia=== | ===Sifat kimia=== | ||
Logam terbium adalah unsur elektropositif dan teroksidasi dengan adanya sebagian besar asam (seperti asam sulfat), semua halogen, dan bahkan air. | Logam terbium adalah unsur elektropositif dan teroksidasi dengan adanya sebagian besar asam (seperti asam sulfat), semua halogen, dan bahkan air.<ref>[https://www.webelements.com/terbium/chemistry.html Chemical reactions of Terbium]. Webelements.</ref> | ||
: | : | ||
: | : | ||
: | : | ||
Terbium juga mudah teroksidasi di udara untuk membentuk campuran [[terbium(III,IV) oksida]]: | Terbium juga mudah teroksidasi di udara untuk membentuk campuran [[terbium(III,IV) oksida]]:<ref>[https://www.webelements.com/terbium/chemistry.html Chemical reactions of Terbium]. Webelements.</ref> | ||
: | : | ||
Keadaan oksidasi terbium yang paling umum adalah +3 (trivalen), seperti [[Terbium(III) klorida|Terbium(III) klorida]]. Dalam keadaan padat, terbium tetravalen juga dikenal, dalam senyawa seperti dan . Dalam larutan, terbium biasanya membentuk spesi trivalen, tetapi dapat dioksidasi menjadi tetravalen dengan [[ozon]] dalam kondisi berair yang sangat basa. | Keadaan oksidasi terbium yang paling umum adalah +3 (trivalen), seperti [[Terbium(III) klorida|Terbium(III) klorida]]. Dalam keadaan padat, terbium tetravalen juga dikenal, dalam senyawa seperti dan .<ref>Gruen, D. M. ''Higher Oxides of the Lanthanide Elements: Terbium Dioxide''. ''Journal of the American Chemical Society''. April 1951. Vol. 73 (4). hlm. 1475–1479. doi:10.1021/ja01148a020.</ref> Dalam larutan, terbium biasanya membentuk spesi trivalen, tetapi dapat dioksidasi menjadi tetravalen dengan [[ozon]] dalam kondisi berair yang sangat basa.<ref>Hobart, D. E. ''Stabilization of Praseodymium(IV) and Terbium(IV) in Aqueous Carbonate Solution''. ''Inorganic and Nuclear Chemistry Letters''. 1980. Vol. 16 (5). hlm. 321–328. doi:10.1016/0020-1650(80)80069-9.</ref> | ||
Koordinasi dan kimia organologam terbium mirip dengan lantanida lainnya. Dalam kondisi berair, terbium dapat dikoordinasikan oleh sembilan molekul [[air]], yang tersusun dalam [[geometri molekul prisma trigonal bertudung-tiga]]. Kompleks terbium dengan bilangan koordinasi lebih rendah juga diketahui, biasanya dengan ligan besar seperti [[logam bis(trimetilsilil)amida|bis(trimetil-sililamida)]], yang membentuk kompleks tiga koordinat . | Koordinasi dan kimia organologam terbium mirip dengan lantanida lainnya. Dalam kondisi berair, terbium dapat dikoordinasikan oleh sembilan molekul [[air]], yang tersusun dalam [[geometri molekul prisma trigonal bertudung-tiga]]. Kompleks terbium dengan bilangan koordinasi lebih rendah juga diketahui, biasanya dengan ligan besar seperti [[logam bis(trimetilsilil)amida|bis(trimetil-sililamida)]], yang membentuk kompleks tiga koordinat . | ||
Sebagian besar kompleks koordinasi dan organologam mengandung terbium dalam keadaan oksidasi trivalen. Kompleks divalen (Tb<sup>2+</sup>) juga dikenal, biasanya dengan ligan tipe siklopentadienil yang besar. Beberapa senyawa koordinasi yang mengandung terbium dalam bentuk tetravalennya juga diketahui. | Sebagian besar kompleks koordinasi dan organologam mengandung terbium dalam keadaan oksidasi trivalen. Kompleks divalen (Tb<sup>2+</sup>) juga dikenal, biasanya dengan ligan tipe siklopentadienil yang besar.<ref>Jenkins, T. F. ''Tetramethylcyclopentadienyl Ligands Allow Isolation of Ln(II) Ions across the Lanthanide Series in [K(2.2.2-cryptand)][(C5Me4H)3Ln] Complexes''. ''Organometallics''. 2018. Vol. 141 (21). hlm. 3863–3873. doi:10.1021/acs.organomet.8b00557.</ref><ref>Macdonald, M. R. ''Completing the Series of +2 Ions for the Lanthanide Elements: Synthesis of Molecular Complexes of Pr2+, Gd2+, Tb2+, and Lu2+''. ''Journal of the American Chemical Society''. 2013. Vol. 135 (21). hlm. 9857–9868. doi:10.1021/ja403753j.</ref><ref>C. A. Gould. ''Synthesis and Magnetism of Neutral, Linear Metallocene Complexes of Terbium(II) and Dysprosium(II)''. ''Journal of the American Chemical Society''. 21 Agustus 2019. Vol. 141 (33). hlm. 12967–12973. doi:10.1021/jacs.9b05816.</ref> Beberapa senyawa koordinasi yang mengandung terbium dalam bentuk tetravalennya juga diketahui.<ref>Palumbo, C. T. [http://infoscience.epfl.ch/record/268286/files/Palumbo%20ja-2019-05337d%20manuscriptR1.pdf Molecular Complex of Tb in the +4 Oxidation State]. ''Journal of the American Chemical Society''. 2019. Vol. 141 (25). hlm. 9827–9831. doi:10.1021/jacs.9b05337.</ref><ref>N. T. Rice. [https://figshare.com/articles/journal_contribution/Design_Isolation_and_Spectroscopic_Analysis_of_a_Tetravalent_Terbium_Complex/9450461 Design, Isolation, and Spectroscopic Analysis of a Tetravalent Terbium Complex]. ''Journal of the American Chemical Society''. 21 Agustus 2019. Vol. 141 (33). hlm. 13222–13233. doi:10.1021/jacs.9b06622.</ref><ref>Willauer, A. R. [https://infoscience.epfl.ch/record/275738/files/Mazzanti_et_al-2019-Angewandte_Chemie_International_Edition-2.pdf Stabilization of the Oxidation State + IV in Siloxide-Supported Terbium Compounds]. ''Angewandte Chemie International Edition''. 2020. Vol. 59 (9). hlm. 3549–3553. doi:10.1002/anie.201914733.</ref> | ||
====Keadaan oksidasi==== | ====Keadaan oksidasi==== | ||
Seperti kebanyakan [[logam tanah jarang|unsur tanah jarang]] dan [[lantanida]] lainnya, terbium biasanya ditemukan dalam keadaan oksidasi +3. Seperti [[serium]] dan [[praseodimium]], terbium juga dapat membentuk keadaan oksidasi +4, meskipun tidak stabil di dalam air. Namun, terbium juga dapat ditemukan dalam [[bilangan oksidasi|keadaan oksidasi]] 0, +1 dan +2. | Seperti kebanyakan [[logam tanah jarang|unsur tanah jarang]] dan [[lantanida]] lainnya, terbium biasanya ditemukan dalam keadaan oksidasi +3. Seperti [[serium]] dan [[praseodimium]], terbium juga dapat membentuk keadaan oksidasi +4, meskipun tidak stabil di dalam air.<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terbium&oldid=29587745 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> Namun, terbium juga dapat ditemukan dalam [[bilangan oksidasi|keadaan oksidasi]] 0, +1 dan +2. | ||
===Senyawa=== | ===Senyawa=== | ||
Terbium dapat bergabung dengan nitrogen, karbon, belerang, fosforus, boron, selenium, silikon, dan arsen pada suhu tinggi, membentuk berbagai senyawa biner seperti , , , [[terbium(III) sulfida|terbium(III) sulfida]], , dan [[terbium(III) nitrida|terbium(III) nitrida]].<ref>Pradyot Patnaik. [https://books.google.com/books?id=Xqj-TTzkvTEC&pg=PA243 Handbook of Inorganic Chemical Compounds]. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.</ref> Dalam senyawa tersebut, Tb sebagian besar menunjukkan keadaan oksidasi +3 dan terkadang +2. Terbium(II) halida diperoleh melalui [[penganilan]] Tb(III) halida dengan adanya logam Tb dalam wadah [[tantalum]]. Terbium juga membentuk sesquiklorida , yang selanjutnya dapat direduksi menjadi TbCl dengan penganilan pada suhu 800 °C. Terbium(I) klorida ini membentuk trombosit dengan struktur seperti grafit berlapis.<ref>Cotton. [https://books.google.com/books?id=U3MWRONWAmMC&pg=PA1128 Advanced inorganic chemistry]. Wiley-India. 2007. hlm. 1128. ISBN 978-81-265-1338-3.</ref> | |||
