Foskarnet: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 26561760; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Foscarnet.svg|thumb|right|280px|Foscarnet]] | |||
Foskarnet disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1991. Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]]. | '''Foskarnet''' (asam fosfonometanoat) adalah obat antivirus yang utamanya digunakan untuk mengobati infeksi virus yang diakibatkan oleh famili [[virus herpes|Herpesviridae]]. Obat ini tergolong sebagai penghambat DNA polimerase analog [[pirofosfat]].<ref>''Foscarnet. A reappraisal of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use in immunocompromised patients with viral infections''. ''Drugs''. August 1994. Vol. 48 (2). hlm. 199–226. doi:10.2165/00003495-199448020-00007.</ref><ref>''Foscarnet. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use in immunocompromised patients with cytomegalovirus retinitis''. ''Drugs''. January 1991. Vol. 41 (1). hlm. 104–129. doi:10.2165/00003495-199141010-00009.</ref> Foskarnet adalah [[Asam konjugat dan basa konjugat|basa konjugat]] dari [[senyawa kimia]] dengan [[rumus kimia]] HO<sub>2</sub>CPO<sub>3</sub>H<sub>2</sub> (Trinatrium fosfonoformat).<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556108/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref><ref>[https://www.ebi.ac.uk/chebi/searchId.do;jsessionid=70C5A36CC67C31A173436B68C83C5852?chebiId=CHEBI:127780 phosphonoformic acid (CHEBI:127780)]. ''www.ebi.ac.uk''.</ref> | ||
Foskarnet disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1991.<ref>[https://books.google.com/books?id=nQ7-o8JAH7kC&pg=PA1502 Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease]. Elsevier Health Sciences. 2012. hlm. 1502. ISBN 978-1437727029.</ref> Obat ini tersedia sebagai [[obat generik]].<ref>[https://www.fda.gov/drugs/generic-drugs/competitive-generic-therapy-approvals Competitive Generic Therapy Approvals]. ''U.S. Food and Drug Administration (FDA)''. 29 June 2023.</ref> | |||
==Kegunaan dalam medis== | ==Kegunaan dalam medis== | ||
Turunan asam fosfonat ini (dipasarkan oleh Clinigen sebagai natrium foskarnet dengan nama dagang Foscavir) adalah [[obat antivirus]] yang digunakan untuk mengobati [[virus herpes]], termasuk ''[[Cytomegalovirus]]'' (CMV) yang resistan terhadap obat dan virus [[herpes simpleks]] tipe 1 dan 2 (HSV-1 dan HSV-2). Obat ini khususnya digunakan untuk mengobati [[retinitis sitomegalovirus]]. Foskarnet dapat digunakan untuk mengobati pasien [[HIV]] yang sangat berpengalaman dalam pengobatan sebagai bagian dari terapi penyelamatan. | Turunan asam fosfonat ini (dipasarkan oleh Clinigen sebagai natrium foskarnet dengan nama dagang Foscavir) adalah [[obat antivirus]] yang digunakan untuk mengobati [[virus herpes]], termasuk ''[[Cytomegalovirus]]'' (CMV) yang resistan terhadap obat dan virus [[herpes simpleks]] tipe 1 dan 2 (HSV-1 dan HSV-2). Obat ini khususnya digunakan untuk mengobati [[retinitis sitomegalovirus]]. Foskarnet dapat digunakan untuk mengobati pasien [[HIV]] yang sangat berpengalaman dalam pengobatan sebagai bagian dari terapi penyelamatan.<ref>''Foscarnet salvage therapy for patients with late-stage HIV disease and multiple drug resistance''. ''Antiviral Therapy''. 2006. Vol. 11 (5). hlm. 561–566. doi:10.1177/135965350601100501.</ref><ref>''Long-term foscarnet therapy remodels thymidine analogue mutations and alters resistance to zidovudine and lamivudine in HIV-1''. ''Antiviral Therapy''. 2007. Vol. 12 (3). hlm. 335–343. doi:10.1177/135965350701200310.</ref><ref>''Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet''. ''Journal of Molecular Biology''. May 2007. Vol. 369 (1). hlm. 41–54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006.</ref> | ||
==mekanisme kerja== | ==mekanisme kerja== | ||
Foskarnet adalah tiruan struktural dari anion [[pirofosfat]] yang secara selektif menghambat situs pengikatan pirofosfat pada [[DNA polimerase]] virus pada [[konsentrasi]] yang tidak memengaruhi DNA polimerase manusia. | Foskarnet adalah tiruan struktural dari anion [[pirofosfat]] yang secara selektif menghambat situs pengikatan pirofosfat pada [[DNA polimerase]] virus pada [[konsentrasi]] yang tidak memengaruhi DNA polimerase manusia.<ref>''Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet''. ''Journal of Molecular Biology''. May 2007. Vol. 369 (1). hlm. 41–54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006.</ref> | ||
