Asam p-toluenasulfonat: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 28946467; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:P-Toluenesulfonic_acid_structure.svg|thumb|right|280px|P-Toluenesulfonic acid structure]] | |||
'''Asam ''p''-toluenasulfonat''' (disingkat PTSA atau TsOH) atau '''asam tosilat''' adalah [[senyawa organik]] yang memiliki rumus [[gugus metil|CH<sub>3</sub>]][[benzena|C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>]][[asam sulfonat|SO<sub>3</sub>H]]. Ia berupa padatan berwarna putih yang larut dalam air, [[alkohol]], dan pelarut organik polar lainnya. Seringkali, TsOH merujuk pada senyawa monohidratnya, TsOH<sup>.</sup>H<sub>2</sub>O. | '''Asam ''p''-toluenasulfonat''' (disingkat PTSA atau TsOH) atau '''asam tosilat''' adalah [[senyawa organik]] yang memiliki rumus [[gugus metil|CH<sub>3</sub>]][[benzena|C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>]][[asam sulfonat|SO<sub>3</sub>H]]. Ia berupa padatan berwarna putih yang larut dalam air, [[alkohol]], dan pelarut organik polar lainnya. Seringkali, TsOH merujuk pada senyawa monohidratnya, TsOH<sup>.</sup>H<sub>2</sub>O. | ||
| Baris 4: | Baris 6: | ||
== Pembuatan dan penanganan == | == Pembuatan dan penanganan == | ||
Pada skala industri, TsOH dibuat dari [[sulfonasi]] [[toluena]]. Ia berhidrasi dengan cepat. Umumnya terdapat pula sebagian kecil [[asam benzenasulfonat]] dan asam sulfat yang dihasilkan. Ketidakmurnian ini dapat dipisahkan dengan [[Rekristalisasi (kimia)|rekristalisasi]] dari [[asam klorida]], kemudian diikuti dengan pengeringan [[azeotrop]]ik. | Pada skala industri, TsOH dibuat dari [[sulfonasi]] [[toluena]]. Ia berhidrasi dengan cepat. Umumnya terdapat pula sebagian kecil [[asam benzenasulfonat]] dan asam sulfat yang dihasilkan. Ketidakmurnian ini dapat dipisahkan dengan [[Rekristalisasi (kimia)|rekristalisasi]] dari [[asam klorida]], kemudian diikuti dengan pengeringan [[azeotrop]]ik.<ref>Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.</ref> | ||
TsOH berguna dalam [[sintesis organik]] sebagai katalis asam yang larut dalam pelarut organik. Contoh penggunaan asam ini adalah : | TsOH berguna dalam [[sintesis organik]] sebagai katalis asam yang larut dalam pelarut organik. Contoh penggunaan asam ini adalah : | ||
* [[Asetal]]isasi [[aldehida]]. | * [[Asetal]]isasi [[aldehida]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+p-toluenasulfonat&oldid=28946467 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
* [[Esterifikasi]] [[asam karboksilat]]. | * [[Esterifikasi]] [[asam karboksilat]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+p-toluenasulfonat&oldid=28946467 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
* [[Transesterifikasi]] [[ester]]. | * [[Transesterifikasi]] [[ester]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+p-toluenasulfonat&oldid=28946467 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
== Reaksi == | == Reaksi == | ||
Asam ''p''-toluenasulfonat dapat diubah menjadi [[p-toluenasulfonat anhidrida|''p''-toluenasulfonat anhidrida]] dengan memanaskannya dengan [[fosfor pentoksida]]. | Asam ''p''-toluenasulfonat dapat diubah menjadi [[p-toluenasulfonat anhidrida|''p''-toluenasulfonat anhidrida]] dengan memanaskannya dengan [[fosfor pentoksida]].<ref>[https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+p-toluenasulfonat&oldid=28946467 sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia]</ref> | ||
== Lihat pula == | == Lihat pula == | ||
* [[Tosil]] | * [[Tosil]] | ||
* [[Kolidina p-toluenasulfonat]] | * [[Kolidina p-toluenasulfonat]] | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
* [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/t4030.htm MSDS for toluenesulfonic acid] | * [http://www.jtbaker.com/msds/englishhtml/t4030.htm MSDS for toluenesulfonic acid] | ||
== Referensi == | |||
<references /> | |||
== Sumber dan atribusi == | |||
== | Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Asam+p-toluenasulfonat&oldid=28946467 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 28946467 (2026-02-09T16:43:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | ||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 29 Agustus 2026 09.05
Asam p-toluenasulfonat (disingkat PTSA atau TsOH) atau asam tosilat adalah senyawa organik yang memiliki rumus CH3C6H4SO3H. Ia berupa padatan berwarna putih yang larut dalam air, alkohol, dan pelarut organik polar lainnya. Seringkali, TsOH merujuk pada senyawa monohidratnya, TsOH.H2O.
TsOH adalah asam organik yang kuat, satu juta kali lebih kuat daripada asam benzoat. Ia merupakan salah satu asam kuat yang berupa zat padat, sehingga mudah ditimbang. Selain itu, berbeda dengan asam mineral kuat lainnya (terutama asam nitrat, asam sulfat, dan asam perklorat), TsOH bersifat non-oksidator.
Pembuatan dan penanganan
Pada skala industri, TsOH dibuat dari sulfonasi toluena. Ia berhidrasi dengan cepat. Umumnya terdapat pula sebagian kecil asam benzenasulfonat dan asam sulfat yang dihasilkan. Ketidakmurnian ini dapat dipisahkan dengan rekristalisasi dari asam klorida, kemudian diikuti dengan pengeringan azeotropik.[1]
TsOH berguna dalam sintesis organik sebagai katalis asam yang larut dalam pelarut organik. Contoh penggunaan asam ini adalah :
Reaksi
Asam p-toluenasulfonat dapat diubah menjadi p-toluenasulfonat anhidrida dengan memanaskannya dengan fosfor pentoksida.[5]
Lihat pula
Pranala luar
Referensi
- ↑ Perrin, D. D. and Armarego, W. L. F., Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: Oxford, 1988.
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
- ↑ sumber pada Wikipedia bahasa Indonesia
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28946467 (2026-02-09T16:43:17Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.