[[Terbium(IV) fluorida]] adalah satu-satunya halida yang dapat dibentuk oleh terbium tetravalen, dan memiliki sifat pengoksidasi yang kuat. Ini juga merupakan [[halogenasi|agen fluorinasi]] yang kuat, memancarkan [[fluorin]] atomik yang relatif murni saat dipanaskan, dan bukan campuran uap fluorida yang dipancarkan dari [[kobalt(III) fluorida]] atau [[serium(IV) fluorida]].<ref>J. V. Rau. ''Transition and rare earth metal fluorides as thermal sources of atomic and molecular fluorine''. ''Le Journal de Physique IV''. August 2001. Vol. 11 (PR3). hlm. Pr3–109–Pr3-113. doi:10.1051/jp4:2001314.</ref> Ia dapat diperoleh dengan mereaksikan [[terbium(III) klorida]] atau [[terbium(III) fluorida]] dengan gas fluorin pada suhu 320 °C:<ref>G. Meyer, Lester R. Morss. [https://books.google.com/books?id=bnS5elHL2w8C&pg=PA60 Synthesis of Lanthanide and Actinide Compounds]. Springer Science & Business Media. 1991. hlm. 60. ISBN 978-0-7923-1018-1.</ref> | |||
[[Terbium(IV) fluorida]] adalah satu-satunya halida yang dapat dibentuk oleh terbium tetravalen, dan memiliki sifat pengoksidasi yang kuat. Ini juga merupakan [[halogenasi|agen fluorinasi]] yang kuat, memancarkan [[fluorin]] atomik yang relatif murni saat dipanaskan, dan bukan campuran uap fluorida yang dipancarkan dari [[kobalt(III) fluorida]] atau [[serium(IV) fluorida]]. Ia dapat diperoleh dengan mereaksikan [[terbium(III) klorida]] atau [[terbium(III) fluorida]] dengan gas fluorin pada suhu 320 °C: | |||
: 2 TbF<sub>3</sub> + F<sub>2</sub> → 2 TbF<sub>4</sub> | : 2 TbF<sub>3</sub> + F<sub>2</sub> → 2 TbF<sub>4</sub> | ||
Ketika TbF<sub>4</sub> dan [[sesium fluorida|CsF]] dicampur dalam rasio stoikiometri, dalam atmosfer gas fluorin, akan diperoleh CsTbF<sub>5</sub>. Ini adalah kristal [[sistem kristal ortorombus|ortorombus]], dengan [[grup ruang]] ''Cmca'', dengan struktur berlapis yang terdiri dari [TbF<sub>8</sub>]<sup>4−</sup> dan Cs<sup>+</sup> berkoordinasi 11. Senyawa BaTbF<sub>6</sub> dapat dibuat dengan metode serupa. Ia adalah kristal ortorombus, dengan grup ruang ''Cmma''. Senyawa [TbF<sub>8</sub>]<sup>4−</sup> juga eksis. | Ketika TbF<sub>4</sub> dan [[sesium fluorida|CsF]] dicampur dalam rasio stoikiometri, dalam atmosfer gas fluorin, akan diperoleh CsTbF<sub>5</sub>. Ini adalah kristal [[sistem kristal ortorombus|ortorombus]], dengan [[grup ruang]] ''Cmca'', dengan struktur berlapis yang terdiri dari [TbF<sub>8</sub>]<sup>4−</sup> dan Cs<sup>+</sup> berkoordinasi 11.<ref>V. Gaumet. ''Caesium Pentafluoroterbate, CsTbF 5''. ''Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications''. 1997. Vol. 53 (9). hlm. 1176–1178. doi:10.1107/S0108270197005556.</ref> Senyawa BaTbF<sub>6</sub> dapat dibuat dengan metode serupa. Ia adalah kristal ortorombus, dengan grup ruang ''Cmma''. Senyawa [TbF<sub>8</sub>]<sup>4−</sup> juga eksis.<ref>E. Largeau. ''β-BaTbF6''. ''Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications''. 1997. Vol. 53 (5). hlm. 530–532. doi:10.1107/S0108270196014527.</ref> | ||
Senyawa lainnya meliputi | Senyawa lainnya meliputi | ||
| Baris 43: | Baris 43: | ||
* [[Iodida]]: [[terbium(III) iodida|terbium(III) iodida]] | * [[Iodida]]: [[terbium(III) iodida|terbium(III) iodida]] | ||
===Isotop=== | ===Isotop=== | ||
Terbium alami hanya terdiri dari satu [[isotop]] stabil, <sup>159</sup>Tb; dengan demikian, unsur ini merupakan unsur [[Unsur mononuklida|mononuklida]] dan [[unsur monoisotop|monoisotop]]. Tiga puluh enam [[radionuklida|radioisotop]] telah dikarakterisasi, dengan yang paling berat adalah <sup>171</sup>Tb (dengan [[massa atom]] 170,95330(86) [[Dalton (satuan)|u]]) dan paling ringan adalah <sup>135</sup>Tb (massa pastinya tidak diketahui). [[Radioisotop sintetis]] terbium yang paling stabil adalah <sup>158</sup>Tb, dengan [[waktu paruh]] 180 tahun, dan <sup>157</sup>Tb, dengan waktu paruh 71 tahun. Semua isotop [[peluruhan radioaktif|radioaktif]] yang tersisa memiliki waktu paruh kurang dari seperempat tahun, dan sebagian besar memiliki waktu paruh kurang dari setengah menit. [[Peluruhan radioaktif#Mode peluruhan|Mode peluruhan]] utama sebelum isotop stabil yang paling melimpah, <sup>159</sup>Tb, adalah [[tangkapan elektron|penangkapan elektron]], yang menghasilkan isotop [[gadolinium]], dan mode utama setelahnya adalah [[Peluruhan beta#Peluruhan beta minus|peluruhan beta minus]], yang menghasilkan isotop [[disprosium]]. | Terbium alami hanya terdiri dari satu [[isotop]] stabil, <sup>159</sup>Tb; dengan demikian, unsur ini merupakan unsur [[Unsur mononuklida|mononuklida]] dan [[unsur monoisotop|monoisotop]]. Tiga puluh enam [[radionuklida|radioisotop]] telah dikarakterisasi, dengan yang paling berat adalah <sup>171</sup>Tb (dengan [[massa atom]] 170,95330(86) [[Dalton (satuan)|u]]) dan paling ringan adalah <sup>135</sup>Tb (massa pastinya tidak diketahui). [[Radioisotop sintetis]] terbium yang paling stabil adalah <sup>158</sup>Tb, dengan [[waktu paruh]] 180 tahun, dan <sup>157</sup>Tb, dengan waktu paruh 71 tahun. Semua isotop [[peluruhan radioaktif|radioaktif]] yang tersisa memiliki waktu paruh kurang dari seperempat tahun, dan sebagian besar memiliki waktu paruh kurang dari setengah menit. [[Peluruhan radioaktif#Mode peluruhan|Mode peluruhan]] utama sebelum isotop stabil yang paling melimpah, <sup>159</sup>Tb, adalah [[tangkapan elektron|penangkapan elektron]], yang menghasilkan isotop [[gadolinium]], dan mode utama setelahnya adalah [[Peluruhan beta#Peluruhan beta minus|peluruhan beta minus]], yang menghasilkan isotop [[disprosium]]. | ||
Unsur ini juga memiliki 27 [[isomer nuklir]], dengan massa 141–154, 156, dan 158 (tidak setiap nomor massa hanya memiliki satu isomer). Isomer nuklir yang paling stabil adalah <sup>156m</sup>Tb, dengan waktu paruh 24,4 jam, dan <sup>156m2</sup>Tb, dengan waktu paruh 22,7 jam; ini lebih lama dari waktu paruh sebagian besar keadaan dasar isotop terbium radioaktif, kecuali yang memiliki nomor massa 155–161. | Unsur ini juga memiliki 27 [[isomer nuklir]], dengan massa 141–154, 156, dan 158 (tidak setiap nomor massa hanya memiliki satu isomer). Isomer nuklir yang paling stabil adalah <sup>156m</sup>Tb, dengan waktu paruh 24,4 jam, dan <sup>156m2</sup>Tb, dengan waktu paruh 22,7 jam; ini lebih lama dari waktu paruh sebagian besar keadaan dasar isotop terbium radioaktif, kecuali yang memiliki nomor massa 155–161. | ||