Pada individu yang diobati dengan penghambat DNA polimerase [[asiklovir]] atau [[gansiklovir]], partikel HSV atau CMV dapat mengembangkan protein kinase mutan (masing-masing kinase timidin atau protein kinase UL97) yang membuatnya resistan terhadap obat antivirus ini. Namun, tidak seperti asiklovir dan gansiklovir, foskarnet tidak diaktifkan oleh protein kinase virus, sehingga berguna dalam infeksi HSV dan CMV yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir. | Pada individu yang diobati dengan penghambat DNA polimerase [[asiklovir]] atau [[gansiklovir]], partikel HSV atau CMV dapat mengembangkan protein kinase mutan (masing-masing kinase timidin atau protein kinase UL97) yang membuatnya resistan terhadap obat antivirus ini.<ref>''Cytomegalovirus UL97 mutations in the era of ganciclovir and maribavir''. ''Reviews in Medical Virology''. July 2008. Vol. 18 (4). hlm. 233–246. doi:10.1002/rmv.574.</ref><ref>''Herpes simplex virus thymidine kinase mutations associated with resistance to acyclovir: a site-directed mutagenesis study''. ''Antimicrobial Agents and Chemotherapy''. March 2005. Vol. 49 (3). hlm. 1055–1059. doi:10.1128/aac.49.3.1055-1059.2005.</ref> Namun, tidak seperti asiklovir dan gansiklovir, foskarnet tidak diaktifkan oleh protein kinase virus, sehingga berguna dalam infeksi HSV dan CMV yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556108/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref> | ||
Namun, mutan yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir dengan perubahan pada DNA polimerase virus mungkin juga resisten terhadap foskarnet. | Namun, mutan yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir dengan perubahan pada DNA polimerase virus mungkin juga resisten terhadap foskarnet.<ref>''Different mutations in the HHV-6 DNA polymerase gene accounting for resistance to foscarnet''. ''Antiviral Therapy''. 2007. Vol. 12 (6). hlm. 877–888. doi:10.1177/135965350701200608.</ref><ref>''Role of helix P of the human cytomegalovirus DNA polymerase in resistance and hypersusceptibility to the antiviral drug foscarnet''. ''Journal of Virology''. February 2006. Vol. 80 (3). hlm. 1440–1450. doi:10.1128/JVI.80.3.1440-1450.2006.</ref> | ||
==Efek samping== | ==Efek samping== | ||
*[[Nefrotoksisitas]] — peningkatan kadar kreatinin serum dan cedera ginjal dapat terjadi pada pasien yang menerima foskarnet. Obat nefrotoksik lainnya harus dihindari. Nefrotoksisitas biasanya reversibel dan dapat dikurangi dengan penyesuaian dosis dan hidrasi yang memadai. | *[[Nefrotoksisitas]] — peningkatan kadar kreatinin serum dan cedera ginjal dapat terjadi pada pasien yang menerima foskarnet.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556108/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref><ref>''Relationship between serum calcium and creatinine in hematopoietic stem cell transplantation patients treated with foscarnet''. ''International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics''. May 2020. Vol. 58 (5). hlm. 274–281. doi:10.5414/CP203650.</ref> Obat nefrotoksik lainnya harus dihindari. Nefrotoksisitas biasanya reversibel dan dapat dikurangi dengan penyesuaian dosis dan hidrasi yang memadai.<ref>[https://europepmc.org/article/med/1534839 Review of the toxicities of foscarnet]. ''Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes''. 1992-01-01. Vol. 5 (Suppl 1). hlm. S11–S17.</ref> | ||
*Gangguan [[elektrolit]] — [[hipokalsemia]] dan [[hipomagnesemia]] dapat terjadi dan pemantauan elektrolit secara teratur diperlukan untuk menghindari toksisitas klinis. | *Gangguan [[elektrolit]] — [[hipokalsemia]] dan [[hipomagnesemia]] dapat terjadi<ref>[https://europepmc.org/article/med/1534839 Review of the toxicities of foscarnet]. ''Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes''. 1992-01-01. Vol. 5 (Suppl 1). hlm. S11–S17.</ref><ref>''Foscarnet-induced severe hypomagnesemia and other electrolyte disorders''. ''The Annals of Pharmacotherapy''. March 1993. Vol. 27 (3). hlm. 285–289. doi:10.1177/106002809302700304.</ref> dan pemantauan elektrolit secara teratur diperlukan untuk menghindari toksisitas klinis.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556108/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref><ref>''Neuropsychiatric Effects of Antiviral Drugs''. ''Cureus''. August 2020. Vol. 12 (8). hlm. e9536. doi:10.7759/cureus.9536.</ref> | ||
