Paladium pada karbon: Perbedaan antara revisi

Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 14.51

Paladium pada karbon, sering disebut sebagai Pd/C, adalah salah satu bentuk paladium yang digunakan sebagai katalis.^[1] Logam ini didukung oleh karbon aktif untuk memaksimalkan luas permukaan dan aktivitasnya.

Kegunaan

Hidrogenasi

Paladium pada karbon digunakan untuk hidrogenasi katalitik dalam sintesis organik. Contohnya adalah aminasi reduktif,^[2] reduksi karbonil, reduksi senyawa nitro,^[3]^[4] reduksi imina dan basa Schiff,^[5] serta reaksi debenzilasi.

Hidrogenolisis

Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk hidrogenolisis. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah benzil eter:^[6]

Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.^[7]

Reaksi penggandengan

Paladium pada karbon juga digunakan untuk reaksi penggandengan. Contohnya adalah reaksi Suzuki dan reaksi Stille.^[8]

Preparasi

Larutan paladium(II) klorida dan asam klorida dikombinasikan dengan suspensi berair dari karbon aktif. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan formaldehida.^[9] Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.

Lihat pula

Referensi

↑ Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.
↑ Michael G. Romanelli. Ethylp-dimethylaminophenylacetate. Organic Syntheses. 1967. Vol. 47. hlm. 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.
↑ Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. hlm. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1.
↑ Siya Ram. A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent. Tetrahedron Lett. 1984. Vol. 25 (32). hlm. 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2.
↑ Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.
↑ Amos B. Smith. Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration. Organic Letters. 1 Maret 2003. Vol. 5 (5). hlm. 761–764. doi:10.1021/ol034037a.
↑ Walter J. Musliner. Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl. Organic Syntheses. 1971. Vol. 51. hlm. 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.
↑ Lanny S. Liebeskind. Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene. Organic Syntheses. 2000. Vol. 77. hlm. 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.
↑ Ralph Mozingo. Palladium catalysts. Organic Syntheses. 1946. Vol. 26. hlm. 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.

[1] Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.

[2] Michael G. Romanelli. Ethylp-dimethylaminophenylacetate. Organic Syntheses. 1967. Vol. 47. hlm. 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.

[3] Michael B. Smith. March's Advanced Organic Chemistry. John Wiley & Sons. 2007. hlm. 1816. ISBN 978-0-471-72091-1.

[4] Siya Ram. A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent. Tetrahedron Lett. 1984. Vol. 25 (32). hlm. 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2.

[5] Shigeo Nishimura. Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.

[6] Amos B. Smith. Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration. Organic Letters. 1 Maret 2003. Vol. 5 (5). hlm. 761–764. doi:10.1021/ol034037a.

[7] Walter J. Musliner. Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl. Organic Syntheses. 1971. Vol. 51. hlm. 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.

[8] Lanny S. Liebeskind. Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene. Organic Syntheses. 2000. Vol. 77. hlm. 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.

[9] Ralph Mozingo. Palladium catalysts. Organic Syntheses. 1946. Vol. 26. hlm. 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