<sup>149</sup>Tb, dengan waktu paruh 4,1 jam, adalah kandidat yang menjanjikan dalam [[Terapi partikel alfa bertarget|terapi alfa bertarget]] dan [[tomografi emisi positron]]. | <sup>149</sup>Tb, dengan waktu paruh 4,1 jam, adalah kandidat yang menjanjikan dalam [[Terapi partikel alfa bertarget|terapi alfa bertarget]] dan [[tomografi emisi positron]].<ref>Cristina Müller. ''Alpha-PET with terbium-149: evidence and perspectives for radiotheragnostics''. ''EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry''. Springer Science and Business Media LLC. 28 Maret 2016. Vol. 1 (1). doi:10.1186/s41181-016-0008-2.</ref><ref>Romain Eychenne. ''Overview of the Most Promising Radionuclides for Targeted Alpha Therapy: The “Hopeful Eight”''. ''Pharmaceutics''. MDPI AG. 18 Juni 2021. Vol. 13 (6). hlm. 906. doi:10.3390/pharmaceutics13060906.</ref> | ||
==Sejarah== | ==Sejarah== | ||
[[Kimiawan]] Swedia [[Carl Gustaf Mosander]] menemukan terbium pada tahun 1843. Dia mendeteksinya sebagai pengotor dalam [[Itrium(III) oksida|itrium oksida]], . Itrium dinamai dari desa [[Ytterby]] di [[Swedia]]. Terbium tidak diisolasi dalam bentuk murni hingga munculnya teknik [[pertukaran ion]].<ref>James L. Marshall. ''Science history : a traveler's guide''. ACS Symposium Series. 31 Oktober 2014. Vol. 1179. hlm. 209–257. doi:10.1021/bk-2014-1179.ch011. ISBN 9780841230200.</ref><ref>James L. Marshall. ''Science history : a traveler's guide''. ACS Symposium Series. 31 Oktober 2014. Vol. 1179. hlm. 209–257. doi:10.1021/bk-2014-1179.ch011. ISBN 9780841230200.</ref><ref>Gupta, C. K. [https://books.google.com/books?id=E1npz8pwmYwC&pg=PA5 Extractive metallurgy of rare earths]. CRC Press. 2004. hlm. 5. ISBN 978-0-415-33340-5.</ref><ref>Mary Elvira Weeks. [https://archive.org/details/discoveryoftheel002045mbp The discovery of the elements]. Journal of Chemical Education. 1956.</ref><ref>Weeks, Mary Elvira. ''The discovery of the elements: XVI. The rare earth elements''. ''Journal of Chemical Education''. 1932. Vol. 9 (10). hlm. 1751–1773. doi:10.1021/ed009p1751.</ref><ref>James L. Marshall Marshall. [http://www.chem.unt.edu/~jimm/REDISCOVERY%207-09-2018/Hexagon%20Articles/rare%20earths%20I.pdf Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Beginnings]. ''The Hexagon''. 2015. hlm. 41–45.</ref><ref>James L. Marshall Marshall. [http://www.chem.unt.edu/~jimm/REDISCOVERY%207-09-2018/Hexagon%20Articles/rare%20earths%20II.pdf Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Confusing Years]. ''The Hexagon''. 2015. hlm. 72–77.</ref> | |||
[[Kimiawan]] Swedia [[Carl Gustaf Mosander]] menemukan terbium pada tahun 1843. Dia mendeteksinya sebagai pengotor dalam [[Itrium(III) oksida|itrium oksida]], . Itrium dinamai dari desa [[Ytterby]] di [[Swedia]]. Terbium tidak diisolasi dalam bentuk murni hingga munculnya teknik [[pertukaran ion]]. | |||
Mosander pertama-tama memisahkan itria menjadi tiga fraksi, semuanya diberi nama sesuai bijihnya: itria, erbia, dan terbia. "Terbia" awalnya adalah fraksi yang mengandung warna merah muda, karena adanya unsur yang sekarang dikenal sebagai [[erbium]]. "Erbia" (mengandung apa yang sekarang dikenal sebagai terbium) awalnya adalah fraksi yang pada dasarnya tidak berwarna dalam larutan. Oksida yang tidak larut dari unsur ini tercatat berwarna coklat. | Mosander pertama-tama memisahkan itria menjadi tiga fraksi, semuanya diberi nama sesuai bijihnya: itria, erbia, dan terbia. "Terbia" awalnya adalah fraksi yang mengandung warna merah muda, karena adanya unsur yang sekarang dikenal sebagai [[erbium]]. "Erbia" (mengandung apa yang sekarang dikenal sebagai terbium) awalnya adalah fraksi yang pada dasarnya tidak berwarna dalam larutan. Oksida yang tidak larut dari unsur ini tercatat berwarna coklat. | ||
| Baris 57: | Baris 55: | ||
Pekerja selanjutnya mengalami kesulitan dalam mengamati "erbia" nirwarna minor, tetapi fraksi merah muda yang larut tidak mungkin terlewatkan. Argumen berjalan bolak-balik, apakah erbia bahkan eksis. Dalam kebingungan, nama aslinya dibalik, dan pertukaran nama macet, sehingga fraksi merah muda akhirnya merujuk ke larutan yang mengandung erbium (yang dalam larutan berwarna merah muda). Sekarang diperkirakan bahwa pekerja yang menggunakan natrium atau [[kalium sulfat]] ganda untuk menghilangkan seria dari itria secara tidak sengaja kehilangan terbium ke dalam endapan yang mengandung seria. Apa yang sekarang dikenal sebagai terbium hanya sekitar 1% dari itria asli, tetapi itu cukup untuk memberikan warna kekuningan pada itrium oksida. Jadi, terbium adalah komponen minor dalam fraksi asli yang mengandungnya, yang didominasi oleh tetangga terdekatnya, [[gadolinium]] dan [[disprosium]]. | Pekerja selanjutnya mengalami kesulitan dalam mengamati "erbia" nirwarna minor, tetapi fraksi merah muda yang larut tidak mungkin terlewatkan. Argumen berjalan bolak-balik, apakah erbia bahkan eksis. Dalam kebingungan, nama aslinya dibalik, dan pertukaran nama macet, sehingga fraksi merah muda akhirnya merujuk ke larutan yang mengandung erbium (yang dalam larutan berwarna merah muda). Sekarang diperkirakan bahwa pekerja yang menggunakan natrium atau [[kalium sulfat]] ganda untuk menghilangkan seria dari itria secara tidak sengaja kehilangan terbium ke dalam endapan yang mengandung seria. Apa yang sekarang dikenal sebagai terbium hanya sekitar 1% dari itria asli, tetapi itu cukup untuk memberikan warna kekuningan pada itrium oksida. Jadi, terbium adalah komponen minor dalam fraksi asli yang mengandungnya, yang didominasi oleh tetangga terdekatnya, [[gadolinium]] dan [[disprosium]]. | ||
Setelah itu, setiap kali tanah jarang lainnya disingkirkan dari campuran ini, fraksi mana pun yang memberikan oksida coklat mempertahankan nama terbium, sampai akhirnya, oksida coklat terbium diperoleh dalam bentuk murni. Para peneliti abad ke-19 tidak memanfaatkan teknologi fluoresensi UV untuk mengamati fluoresensi Tb(III) kuning atau hijau cemerlang yang akan membuat terbium lebih mudah diidentifikasi dalam campuran atau larutan padat. | Setelah itu, setiap kali tanah jarang lainnya disingkirkan dari campuran ini, fraksi mana pun yang memberikan oksida coklat mempertahankan nama terbium, sampai akhirnya, oksida coklat terbium diperoleh dalam bentuk murni. Para peneliti abad ke-19 tidak memanfaatkan teknologi fluoresensi UV untuk mengamati fluoresensi Tb(III) kuning atau hijau cemerlang yang akan membuat terbium lebih mudah diidentifikasi dalam campuran atau larutan padat.<ref>Gupta, C. K. [https://books.google.com/books?id=E1npz8pwmYwC&pg=PA5 Extractive metallurgy of rare earths]. CRC Press. 2004. hlm. 5. ISBN 978-0-415-33340-5.</ref> | ||