*[[Borok|Ulserasi]] genital — efek samping yang jarang dilaporkan yang lebih sering terjadi pada pria dan biasanya selama penggunaan induksi foskarnet. Kemungkinan besar merupakan [[dermatitis]] kontak karena konsentrasi tinggi foskarnet dalam urin. Biasanya sembuh dengan cepat setelah penghentian obat. | *[[Borok|Ulserasi]] genital — efek samping yang jarang dilaporkan yang lebih sering terjadi pada pria dan biasanya selama penggunaan induksi foskarnet.<ref>[http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK556108/ StatPearls]. StatPearls Publishing. 2022.</ref> Kemungkinan besar merupakan [[dermatitis]] kontak karena konsentrasi tinggi foskarnet dalam urin. Biasanya sembuh dengan cepat setelah penghentian obat.<ref>''Foscarnet-induced genital lesions: An overview with a case report''. ''Dermatology Reports''. April 2018. Vol. 10 (1). hlm. 7749. doi:10.4081/dr.2018.7749.</ref> | ||
*[[sistem saraf pusat|SSP]] — efek samping yang jarang terjadi berupa [[parestesia]] perioral, [[iritabilitas]], dan perubahan kondisi mental. | *[[sistem saraf pusat|SSP]] — efek samping yang jarang terjadi berupa [[parestesia]] perioral, [[iritabilitas]], dan perubahan kondisi mental.<ref>''Neuropsychiatric Effects of Antiviral Drugs''. ''Cureus''. August 2020. Vol. 12 (8). hlm. e9536. doi:10.7759/cureus.9536.</ref> | ||
==Bacaan lebih lanjut== | ==Bacaan lebih lanjut== | ||
| Baris 24: | Baris 24: | ||
==Pranala luar== | ==Pranala luar== | ||
* | * | ||
* | * | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Foskarnet&oldid=26561760 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 26561760 (2024-11-24T13:56:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 04.18
Foskarnet (asam fosfonometanoat) adalah obat antivirus yang utamanya digunakan untuk mengobati infeksi virus yang diakibatkan oleh famili Herpesviridae. Obat ini tergolong sebagai penghambat DNA polimerase analog pirofosfat.[1][2] Foskarnet adalah basa konjugat dari senyawa kimia dengan rumus kimia HO2CPO3H2 (Trinatrium fosfonoformat).[3][4]
Foskarnet disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1991.[5] Obat ini tersedia sebagai obat generik.[6]
Kegunaan dalam medis
Turunan asam fosfonat ini (dipasarkan oleh Clinigen sebagai natrium foskarnet dengan nama dagang Foscavir) adalah obat antivirus yang digunakan untuk mengobati virus herpes, termasuk Cytomegalovirus (CMV) yang resistan terhadap obat dan virus herpes simpleks tipe 1 dan 2 (HSV-1 dan HSV-2). Obat ini khususnya digunakan untuk mengobati retinitis sitomegalovirus. Foskarnet dapat digunakan untuk mengobati pasien HIV yang sangat berpengalaman dalam pengobatan sebagai bagian dari terapi penyelamatan.[7][8][9]
mekanisme kerja
Foskarnet adalah tiruan struktural dari anion pirofosfat yang secara selektif menghambat situs pengikatan pirofosfat pada DNA polimerase virus pada konsentrasi yang tidak memengaruhi DNA polimerase manusia.[10]
Pada individu yang diobati dengan penghambat DNA polimerase asiklovir atau gansiklovir, partikel HSV atau CMV dapat mengembangkan protein kinase mutan (masing-masing kinase timidin atau protein kinase UL97) yang membuatnya resistan terhadap obat antivirus ini.[11][12] Namun, tidak seperti asiklovir dan gansiklovir, foskarnet tidak diaktifkan oleh protein kinase virus, sehingga berguna dalam infeksi HSV dan CMV yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir.[13]
Namun, mutan yang resisten terhadap asiklovir atau gansiklovir dengan perubahan pada DNA polimerase virus mungkin juga resisten terhadap foskarnet.[14][15]
Efek samping
- Nefrotoksisitas — peningkatan kadar kreatinin serum dan cedera ginjal dapat terjadi pada pasien yang menerima foskarnet.[16][17] Obat nefrotoksik lainnya harus dihindari. Nefrotoksisitas biasanya reversibel dan dapat dikurangi dengan penyesuaian dosis dan hidrasi yang memadai.[18]
- Gangguan elektrolit — hipokalsemia dan hipomagnesemia dapat terjadi[19][20] dan pemantauan elektrolit secara teratur diperlukan untuk menghindari toksisitas klinis.[21][22]
- Ulserasi genital — efek samping yang jarang dilaporkan yang lebih sering terjadi pada pria dan biasanya selama penggunaan induksi foskarnet.[23] Kemungkinan besar merupakan dermatitis kontak karena konsentrasi tinggi foskarnet dalam urin. Biasanya sembuh dengan cepat setelah penghentian obat.[24]
- SSP — efek samping yang jarang terjadi berupa parestesia perioral, iritabilitas, dan perubahan kondisi mental.[25]
Bacaan lebih lanjut
- Dennis L. Kasper, Eugene Braunwald. "Harrison's Manual of Medicine", 16th Edition, Mcgraw-hill, (2005), p. 2244.