@@ Baris 1: / Baris 1: @@
-'''Paladium pada karbon''', sering disebut sebagai '''Pd/C''', adalah salah satu bentuk [[paladium]] yang digunakan sebagai [[katalis]]. Logam ini [[Pendukung katalis|didukung]] oleh [[karbon aktif]] untuk memaksimalkan [[luas permukaan]] dan [[Aktivitas (kimia)|aktivitas]]nya.
+'''Paladium pada karbon''', sering disebut sebagai '''Pd/C''', adalah salah satu bentuk [[paladium]] yang digunakan sebagai [[katalis]].<ref>Shigeo Nishimura. [https://books.google.com/books?id=RjZRAAAAMAAJ&q=0471396982 Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis]. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.</ref> Logam ini [[Pendukung katalis|didukung]] oleh [[karbon aktif]] untuk memaksimalkan [[luas permukaan]] dan [[Aktivitas (kimia)|aktivitas]]nya.
 == Kegunaan ==
 === Hidrogenasi ===
-Paladium pada karbon digunakan untuk [[hidrogenasi]] katalitik dalam [[sintesis organik]]. Contohnya adalah [[aminasi reduktif]], [[reduksi karbonil]], [[Senyawa nitro#Reduksi|reduksi senyawa nitro]], [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-nitrogen|reduksi imina dan basa Schiff]], serta [[reaksi debenzilasi]].
+Paladium pada karbon digunakan untuk [[hidrogenasi]] katalitik dalam [[sintesis organik]]. Contohnya adalah [[aminasi reduktif]],<ref>Michael G. Romanelli. ''Ethylp-dimethylaminophenylacetate''. ''Organic Syntheses''. 1967. Vol. 47. hlm. 69. doi:10.15227/orgsyn.047.0069.</ref> [[reduksi karbonil]], [[Senyawa nitro#Reduksi|reduksi senyawa nitro]],<ref>Michael B. Smith. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8 March's Advanced Organic Chemistry]. John Wiley & Sons. 2007. hlm. [https://archive.org/details/marchsadvancedor0000smit_q8g8/page/1816 1816]. ISBN 978-0-471-72091-1.</ref><ref>Siya Ram. ''A general procedure for mild and rapid reduction of aliphatic and aromatic nitro compounds using ammonium formate as a catalytic hydrogen transfer agent''. ''Tetrahedron Lett''. 1984. Vol. 25 (32). hlm. 3415–3418. doi:10.1016/S0040-4039(01)91034-2.</ref> [[Hidrogenasi ikatan rangkap karbon-nitrogen|reduksi imina dan basa Schiff]],<ref>Shigeo Nishimura. [https://books.google.com/books?id=RjZRAAAAMAAJ&q=0471396982 Handbook of Heterogeneous Catalytic Hydrogenation for Organic Synthesis]. Wiley-Interscience. 2001. hlm. 34–38. ISBN 9780471396987.</ref> serta [[reaksi debenzilasi]].
 === Hidrogenolisis ===
-Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk [[hidrogenolisis]]. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah [[benzil eter]]:
+Paladium pada karbon merupakan katalis yang umum untuk [[hidrogenolisis]]. Reaksi semacam ini sangat membantu dalam strategi deproteksi. Substrat yang paling umum untuk hidrogenolisis adalah [[benzil eter]]:<ref>Amos B. Smith. ''Total Synthesis of (+)-Spongistatin 1. An Effective Second-Generation Construction of an Advanced EF Wittig Salt, Fragment Union, and Final Elaboration''. ''Organic Letters''. 1 Maret 2003. Vol. 5 (5). hlm. 761–764. doi:10.1021/ol034037a.</ref>
 *:
-Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.
+Substituen labil lainnya juga rentan terhadap pembelahan oleh reagen ini.<ref>Walter J. Musliner. ''Dehydroxylation of Phenols; Hydrogenolysis of Phenolic Ethers: Biphenyl''. ''Organic Syntheses''. 1971. Vol. 51. hlm. 82. doi:10.15227/orgsyn.051.0082.</ref>
 === Reaksi penggandengan ===
-Paladium pada karbon juga digunakan untuk [[reaksi penggandengan]]. Contohnya adalah [[reaksi Suzuki]] dan [[reaksi Stille]].
+Paladium pada karbon juga digunakan untuk [[reaksi penggandengan]]. Contohnya adalah [[reaksi Suzuki]] dan [[reaksi Stille]].<ref>Lanny S. Liebeskind. ''Stille couplings catalyzed by palladium-on-carbon with CuI as a co-catalyst: synthesis of 2-(4'-Acetylhenyl)thiophene''. ''Organic Syntheses''. 2000. Vol. 77. hlm. 138. doi:10.15227/orgsyn.077.0135.</ref>
 == Preparasi ==
-Larutan [[paladium(II) klorida]] dan [[asam klorida]] dikombinasikan dengan suspensi [[Larutan berair|berair]] dari [[karbon aktif]]. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan [[formaldehida]]. Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.
+Larutan [[paladium(II) klorida]] dan [[asam klorida]] dikombinasikan dengan suspensi [[Larutan berair|berair]] dari [[karbon aktif]]. Paladium(II) kemudian direduksi dengan penambahan [[formaldehida]].<ref>Ralph Mozingo. ''Palladium catalysts''. ''Organic Syntheses''. 1946. Vol. 26. hlm. 77–82. doi:10.15227/orgsyn.026.0077.</ref> Pemuatan paladium biasanya antara 5% hingga 10%. Sering kali campuran katalis disimpan dalam keadaan lembap.
 == Lihat pula ==
@@ Baris 26: / Baris 26: @@
 == Referensi ==
+<references />
 == Sumber dan atribusi ==
 Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Paladium+pada+karbon&oldid=29302462 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29302462 (2026-06-01T08:37:21Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.
+<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 -->

Maintenance script (bicara | kontrib)