Hidrokuinon: Perbedaan antara revisi
Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 29431528; atribusi sumber disertakan. |
Presentation V4: sitasi, referensi, Math, Wikimedia Commons, dan atribusi |
||
| Baris 1: | Baris 1: | ||
[[File:Trans-hydroquinone-from-xtal-3D-balls.png|thumb|right|280px|Trans-hydroquinone-from-xtal-3D-balls]] | |||
'''Hidrokuinon''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatik]] yang merupakan jenis [[fenol]], turunan dari [[benzena]], memiliki [[rumus kimia]] C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(OH)<sub>2</sub>. Senyawa ini memiliki dua [[Gugus fungsi|gugus]] [[hidroksil]] yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih. | '''Hidrokuinon''' adalah [[senyawa organik]] [[aromatik]] yang merupakan jenis [[fenol]], turunan dari [[benzena]], memiliki [[rumus kimia]] C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(OH)<sub>2</sub>. Senyawa ini memiliki dua [[Gugus fungsi|gugus]] [[hidroksil]] yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih. | ||
| Baris 14: | Baris 16: | ||
Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa hidrokuinon yang dikonsumsi dengan rute per oral dapat menyebabkan [[okronosis eksogen]], penyakit yang merusak penampilan penggunanya yang mana pigmen hitam-biru terkumpul pada kulit. | Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa hidrokuinon yang dikonsumsi dengan rute per oral dapat menyebabkan [[okronosis eksogen]], penyakit yang merusak penampilan penggunanya yang mana pigmen hitam-biru terkumpul pada kulit. | ||
== Pranala luar == | == Pranala luar == | ||
| Baris 23: | Baris 22: | ||
*[https://web.archive.org/web/20051012221212/http://www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/024-hydroquinone.html IARC Monograph: "Hydroquinone"] | *[https://web.archive.org/web/20051012221212/http://www-cie.iarc.fr/htdocs/monographs/vol71/024-hydroquinone.html IARC Monograph: "Hydroquinone"] | ||
== Sumber dan atribusi == | |||
Konten artikel ini diadaptasi dari [https://id.wikipedia.org/w/index.php?title=Hidrokuinon&oldid=29431528 Wikipedia bahasa Indonesia], revisi 29431528 (2026-07-08T05:12:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku. | |||
<!-- WIKI_UNISSULA_PRESENTATION_V4 --> | |||
Revisi terkini sejak 28 Agustus 2026 17.59
Hidrokuinon adalah senyawa organik aromatik yang merupakan jenis fenol, turunan dari benzena, memiliki rumus kimia C6H4(OH)2. Senyawa ini memiliki dua gugus hidroksil yang terikat pada cincin benzena dalam posisi para. Hidrokuinon adalah padatan granular putih.
Turunan tersubstitusi dari senyawa induk ini disebut juga dengan hidrokuinon. Nama "hidrokuinon" diciptakan oleh Friedrich Wöhler pada tahun 1843.
Kegunaan
Hidrokuinon digunakan untuk beragam hal yang utamanya berhubungan dengan aksinya sebagai agen pereduksi yang larut dalam air. Senyawa ini ialah komponen mayor sebagian besar pengembang fotografi hitam-putih untuk film dan kertas; bersama senyawa metol, hidrokuinon mereduksi perak halida menjadi unsur perak.
Hidrokuinon memiliki berbagai kegunaan lain yang berhubungan dengan kekuatannya sebagai reduktor. Sebagai inihibitor polimerisasi karena sifatnya sebagai antioksidan, hidrokuinon mencegah polimerisasi asam akrilat, metil metakrilat, sianoakrilat, dan monomer lain yang mudah terpolimerisasi dengan inisiasi radikal. Karena perannya sebagai scavenger radikal bebas, hidrokuinon berfungsi memperpanjang masa simpan resin yang sensitif terhadap cahaya seperti polimer prakeramik.
Hidrokuinon dapat melepaskan satu kation hidrogen dari masing-masing gugus hidroksilnya sehingga membentuk ion difenolat. Garam dinatrium difenolat hidrokuinon ini digunakan sebagai unit komonomer dalam produksi polimer PEEK.
Depigmentasi kulit
HIdrokuinon digunakan untuk memutihkan kulit dengan rute topikal, sebagai bahan aktif tunggal atau dalam kombinasi dengan bahan topikal lain. Hidrokuinon adalah penanganan paling efektif untuk hiperpigmentasi per studi tahun 2006. Senyawa ini tidak memiliki kecenderungan seperti metol menyebabkan dermatitis. Dalam penggunaannya, hidrokuinon merupakan bahan yang hanya dapat diperoleh melalui peresepan di sejumlah negara, termasuk di negara-negara anggota Uni Eropa menurut Directives 76/768/EEC:1976.
Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa hidrokuinon yang dikonsumsi dengan rute per oral dapat menyebabkan okronosis eksogen, penyakit yang merusak penampilan penggunanya yang mana pigmen hitam-biru terkumpul pada kulit.
Pranala luar
- International Chemical Safety Card 0166
- NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards
- IARC Monograph: "Hydroquinone"
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 29431528 (2026-07-08T05:12:01Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.