==Keterjadian== | ==Keterjadian== | ||
Terbium terkandung bersama dengan unsur tanah jarang lainnya dalam banyak mineral, meliputi [[monasit]] ( dengan terbium hingga 0,03%), [[xenotim]] (), dan [[euksenit]] ( dengan 1% atau lebih terbium). Kelimpahan terbium di kerak Bumi diperkirakan sebesar 1,2 mg/kg.<ref>Pradyot Patnaik. [https://books.google.com/books?id=Xqj-TTzkvTEC&pg=PA243 Handbook of Inorganic Chemical Compounds]. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.</ref> Belum ada mineral dominan terbium yang telah ditemukan.<ref>Hudson Institute of Mineralogy. [https://www.mindat.org/ Mindat.org]. ''www.mindat.org''. 1993–2018.</ref> | |||
Saat ini, sumber terbium komersial terkaya adalah [[tanah liat]] pengadsorpsi ion di [[Tiongkok utara dan selatan|Tiongkok selatan]]; konsentrat dengan sekitar dua pertiga itrium oksida dari total berat memiliki sekitar 1% terbia. Sejumlah kecil terbium terjadi pada [[bastnäsit]] dan monasit; bila mereka diproses dengan ekstraksi pelarut untuk memperoleh kembali lantanida berat yang berharga sebagai konsentrat [[samarium]]-[[europium]]-[[gadolinium]], terbium diperoleh kembali di dalamnya. Karena banyaknya volume bastnäsit yang diproses relatif terhadap lempung pengadsorpsi ion, sebagian besar pasokan terbium dunia berasal dari bastnäsit.<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> | |||
Saat ini, sumber terbium komersial terkaya adalah [[tanah liat]] pengadsorpsi ion di [[Tiongkok utara dan selatan|Tiongkok selatan]]; konsentrat dengan sekitar dua pertiga itrium oksida dari total berat memiliki sekitar 1% terbia. Sejumlah kecil terbium terjadi pada [[bastnäsit]] dan monasit; bila mereka diproses dengan ekstraksi pelarut untuk memperoleh kembali lantanida berat yang berharga sebagai konsentrat [[samarium]]-[[europium]]-[[gadolinium]], terbium diperoleh kembali di dalamnya. Karena banyaknya volume bastnäsit yang diproses relatif terhadap lempung pengadsorpsi ion, sebagian besar pasokan terbium dunia berasal dari bastnäsit. | |||
Pada tahun 2018, pasokan terbium yang kaya ditemukan di lepas pantai [[Minamitorishima|Pulau Minamitori]] di [[Jepang]], dengan pasokan yang dinyatakan "cukup untuk memenuhi permintaan global selama 420 tahun". | Pada tahun 2018, pasokan terbium yang kaya ditemukan di lepas pantai [[Minamitorishima|Pulau Minamitori]] di [[Jepang]], dengan pasokan yang dinyatakan "cukup untuk memenuhi permintaan global selama 420 tahun".<ref>Jeremy Berke, Business Insider. [http://www.sciencealert2014.com/japan-discovered-a-rare-earth-mineral-deposit-that-can-supply-the-world-for-centuries Japan Discovered a Rare-Earth Mineral Deposit This Year That Can Supply The World For Centuries]. ''ScienceAlert''.</ref> | ||
==Produksi== | ==Produksi== | ||
Mineral yang mengandung terbium yang dihancurkan akan diolah dengan [[asam sulfat]] pekat panas untuk menghasilkan sulfat tanah jarang yang larut dalam air. Filtrat asam sebagian dinetralkan dengan [[natrium hidroksida|soda kaustik]] hingga pH 3–4. [[Torium]] akan mengendap dari larutan sebagai hidroksida dan kemudian dihilangkan. Setelah itu, larutan diperlakukan dengan [[amonium oksalat]] untuk mengubah tanah jarang menjadi [[oksalat]] mereka masing-masing yang tidak larut. Oksalat tersebut didekomposisi menjadi oksida dengan pemanasan. Oksida tersebut kemudian dilarutkan dalam [[asam nitrat]] yang mengecualikan salah satu komponen utama, [[serium]], yang oksidanya tidak larut dalam . Terbium dipisahkan sebagai [[garam ganda]] dengan [[amonium nitrat]] melalui kristalisasi. | Mineral yang mengandung terbium yang dihancurkan akan diolah dengan [[asam sulfat]] pekat panas untuk menghasilkan sulfat tanah jarang yang larut dalam air. Filtrat asam sebagian dinetralkan dengan [[natrium hidroksida|soda kaustik]] hingga pH 3–4. [[Torium]] akan mengendap dari larutan sebagai hidroksida dan kemudian dihilangkan. Setelah itu, larutan diperlakukan dengan [[amonium oksalat]] untuk mengubah tanah jarang menjadi [[oksalat]] mereka masing-masing yang tidak larut. Oksalat tersebut didekomposisi menjadi oksida dengan pemanasan. Oksida tersebut kemudian dilarutkan dalam [[asam nitrat]] yang mengecualikan salah satu komponen utama, [[serium]], yang oksidanya tidak larut dalam . Terbium dipisahkan sebagai [[garam ganda]] dengan [[amonium nitrat]] melalui kristalisasi.<ref>Pradyot Patnaik. [https://books.google.com/books?id=Xqj-TTzkvTEC&pg=PA243 Handbook of Inorganic Chemical Compounds]. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.</ref> | ||
Prosedur pemisahan yang paling efisien untuk garam terbium dari larutan garam tanah jarang adalah [[pertukaran ion]]. Dalam proses ini, ion tanah jarang akan ter[[adsorpsi]] ke dalam resin penukar ion yang sesuai melalui pertukaran dengan ion hidrogen, amonium, atau tembaga yang ada dalam resin. Ion tanah jarang kemudian dicuci secara selektif oleh zat pengompleks yang sesuai. Seperti tanah jarang lainnya, logam terbium diproduksi dengan mereduksi anhidrat klorida atau fluorida dengan logam kalsium. Kotoran kalsium dan [[tantalum]] dapat dihilangkan dengan peleburan ulang vakum, distilasi, pembentukan amalgam, atau [[peleburan zona]]. | Prosedur pemisahan yang paling efisien untuk garam terbium dari larutan garam tanah jarang adalah [[pertukaran ion]]. Dalam proses ini, ion tanah jarang akan ter[[adsorpsi]] ke dalam resin penukar ion yang sesuai melalui pertukaran dengan ion hidrogen, amonium, atau tembaga yang ada dalam resin. Ion tanah jarang kemudian dicuci secara selektif oleh zat pengompleks yang sesuai. Seperti tanah jarang lainnya, logam terbium diproduksi dengan mereduksi anhidrat klorida atau fluorida dengan logam kalsium. Kotoran kalsium dan [[tantalum]] dapat dihilangkan dengan peleburan ulang vakum, distilasi, pembentukan amalgam, atau [[peleburan zona]].<ref>Pradyot Patnaik. [https://books.google.com/books?id=Xqj-TTzkvTEC&pg=PA243 Handbook of Inorganic Chemical Compounds]. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.</ref> | ||
==Aplikasi== | ==Aplikasi== | ||
Terbium digunakan sebagai [[dopan]] dalam [[kalsium fluorida]], kalsium [[wolframat]], dan [[stronsium]] [[molibdat]], bahan yang digunakan dalam perangkat padat, dan sebagai penstabil kristal [[sel tunam|sel bahan bakar]] yang beroperasi pada suhu tinggi, bersama dengan [[zirkonium dioksida|zirkonium dioksida]]. | Terbium digunakan sebagai [[dopan]] dalam [[kalsium fluorida]], kalsium [[wolframat]], dan [[stronsium]] [[molibdat]], bahan yang digunakan dalam perangkat padat, dan sebagai penstabil kristal [[sel tunam|sel bahan bakar]] yang beroperasi pada suhu tinggi, bersama dengan [[zirkonium dioksida|zirkonium dioksida]].<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> | ||
