Opioidergik
Opioidergik adalah zat kimia yang secara langsung atau tidak langsung memodulasi fungsi reseptor opioid. Opioidergik meliputi opioid, serta modulator alosterik dan agen yang memengaruhi enzim seperti penghambat enkefalinase.
Modulator alosterik
- BMS-986121: μ-PAM[1]
- BMS-986122: μ-PAM[2]
- BPRMU191: memberikan sifat agonistik pada antagonis morfinan molekul kecil[3]
- Ignavina[4]
- Oksitosin: μ-PAM[5]
- δ-PAM (lihat referensi)[6]
- Kanabidiol[7]
- Tetrahidrokanabinol[8]
- Natrium (Na+) [9]
Lihat juga
- Daftar opioid
- Adenosinergik
- Adrenergik
- Kanabinoidergik
- Kolinergik
- Dopaminergik
- GABAergik
- Glisinergik
- Histaminergik
- Melatonergik
- Monoaminergik
- Serotonergik
Referensi
- ↑ Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.
- ↑ Discovery of positive allosteric modulators and silent allosteric modulators of the μ-opioid receptor. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. June 2013. Vol. 110 (26). hlm. 10830–5. doi:10.1073/pnas.1300393110.
- ↑ Discovery of a mu-opioid receptor modulator that in combination with morphinan antagonists induces analgesia. Cell Chem Biol. 2024. Vol. 31 (11). hlm. 1885–1898.e10. doi:10.1016/j.chembiol.2024.06.013.
- ↑ Ignavine: a novel allosteric modulator of the μ opioid receptor. Sci Rep. August 2016. Vol. 6. doi:10.1038/srep31748.
- ↑ Neuropeptide oxytocin enhances μ opioid receptor signaling as a positive allosteric modulator. J. Pharmacol. Sci. May 2018. Vol. 137 (1). hlm. 67–75. doi:10.1016/j.jphs.2018.04.002.
- ↑ Discovery, Synthesis, and Molecular Pharmacology of Selective Positive Allosteric Modulators of the δ-Opioid Receptor. J. Med. Chem. 2015. Vol. 58 (10). hlm. 4220–9. doi:10.1021/acs.jmedchem.5b00007.
- ↑ Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.
- ↑ Cannabidiol is an allosteric modulator at mu- and delta-opioid receptors. Naunyn-Schmiedeberg's Arch. Pharmacol. February 2006. Vol. 372 (5). hlm. 354–61. doi:10.1007/s00210-006-0033-x.
- ↑ Mechanistic insights into the allosteric modulation of opioid receptors by sodium ions. Biochemistry. 2014. Vol. 53 (31). hlm. 5140–9. doi:10.1021/bi5006915.
Sumber dan atribusi
Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28968377 (2026-02-16T13:37:31Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Gambar pada artikel ini bersumber dari Wikimedia Commons dan mengikuti ketentuan lisensi masing-masing berkas. Mohon gunakan konten dan media secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.