Lompat ke isi

Opioidergik: Perbedaan antara revisi

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung

Maintenance script (bicara | kontrib)

37.956 suntingan
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28968377; atribusi sumber disertakan.
 
Maintenance script (bicara | kontrib)
37.956 suntingan
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi
 
Baris 1: Baris 1:
[[File:Correlación_estructural_entre_las_encefalinas_y_la_morfina.svg|thumb|right|280px|Correlación estructural entre las encefalinas y la morfina]]
'''Opioidergik''' adalah zat kimia yang secara langsung atau tidak langsung memodulasi fungsi [[reseptor opioid]]. Opioidergik meliputi [[opioid]], serta modulator alosterik dan agen yang memengaruhi [[enzim]] seperti [[penghambat enkefalinase]].
'''Opioidergik''' adalah zat kimia yang secara langsung atau tidak langsung memodulasi fungsi [[reseptor opioid]]. Opioidergik meliputi [[opioid]], serta modulator alosterik dan agen yang memengaruhi [[enzim]] seperti [[penghambat enkefalinase]].


==Modulator alosterik==
==Modulator alosterik==
 
*BMS-986121: μ-PAM<ref>''Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor''. ''Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A''. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.</ref>
*BMS-986121: μ-PAM
*BMS-986122: μ-PAM<ref>''Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor''. ''Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A''. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.</ref>
*BMS-986122: μ-PAM
*BPRMU191: memberikan sifat agonistik pada antagonis morfinan molekul kecil<ref>''Discovery of a mu-opioid receptor modulator that in combination with morphinan antagonists induces analgesia''. ''Cell Chem Biol''. 2024. Vol. 31 (11). hlm. 1885–1898.e10. doi:10.1016/j.chembiol.2024.06.013.</ref>
*BPRMU191: memberikan sifat agonistik pada antagonis morfinan molekul kecil
*Ignavina<ref>''Ignavine: a novel allosteric modulator of the μ opioid receptor''. ''Sci Rep''. August 2016. Vol. 6. doi:10.1038/srep31748.</ref>
*Ignavina
*[[Oksitosin]]: μ-PAM<ref>''Neuropeptide oxytocin enhances μ opioid receptor signaling as a positive allosteric modulator''. ''J. Pharmacol. Sci''. May 2018. Vol. 137 (1). hlm. 67–75. doi:10.1016/j.jphs.2018.04.002.</ref>
*[[Oksitosin]]: μ-PAM
*δ-PAM (lihat referensi)<ref>''Discovery, Synthesis, and Molecular Pharmacology of Selective Positive Allosteric Modulators of the δ-Opioid Receptor''. ''J. Med. Chem''. 2015. Vol. 58 (10). hlm. 4220–9. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00007.</ref>
*δ-PAM (lihat referensi)
*[[Kanabidiol]]<ref>''Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors''. ''Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol''. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.</ref>
*[[Kanabidiol]]
*[[Tetrahidrokanabinol]]<ref>''Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors''. ''Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol''. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.</ref>
*[[Tetrahidrokanabinol]]
*[[Natrium]] (Na<sup>+</sup>) <ref>''Mechanistic insights into the allosteric modulation of opioid receptors by sodium ions''. ''Biochemistry''. 2014. Vol. 53 (31). hlm. 5140–9. doi:10.1021/bi5006915.</ref>
*[[Natrium]] (Na<sup>+</sup>)


==Lihat juga==
==Lihat juga==
* [[Daftar opioid]]
* [[Daftar opioid]]
* [[Adenosinergik]]
* [[Adenosinergik]]
Baris 28: Baris 28:
* [[Serotonin|Serotonergik]]
* [[Serotonin|Serotonergik]]


== Referensi ==
<references />


==Referensi==
== Sumber dan atribusi ==


Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Opioidergik&oldid=28968377 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28968377 (2026-02-16T13:37:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


 
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->
== Sumber dan atribusi ==
 
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Opioidergik&oldid=28968377 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28968377 (2026-02-16T13:37:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 18.15

Berkas:Correlación estructural entre las encefalinas y la morfina.svg
Correlación estructural entre las encefalinas y la morfina

Opioidergik adalah zat kimia yang secara langsung atau tidak langsung memodulasi fungsi reseptor opioid. Opioidergik meliputi opioid, serta modulator alosterik dan agen yang memengaruhi enzim seperti penghambat enkefalinase.

Modulator alosterik

Lihat juga

Referensi

  1. ↑ Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.
  2. ↑ Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.
  3. ↑ Discovery of a mu-opioid receptor modulator that in combination with morphinan antagonists induces analgesia. Cell Chem Biol. 2024. Vol. 31 (11). hlm. 1885–1898.e10. doi:10.1016/j.chembiol.2024.06.013.
  4. ↑ Ignavine: a novel allosteric modulator of the μ opioid receptor. Sci Rep. August 2016. Vol. 6. doi:10.1038/srep31748.
  5. ↑ Neuropeptide oxytocin enhances μ opioid receptor signaling as a positive allosteric modulator. J. Pharmacol. Sci. May 2018. Vol. 137 (1). hlm. 67–75. doi:10.1016/j.jphs.2018.04.002.
  6. ↑ Discovery, Synthesis, and Molecular Pharmacology of Selective Positive Allosteric Modulators of the δ-Opioid Receptor. J. Med. Chem. 2015. Vol. 58 (10). hlm. 4220–9. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00007.
  7. ↑ Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.
  8. ↑ Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.
  9. ↑ Mechanistic insights into the allosteric modulation of opioid receptors by sodium ions. Biochemistry. 2014. Vol. 53 (31). hlm. 5140–9. doi:10.1021/bi5006915.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28968377 (2026-02-16T13:37:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.


Diperoleh dari "https://wiki.unissula.ac.id/index.php?title=Opioidergik&oldid=27651"