Terbium juga digunakan dalam [[logam paduan|paduan]] dan produksi perangkat elektronik. Sebagai komponen dari [[Terfenol-D]], terbium digunakan dalam [[aktuator]], sistem [[sonar]] angkatan laut, [[sensor]], perangkat [[SoundBug]] (aplikasi komersial pertamanya), dan perangkat magnetomekanis lainnya. Terfenol-D adalah paduan terbium yang mengembang atau berkontraksi dengan adanya medan magnet. Ia memiliki [[magnetostriksi]] tertinggi dari semua paduan. | Terbium juga digunakan dalam [[logam paduan|paduan]] dan produksi perangkat elektronik. Sebagai komponen dari [[Terfenol-D]], terbium digunakan dalam [[aktuator]], sistem [[sonar]] angkatan laut, [[sensor]], perangkat [[SoundBug]] (aplikasi komersial pertamanya), dan perangkat magnetomekanis lainnya. Terfenol-D adalah paduan terbium yang mengembang atau berkontraksi dengan adanya medan magnet. Ia memiliki [[magnetostriksi]] tertinggi dari semua paduan.<ref>Rodriguez, C. ''New elastomer–Terfenol-D magnetostrictive composites''. ''Sensors and Actuators A: Physical''. 2009. Vol. 149 (2). hlm. 251. doi:10.1016/j.sna.2008.11.026.</ref> | ||
Terbium [[oksida]] digunakan dalam [[fosfor]] hijau pada lampu fluoresen dan tabung TV berwarna. [[Natrium]] terbium [[borat]] digunakan dalam perangkat [[elektronika padat|keadaan padat]]. Pendaran cemerlangnya memungkinkan terbium untuk digunakan sebagai prob dalam biokimia, di mana ia agak menyerupai [[kalsium]] dalam perilakunya. Fosfor "hijau" terbium (yang berpendar dengan warna kuning lemon cemerlang) dikombinasikan dengan fosfor biru europium divalen dan fosfor merah europium trivalen untuk menyediakan teknologi pencahayaan [[Trikromasi|trikromatik]] yang sejauh ini merupakan konsumen terbesar pasokan terbium dunia. Pencahayaan trikromatik memberikan keluaran cahaya yang jauh lebih tinggi untuk jumlah energi listrik tertentu daripada [[lampu pijar]]. | Terbium [[oksida]] digunakan dalam [[fosfor]] hijau pada lampu fluoresen dan tabung TV berwarna. [[Natrium]] terbium [[borat]] digunakan dalam perangkat [[elektronika padat|keadaan padat]]. Pendaran cemerlangnya memungkinkan terbium untuk digunakan sebagai prob dalam biokimia, di mana ia agak menyerupai [[kalsium]] dalam perilakunya. Fosfor "hijau" terbium (yang berpendar dengan warna kuning lemon cemerlang) dikombinasikan dengan fosfor biru europium divalen dan fosfor merah europium trivalen untuk menyediakan teknologi pencahayaan [[Trikromasi|trikromatik]] yang sejauh ini merupakan konsumen terbesar pasokan terbium dunia. Pencahayaan trikromatik memberikan keluaran cahaya yang jauh lebih tinggi untuk jumlah energi listrik tertentu daripada [[lampu pijar]].<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> | ||
Terbium juga digunakan untuk mendeteksi [[endospora]], karena ia bertindak sebagai uji [[asam dipikolinat]] berdasarkan [[fotoluminesensi]]. | Terbium juga digunakan untuk mendeteksi [[endospora]], karena ia bertindak sebagai uji [[asam dipikolinat]] berdasarkan [[fotoluminesensi]].<ref>D. L. Rosen. [https://archive.org/details/analytical-chemistry_1997-03-15_69_6/page/1082 Bacterial Spore Detection and Determination by Use of Terbium Dipicolinate Photoluminescence]. ''Analytical Chemistry''. 1997. Vol. 69 (6). hlm. 1082–1085. doi:10.1021/ac960939w.</ref> | ||
Pada tahun 2023, senyawa terbium digunakan untuk membuat kisi dengan satu atom [[besi]] (Fe), yang kemudian diperiksa dengan berkas [[sinar-X]] [[sinkrotron]], untuk pertama kalinya memeriksa satu atom pada tingkat sub-atomik. | Pada tahun 2023, senyawa terbium digunakan untuk membuat kisi dengan satu atom [[besi]] (Fe), yang kemudian diperiksa dengan berkas [[sinar-X]] [[sinkrotron]], untuk pertama kalinya memeriksa satu atom pada tingkat sub-atomik.<ref>Tolulope M. Ajayi. [https://www.nature.com/articles/s41586-023-06011-w Characterization of just one atom using synchrotron X-rays]. ''Nature''. Juni 2023. Vol. 618 (7963). hlm. 69–73. doi:10.1038/s41586-023-06011-w.</ref> | ||
==Pencegahan== | ==Pencegahan== | ||
Terbium tidak memiliki peran biologis yang diketahui.<ref>Hammond, C. R. [https://archive.org/details/crchandbookofche0000unse_86ed CRC Handbook of Chemistry and Physics]. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.</ref> Seperti [[lantanida]] lainnya, senyawa terbium memiliki toksisitas rendah hingga sedang, meskipun toksisitasnya belum diteliti secara rinci. Berdasarkan toksisitas terbium klorida terhadap tikus, diperkirakan bahwa menelan 500 gram atau lebih dapat berakibat fatal bagi manusia (bandingkan dengan [[keracunan garam|dosis letal garam dapur biasa sebesar 300 gram]] untuk manusia dengan berat 100 kilogram). Garam yang tidak larut tidak beracun.<ref>John Emsley. [https://books.google.com/books?id=j-Xu07p3cKwC&pg=PA131 Nature's Building Blocks]. Oxford University Press. 2001. hlm. 129–132. ISBN 978-0-19-850341-5.</ref> | |||
Terbium tidak memiliki peran biologis yang diketahui. Seperti [[lantanida]] lainnya, senyawa terbium memiliki toksisitas rendah hingga sedang, meskipun toksisitasnya belum diteliti secara rinci. Berdasarkan toksisitas terbium klorida terhadap tikus, diperkirakan bahwa menelan 500 gram atau lebih dapat berakibat fatal bagi manusia (bandingkan dengan [[keracunan garam|dosis letal garam dapur biasa sebesar 300 gram]] untuk manusia dengan berat 100 kilogram). Garam yang tidak larut tidak beracun. | |||
==Lihat pula== | ==Lihat pula== | ||
* [[Senyawa terbium]] | * [[Senyawa terbium]] | ||
==Pranala luar== | ==Pranala luar== | ||
* [http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Tb/index.html WebElements.com – Terbium] | * [http://www.webelements.com/webelements/elements/text/Tb/index.html WebElements.com – Terbium] | ||
* [http://education.jlab.org/itselemental/ele065.html It's Elemental – Terbium] | * [http://education.jlab.org/itselemental/ele065.html It's Elemental – Terbium] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Terbium&oldid=29587745 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29587745 (2026-08-16T09:47:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 26 Agustus 2026 23.01

Terbium adalah sebuah unsur kimia dengan lambang Tb dan nomor atom 65. Ia merupakan logam tanah jarang berwarna putih keperakan yang dapat ditempa dan ulet. Menjadi anggota kesembilan dari deret lantanida, terbium adalah logam yang cukup elektropositif yang bereaksi dengan air, menghasilkan gas hidrogen. Terbium tidak pernah ditemukan di alam sebagai unsur bebas, tetapi terkandung dalam banyak mineral, meliputi serit, gadolinit, monasit, xenotim, dan euksenit.