Pranala luar
Referensi
- ↑ Foscarnet. A reappraisal of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use in immunocompromised patients with viral infections. Drugs. August 1994. Vol. 48 (2). hlm. 199–226. doi:10.2165/00003495-199448020-00007.
- ↑ Foscarnet. A review of its antiviral activity, pharmacokinetic properties and therapeutic use in immunocompromised patients with cytomegalovirus retinitis. Drugs. January 1991. Vol. 41 (1). hlm. 104–129. doi:10.2165/00003495-199141010-00009.
- ↑ StatPearls. StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ phosphonoformic acid (CHEBI:127780). www.ebi.ac.uk.
- ↑ Principles and Practice of Pediatric Infectious Disease. Elsevier Health Sciences. 2012. hlm. 1502. ISBN 978-1437727029.
- ↑ Competitive Generic Therapy Approvals. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 29 June 2023.
- ↑ Foscarnet salvage therapy for patients with late-stage HIV disease and multiple drug resistance. Antiviral Therapy. 2006. Vol. 11 (5). hlm. 561–566. doi:10.1177/135965350601100501.
- ↑ Long-term foscarnet therapy remodels thymidine analogue mutations and alters resistance to zidovudine and lamivudine in HIV-1. Antiviral Therapy. 2007. Vol. 12 (3). hlm. 335–343. doi:10.1177/135965350701200310.
- ↑ Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet. Journal of Molecular Biology. May 2007. Vol. 369 (1). hlm. 41–54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006.
- ↑ Stable complexes formed by HIV-1 reverse transcriptase at distinct positions on the primer-template controlled by binding deoxynucleoside triphosphates or foscarnet. Journal of Molecular Biology. May 2007. Vol. 369 (1). hlm. 41–54. doi:10.1016/j.jmb.2007.03.006.
- ↑ Cytomegalovirus UL97 mutations in the era of ganciclovir and maribavir. Reviews in Medical Virology. July 2008. Vol. 18 (4). hlm. 233–246. doi:10.1002/rmv.574.
- ↑ Herpes simplex virus thymidine kinase mutations associated with resistance to acyclovir: a site-directed mutagenesis study. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. March 2005. Vol. 49 (3). hlm. 1055–1059. doi:10.1128/aac.49.3.1055-1059.2005.
- ↑ StatPearls. StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ Different mutations in the HHV-6 DNA polymerase gene accounting for resistance to foscarnet. Antiviral Therapy. 2007. Vol. 12 (6). hlm. 877–888. doi:10.1177/135965350701200608.
- ↑ Role of helix P of the human cytomegalovirus DNA polymerase in resistance and hypersusceptibility to the antiviral drug foscarnet. Journal of Virology. February 2006. Vol. 80 (3). hlm. 1440–1450. doi:10.1128/JVI.80.3.1440-1450.2006.
- ↑ StatPearls. StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ Relationship between serum calcium and creatinine in hematopoietic stem cell transplantation patients treated with foscarnet. International Journal of Clinical Pharmacology and Therapeutics. May 2020. Vol. 58 (5). hlm. 274–281. doi:10.5414/CP203650.
- ↑ Review of the toxicities of foscarnet. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 1992-01-01. Vol. 5 (Suppl 1). hlm. S11–S17.
- ↑ Review of the toxicities of foscarnet. Journal of Acquired Immune Deficiency Syndromes. 1992-01-01. Vol. 5 (Suppl 1). hlm. S11–S17.
- ↑ Foscarnet-induced severe hypomagnesemia and other electrolyte disorders. The Annals of Pharmacotherapy. March 1993. Vol. 27 (3). hlm. 285–289. doi:10.1177/106002809302700304.
- ↑ StatPearls. StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ Neuropsychiatric Effects of Antiviral Drugs. Cureus. August 2020. Vol. 12 (8). hlm. e9536. doi:10.7759/cureus.9536.
- ↑ StatPearls. StatPearls Publishing. 2022.
- ↑ Foscarnet-induced genital lesions: An overview with a case report. Dermatology Reports. April 2018. Vol. 10 (1). hlm. 7749. doi:10.4081/dr.2018.7749.
- ↑ Neuropsychiatric Effects of Antiviral Drugs. Cureus. August 2020. Vol. 12 (8). hlm. e9536. doi:10.7759/cureus.9536.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 26561760 (2024-11-24T13:56:36Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.