Kimiawan Swedia Carl Gustaf Mosander menemukan terbium sebagai unsur kimia pada tahun 1843. Dia mendeteksinya sebagai pengotor dalam itrium oksida, . Itrium dan terbium, serta erbium dan iterbium, dinamai dari desa Ytterby di Swedia. Terbium tidak diisolasi dalam bentuk murni hingga munculnya teknik pertukaran ion.
Terbium digunakan untuk mendoping kalsium fluorida, kalsium wolframat, dan stronsium molibdat dalam perangkat padat, dan sebagai penstabil kristal sel bahan bakar yang beroperasi pada suhu tinggi. Sebagai komponen dari Terfenol-D (paduan yang mengembang dan berkontraksi saat terpapar medan magnet lebih dari paduan lainnya), terbium digunakan dalam aktuator, sistem sonar angkatan laut, dan sensor.
Sebagian besar pasokan terbium dunia digunakan dalam fosfor hijau. Terbium oksida ada pada lampu fluoresen dan televisi serta tabung sinar katoda (CRT). Fosfor hijau terbium digabungkan dengan fosfor biru europium divalen dan fosfor merah europium trivalen untuk menghasilkan teknologi pencahayaan trikromatik, cahaya putih efisiensi tinggi yang digunakan untuk penerangan standar dalam pencahayaan dalam ruangan.
Karakteristik
Sifat fisik
Terbium adalah logam tanah jarang berwarna putih keperakan yang dapat ditempa, ulet, dan cukup lunak untuk dipotong dengan pisau.[1] Ia relatif stabil di udara dibandingkan dengan lantanida sebelumnya yang lebih reaktif pada paruh pertama deret lantanida.[2] Terbium eksis dalam dua alotrop kristal dengan suhu transformasi 1289 °C di antara mereka.[3] 65 elektron atom terbium tersusun dalam konfigurasi elektron [Xe]4f96s2. Sebelas elektron 4f dan 6s adalah valensi. Hanya tiga elektron yang dapat dilepaskan sebelum muatan inti menjadi terlalu besar untuk memungkinkan ionisasi lebih lanjut, tetapi dalam kasus terbium, stabilitas konfigurasi [Xe]4f7 memungkinkan ionisasi lebih lanjut dari elektron keempat dengan adanya zat pengoksidasi yang sangat kuat seperti gas fluorin.[4]
Kation terbium(III) berpendar cemerlang, dalam warna kuning-lemon cerah yang merupakan hasil dari garis emisi hijau yang kuat dalam kombinasi dengan garis-garis lain pada jingga dan merah. Variasi itrofluorit dari mineral fluorit memiliki pendaran berwarna kuning-krem, sebagian karena adanya terbium. Terbium mudah teroksidasi, sehingga ia digunakan dalam bentuk unsurnya khusus hanya untuk penelitian. Atom terbium tunggal telah diisolasi dengan menanamkannya ke dalam molekul fulerena.[5]
Terbium memiliki urutan feromagnetik sederhana pada suhu di bawah 219 K. Di atas suhu 219 K, ia berubah menjadi keadaan antiferomagnetik heliks di mana semua momen atom pada lapisan bidang basal tertentu akan sejajar, dan berorientasi pada sudut tetap terhadap momen-momen dari lapisan yang berdekatan. Antiferomagnetisme yang tidak biasa ini berubah menjadi keadaan paramagnetik yang tidak teratur pada suhu 230 K.[6]
Sifat kimia
Logam terbium adalah unsur elektropositif dan teroksidasi dengan adanya sebagian besar asam (seperti asam sulfat), semua halogen, dan bahkan air.[7]
Terbium juga mudah teroksidasi di udara untuk membentuk campuran terbium(III,IV) oksida:[8]
Keadaan oksidasi terbium yang paling umum adalah +3 (trivalen), seperti Terbium(III) klorida. Dalam keadaan padat, terbium tetravalen juga dikenal, dalam senyawa seperti dan .[9] Dalam larutan, terbium biasanya membentuk spesi trivalen, tetapi dapat dioksidasi menjadi tetravalen dengan ozon dalam kondisi berair yang sangat basa.[10]
Koordinasi dan kimia organologam terbium mirip dengan lantanida lainnya. Dalam kondisi berair, terbium dapat dikoordinasikan oleh sembilan molekul air, yang tersusun dalam geometri molekul prisma trigonal bertudung-tiga. Kompleks terbium dengan bilangan koordinasi lebih rendah juga diketahui, biasanya dengan ligan besar seperti bis(trimetil-sililamida), yang membentuk kompleks tiga koordinat .
Sebagian besar kompleks koordinasi dan organologam mengandung terbium dalam keadaan oksidasi trivalen. Kompleks divalen (Tb2+) juga dikenal, biasanya dengan ligan tipe siklopentadienil yang besar.[11][12][13] Beberapa senyawa koordinasi yang mengandung terbium dalam bentuk tetravalennya juga diketahui.[14][15][16]
Keadaan oksidasi
Seperti kebanyakan unsur tanah jarang dan lantanida lainnya, terbium biasanya ditemukan dalam keadaan oksidasi +3. Seperti serium dan praseodimium, terbium juga dapat membentuk keadaan oksidasi +4, meskipun tidak stabil di dalam air.[17] Namun, terbium juga dapat ditemukan dalam keadaan oksidasi 0, +1 dan +2.
Senyawa
Terbium dapat bergabung dengan nitrogen, karbon, belerang, fosforus, boron, selenium, silikon, dan arsen pada suhu tinggi, membentuk berbagai senyawa biner seperti , , , terbium(III) sulfida, , dan terbium(III) nitrida.[18] Dalam senyawa tersebut, Tb sebagian besar menunjukkan keadaan oksidasi +3 dan terkadang +2. Terbium(II) halida diperoleh melalui penganilan Tb(III) halida dengan adanya logam Tb dalam wadah tantalum. Terbium juga membentuk sesquiklorida , yang selanjutnya dapat direduksi menjadi TbCl dengan penganilan pada suhu 800 °C. Terbium(I) klorida ini membentuk trombosit dengan struktur seperti grafit berlapis.[19]
Terbium(IV) fluorida adalah satu-satunya halida yang dapat dibentuk oleh terbium tetravalen, dan memiliki sifat pengoksidasi yang kuat. Ini juga merupakan agen fluorinasi yang kuat, memancarkan fluorin atomik yang relatif murni saat dipanaskan, dan bukan campuran uap fluorida yang dipancarkan dari kobalt(III) fluorida atau serium(IV) fluorida.[20] Ia dapat diperoleh dengan mereaksikan terbium(III) klorida atau terbium(III) fluorida dengan gas fluorin pada suhu 320 °C:[21]
- 2 TbF3 + F2 → 2 TbF4
Ketika TbF4 dan CsF dicampur dalam rasio stoikiometri, dalam atmosfer gas fluorin, akan diperoleh CsTbF5. Ini adalah kristal ortorombus, dengan grup ruang Cmca, dengan struktur berlapis yang terdiri dari [TbF8]4− dan Cs+ berkoordinasi 11.[22] Senyawa BaTbF6 dapat dibuat dengan metode serupa. Ia adalah kristal ortorombus, dengan grup ruang Cmma. Senyawa [TbF8]4− juga eksis.[23]
Senyawa lainnya meliputi
- Fluorida: terbium(III) fluorida, terbium(IV) fluorida
- Klorida: terbium(III) klorida
- Bromida: terbium(III) bromida
- Iodida: terbium(III) iodida
Isotop
Terbium alami hanya terdiri dari satu isotop stabil, 159Tb; dengan demikian, unsur ini merupakan unsur mononuklida dan monoisotop. Tiga puluh enam radioisotop telah dikarakterisasi, dengan yang paling berat adalah 171Tb (dengan massa atom 170,95330(86) u) dan paling ringan adalah 135Tb (massa pastinya tidak diketahui). Radioisotop sintetis terbium yang paling stabil adalah 158Tb, dengan waktu paruh 180 tahun, dan 157Tb, dengan waktu paruh 71 tahun. Semua isotop radioaktif yang tersisa memiliki waktu paruh kurang dari seperempat tahun, dan sebagian besar memiliki waktu paruh kurang dari setengah menit. Mode peluruhan utama sebelum isotop stabil yang paling melimpah, 159Tb, adalah penangkapan elektron, yang menghasilkan isotop gadolinium, dan mode utama setelahnya adalah peluruhan beta minus, yang menghasilkan isotop disprosium.
Unsur ini juga memiliki 27 isomer nuklir, dengan massa 141–154, 156, dan 158 (tidak setiap nomor massa hanya memiliki satu isomer). Isomer nuklir yang paling stabil adalah 156mTb, dengan waktu paruh 24,4 jam, dan 156m2Tb, dengan waktu paruh 22,7 jam; ini lebih lama dari waktu paruh sebagian besar keadaan dasar isotop terbium radioaktif, kecuali yang memiliki nomor massa 155–161.
149Tb, dengan waktu paruh 4,1 jam, adalah kandidat yang menjanjikan dalam terapi alfa bertarget dan tomografi emisi positron.[24][25]
Sejarah
Kimiawan Swedia Carl Gustaf Mosander menemukan terbium pada tahun 1843. Dia mendeteksinya sebagai pengotor dalam itrium oksida, . Itrium dinamai dari desa Ytterby di Swedia. Terbium tidak diisolasi dalam bentuk murni hingga munculnya teknik pertukaran ion.[26][27][28][29][30][31][32]
Mosander pertama-tama memisahkan itria menjadi tiga fraksi, semuanya diberi nama sesuai bijihnya: itria, erbia, dan terbia. "Terbia" awalnya adalah fraksi yang mengandung warna merah muda, karena adanya unsur yang sekarang dikenal sebagai erbium. "Erbia" (mengandung apa yang sekarang dikenal sebagai terbium) awalnya adalah fraksi yang pada dasarnya tidak berwarna dalam larutan. Oksida yang tidak larut dari unsur ini tercatat berwarna coklat.
Pekerja selanjutnya mengalami kesulitan dalam mengamati "erbia" nirwarna minor, tetapi fraksi merah muda yang larut tidak mungkin terlewatkan. Argumen berjalan bolak-balik, apakah erbia bahkan eksis. Dalam kebingungan, nama aslinya dibalik, dan pertukaran nama macet, sehingga fraksi merah muda akhirnya merujuk ke larutan yang mengandung erbium (yang dalam larutan berwarna merah muda). Sekarang diperkirakan bahwa pekerja yang menggunakan natrium atau kalium sulfat ganda untuk menghilangkan seria dari itria secara tidak sengaja kehilangan terbium ke dalam endapan yang mengandung seria. Apa yang sekarang dikenal sebagai terbium hanya sekitar 1% dari itria asli, tetapi itu cukup untuk memberikan warna kekuningan pada itrium oksida. Jadi, terbium adalah komponen minor dalam fraksi asli yang mengandungnya, yang didominasi oleh tetangga terdekatnya, gadolinium dan disprosium.
Setelah itu, setiap kali tanah jarang lainnya disingkirkan dari campuran ini, fraksi mana pun yang memberikan oksida coklat mempertahankan nama terbium, sampai akhirnya, oksida coklat terbium diperoleh dalam bentuk murni. Para peneliti abad ke-19 tidak memanfaatkan teknologi fluoresensi UV untuk mengamati fluoresensi Tb(III) kuning atau hijau cemerlang yang akan membuat terbium lebih mudah diidentifikasi dalam campuran atau larutan padat.[33]
Keterjadian
Terbium terkandung bersama dengan unsur tanah jarang lainnya dalam banyak mineral, meliputi monasit ( dengan terbium hingga 0,03%), xenotim (), dan euksenit ( dengan 1% atau lebih terbium). Kelimpahan terbium di kerak Bumi diperkirakan sebesar 1,2 mg/kg.[34] Belum ada mineral dominan terbium yang telah ditemukan.[35]
Saat ini, sumber terbium komersial terkaya adalah tanah liat pengadsorpsi ion di Tiongkok selatan; konsentrat dengan sekitar dua pertiga itrium oksida dari total berat memiliki sekitar 1% terbia. Sejumlah kecil terbium terjadi pada bastnäsit dan monasit; bila mereka diproses dengan ekstraksi pelarut untuk memperoleh kembali lantanida berat yang berharga sebagai konsentrat samarium-europium-gadolinium, terbium diperoleh kembali di dalamnya. Karena banyaknya volume bastnäsit yang diproses relatif terhadap lempung pengadsorpsi ion, sebagian besar pasokan terbium dunia berasal dari bastnäsit.[36]
Pada tahun 2018, pasokan terbium yang kaya ditemukan di lepas pantai Pulau Minamitori di Jepang, dengan pasokan yang dinyatakan "cukup untuk memenuhi permintaan global selama 420 tahun".[37]
Produksi
Mineral yang mengandung terbium yang dihancurkan akan diolah dengan asam sulfat pekat panas untuk menghasilkan sulfat tanah jarang yang larut dalam air. Filtrat asam sebagian dinetralkan dengan soda kaustik hingga pH 3–4. Torium akan mengendap dari larutan sebagai hidroksida dan kemudian dihilangkan. Setelah itu, larutan diperlakukan dengan amonium oksalat untuk mengubah tanah jarang menjadi oksalat mereka masing-masing yang tidak larut. Oksalat tersebut didekomposisi menjadi oksida dengan pemanasan. Oksida tersebut kemudian dilarutkan dalam asam nitrat yang mengecualikan salah satu komponen utama, serium, yang oksidanya tidak larut dalam . Terbium dipisahkan sebagai garam ganda dengan amonium nitrat melalui kristalisasi.[38]
Prosedur pemisahan yang paling efisien untuk garam terbium dari larutan garam tanah jarang adalah pertukaran ion. Dalam proses ini, ion tanah jarang akan teradsorpsi ke dalam resin penukar ion yang sesuai melalui pertukaran dengan ion hidrogen, amonium, atau tembaga yang ada dalam resin. Ion tanah jarang kemudian dicuci secara selektif oleh zat pengompleks yang sesuai. Seperti tanah jarang lainnya, logam terbium diproduksi dengan mereduksi anhidrat klorida atau fluorida dengan logam kalsium. Kotoran kalsium dan tantalum dapat dihilangkan dengan peleburan ulang vakum, distilasi, pembentukan amalgam, atau peleburan zona.[39]
Aplikasi
Terbium digunakan sebagai dopan dalam kalsium fluorida, kalsium wolframat, dan stronsium molibdat, bahan yang digunakan dalam perangkat padat, dan sebagai penstabil kristal sel bahan bakar yang beroperasi pada suhu tinggi, bersama dengan zirkonium dioksida.[40]
Terbium juga digunakan dalam paduan dan produksi perangkat elektronik. Sebagai komponen dari Terfenol-D, terbium digunakan dalam aktuator, sistem sonar angkatan laut, sensor, perangkat SoundBug (aplikasi komersial pertamanya), dan perangkat magnetomekanis lainnya. Terfenol-D adalah paduan terbium yang mengembang atau berkontraksi dengan adanya medan magnet. Ia memiliki magnetostriksi tertinggi dari semua paduan.[41]
Terbium oksida digunakan dalam fosfor hijau pada lampu fluoresen dan tabung TV berwarna. Natrium terbium borat digunakan dalam perangkat keadaan padat. Pendaran cemerlangnya memungkinkan terbium untuk digunakan sebagai prob dalam biokimia, di mana ia agak menyerupai kalsium dalam perilakunya. Fosfor "hijau" terbium (yang berpendar dengan warna kuning lemon cemerlang) dikombinasikan dengan fosfor biru europium divalen dan fosfor merah europium trivalen untuk menyediakan teknologi pencahayaan trikromatik yang sejauh ini merupakan konsumen terbesar pasokan terbium dunia. Pencahayaan trikromatik memberikan keluaran cahaya yang jauh lebih tinggi untuk jumlah energi listrik tertentu daripada lampu pijar.[42]
Terbium juga digunakan untuk mendeteksi endospora, karena ia bertindak sebagai uji asam dipikolinat berdasarkan fotoluminesensi.[43]
Pada tahun 2023, senyawa terbium digunakan untuk membuat kisi dengan satu atom besi (Fe), yang kemudian diperiksa dengan berkas sinar-X sinkrotron, untuk pertama kalinya memeriksa satu atom pada tingkat sub-atomik.[44]
Pencegahan
Terbium tidak memiliki peran biologis yang diketahui.[45] Seperti lantanida lainnya, senyawa terbium memiliki toksisitas rendah hingga sedang, meskipun toksisitasnya belum diteliti secara rinci. Berdasarkan toksisitas terbium klorida terhadap tikus, diperkirakan bahwa menelan 500 gram atau lebih dapat berakibat fatal bagi manusia (bandingkan dengan dosis letal garam dapur biasa sebesar 300 gram untuk manusia dengan berat 100 kilogram). Garam yang tidak larut tidak beracun.[46]
Lihat pula
Pranala luar
Referensi
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ Rare-Earth Metal Long Term Air Exposure Test.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ T. Shimada. Transport properties of C 78 , C 90 and Dy@C 82 fullerenes – nanopeapods by field effect transistors. Physica E: Low-dimensional Systems and Nanostructures. 2004. Vol. 21 (2–4). hlm. 1089–1092. doi:10.1016/j.physe.2003.11.197.
- ↑ Jackson, M. Magnetism of Rare Earth. The IRM Quarterly. 2000. Vol. 10 (3). hlm. 1.
- ↑ Chemical reactions of Terbium. Webelements.
- ↑ Chemical reactions of Terbium. Webelements.
- ↑ Gruen, D. M. Higher Oxides of the Lanthanide Elements: Terbium Dioxide. Journal of the American Chemical Society. April 1951. Vol. 73 (4). hlm. 1475–1479. doi:10.1021/ja01148a020.
- ↑ Hobart, D. E. Stabilization of Praseodymium(IV) and Terbium(IV) in Aqueous Carbonate Solution. Inorganic and Nuclear Chemistry Letters. 1980. Vol. 16 (5). hlm. 321–328. doi:10.1016/0020-1650(80)80069-9.
- ↑ Jenkins, T. F. Tetramethylcyclopentadienyl Ligands Allow Isolation of Ln(II) Ions across the Lanthanide Series in [K(2.2.2-cryptand)][(C5Me4H)3Ln] Complexes. Organometallics. 2018. Vol. 141 (21). hlm. 3863–3873. doi:10.1021/acs.organomet.8b00557.
- ↑ Macdonald, M. R. Completing the Series of +2 Ions for the Lanthanide Elements: Synthesis of Molecular Complexes of Pr2+, Gd2+, Tb2+, and Lu2+. Journal of the American Chemical Society. 2013. Vol. 135 (21). hlm. 9857–9868. doi:10.1021/ja403753j.
- ↑ C. A. Gould. Synthesis and Magnetism of Neutral, Linear Metallocene Complexes of Terbium(II) and Dysprosium(II). Journal of the American Chemical Society. 21 Agustus 2019. Vol. 141 (33). hlm. 12967–12973. doi:10.1021/jacs.9b05816.
- ↑ Palumbo, C. T. Molecular Complex of Tb in the +4 Oxidation State. Journal of the American Chemical Society. 2019. Vol. 141 (25). hlm. 9827–9831. doi:10.1021/jacs.9b05337.
- ↑ N. T. Rice. Design, Isolation, and Spectroscopic Analysis of a Tetravalent Terbium Complex. Journal of the American Chemical Society. 21 Agustus 2019. Vol. 141 (33). hlm. 13222–13233. doi:10.1021/jacs.9b06622.
- ↑ Willauer, A. R. Stabilization of the Oxidation State + IV in Siloxide-Supported Terbium Compounds. Angewandte Chemie International Edition. 2020. Vol. 59 (9). hlm. 3549–3553. doi:10.1002/anie.201914733.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.
- ↑ Cotton. Advanced inorganic chemistry. Wiley-India. 2007. hlm. 1128. ISBN 978-81-265-1338-3.
- ↑ J. V. Rau. Transition and rare earth metal fluorides as thermal sources of atomic and molecular fluorine. Le Journal de Physique IV. August 2001. Vol. 11 (PR3). hlm. Pr3–109–Pr3-113. doi:10.1051/jp4:2001314.
- ↑ G. Meyer, Lester R. Morss. Synthesis of Lanthanide and Actinide Compounds. Springer Science & Business Media. 1991. hlm. 60. ISBN 978-0-7923-1018-1.
- ↑ V. Gaumet. Caesium Pentafluoroterbate, CsTbF 5. Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. 1997. Vol. 53 (9). hlm. 1176–1178. doi:10.1107/S0108270197005556.
- ↑ E. Largeau. β-BaTbF6. Acta Crystallographica Section C: Crystal Structure Communications. 1997. Vol. 53 (5). hlm. 530–532. doi:10.1107/S0108270196014527.
- ↑ Cristina Müller. Alpha-PET with terbium-149: evidence and perspectives for radiotheragnostics. EJNMMI Radiopharmacy and Chemistry. Springer Science and Business Media LLC. 28 Maret 2016. Vol. 1 (1). doi:10.1186/s41181-016-0008-2.
- ↑ Romain Eychenne. Overview of the Most Promising Radionuclides for Targeted Alpha Therapy: The “Hopeful Eight”. Pharmaceutics. MDPI AG. 18 Juni 2021. Vol. 13 (6). hlm. 906. doi:10.3390/pharmaceutics13060906.
- ↑ James L. Marshall. Science history : a traveler's guide. ACS Symposium Series. 31 Oktober 2014. Vol. 1179. hlm. 209–257. doi:10.1021/bk-2014-1179.ch011. ISBN 9780841230200.
- ↑ James L. Marshall. Science history : a traveler's guide. ACS Symposium Series. 31 Oktober 2014. Vol. 1179. hlm. 209–257. doi:10.1021/bk-2014-1179.ch011. ISBN 9780841230200.
- ↑ Gupta, C. K. Extractive metallurgy of rare earths. CRC Press. 2004. hlm. 5. ISBN 978-0-415-33340-5.
- ↑ Mary Elvira Weeks. The discovery of the elements. Journal of Chemical Education. 1956.
- ↑ Weeks, Mary Elvira. The discovery of the elements: XVI. The rare earth elements. Journal of Chemical Education. 1932. Vol. 9 (10). hlm. 1751–1773. doi:10.1021/ed009p1751.
- ↑ James L. Marshall Marshall. Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Beginnings. The Hexagon. 2015. hlm. 41–45.
- ↑ James L. Marshall Marshall. Rediscovery of the elements: The Rare Earths–The Confusing Years. The Hexagon. 2015. hlm. 72–77.
- ↑ Gupta, C. K. Extractive metallurgy of rare earths. CRC Press. 2004. hlm. 5. ISBN 978-0-415-33340-5.
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.
- ↑ Hudson Institute of Mineralogy. Mindat.org. www.mindat.org. 1993–2018.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ Jeremy Berke, Business Insider. Japan Discovered a Rare-Earth Mineral Deposit This Year That Can Supply The World For Centuries. ScienceAlert.
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.
- ↑ Pradyot Patnaik. Handbook of Inorganic Chemical Compounds. McGraw-Hill. 2003. hlm. 920–921. ISBN 978-0-07-049439-8.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ Rodriguez, C. New elastomer–Terfenol-D magnetostrictive composites. Sensors and Actuators A: Physical. 2009. Vol. 149 (2). hlm. 251. doi:10.1016/j.sna.2008.11.026.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ D. L. Rosen. Bacterial Spore Detection and Determination by Use of Terbium Dipicolinate Photoluminescence. Analytical Chemistry. 1997. Vol. 69 (6). hlm. 1082–1085. doi:10.1021/ac960939w.
- ↑ Tolulope M. Ajayi. Characterization of just one atom using synchrotron X-rays. Nature. Juni 2023. Vol. 618 (7963). hlm. 69–73. doi:10.1038/s41586-023-06011-w.
- ↑ Hammond, C. R. CRC Handbook of Chemistry and Physics. CRC Press. 2005. ISBN 978-0-8493-0486-6.
- ↑ John Emsley. Nature's Building Blocks. Oxford University Press. 2001. hlm. 129–132. ISBN 978-0-19-850341-5.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29587745 (2026-08-16T09:47:30Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.