Etilefrin

Etilefrin adalah obat simpatomimetik yang digunakan sebagai agen antihipotensi untuk mengobati hipotensi ortostatik. Biasanya digunakan melalui mulut, tetapi tersedia juga sebagai suntikan.

Efek samping etilefrin meliputi mual, tremor, dan palpitasi. Etilefrin adalah agonis reseptor α- dan β-adrenergik. Ini adalah fenetilamina tersubstitusi dan terkait dengan epinefrin, fenilefrin, dan norfenefrin.

Etilefrin pertama kali dideskripsikan dan diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 1949.

Sejarah

Etilefrin pertama kali dideskripsikan dan diperkenalkan untuk penggunaan medis pada tahun 1949.

Kegunaan medis

Etilefrin digunakan untuk mengobati hipotensi ortostatik dan sebagai dekongestan hidung. Obat ini juga digunakan di luar label untuk mengobati priapisme.

Efek samping

Efek samping etilefrin termasuk mual, tremor, dan palpitasi.

Farmakologi

Farmakodinamik

Etilefrin adalah agonis reseptor α₁-adrenergik. Etilefrin adalah agen vasokonstriktor dan antihipotensi. Etilefrin juga telah dideskripsikan sebagai agonis reseptor β₁-adrenergik dengan beberapa aksi agonis pada reseptor α- dan β₂-adrenergik.

Infus intravena senyawa ini meningkatkan curah jantung, volume sekuncup, aliran balik vena, dan tekanan darah pada manusia dan hewan, yang menunjukkan stimulasi reseptor α- dan β-adrenergik. Namun, studi in vitro menunjukkan bahwa etilefrin memiliki afinitas yang jauh lebih tinggi untuk β₁ (jantung) daripada untuk adrenoreseptor β₂.

Etilefrin intravena meningkatkan denyut nadi, curah jantung, volume strok, tekanan vena sentral, dan tekanan arteri rata-rata pada individu yang sehat. Resistensi vaskular perifer turun selama infus 1 hingga 8 mg etilefrin tetapi mulai meningkat pada dosis yang lebih tinggi. Penurunan yang nyata dalam denyut nadi, curah jantung, volume strok, dan aliran darah perifer, disertai dengan peningkatan tekanan arteri rata-rata, terjadi ketika etilefrin diinfus setelah pemberian propranolol intravena 2,5 mg. Temuan ini menunjukkan bahwa etilefrin memiliki aksi reseptor adrenergik β₁ dan α₁ pada manusia.

Farmakokinetik

Absorpsi

Etilefrin cepat diabsorbsi dengan pemberian oral. Bioavailabilitas oral etilefrin sekitar 50%. Konsentrasi puncak etilefrin terjadi setelah 30 menit.

Distribusi

Ikatan protein plasma etilefrin adalah 23%. Sekitar 8,5% terikat pada albumin.

Etilefrin adalah obat yang selektif secara perifer.

Metabolisme

Etilefrin dimetabolisme melalui konjugasi (misalnya glukuronidasi) di hati dan saluran gastrointestinal. Tampaknya ada metabolisme lintas pertama yang signifikan. Sekitar 3% dimetabolisme menjadi asam hidroksimandelat.

Eliminasi

Eliminasi etilefrin bergantung pada rute pemberian. Terlepas dari rutenya, sekitar 80% diekskresikan dalam urin dalam waktu 24 jam. Dengan pemberian oral, 7% dieliminasi tidak berubah dalam urin dan 73% sebagai konjugat. Sebaliknya dengan pemberian intravena, 28% dieliminasi tidak berubah dalam urin dan 44% sebagai konjugat.

Kimia

Etilefrin, juga dikenal sebagai 3,β-dihidroksi-N-etilfenetilamina, adalah turunan fenetilamina tersubstitusi. Senyawa ini adalah analog dari epinefrin (3,4,β-trihidroksi-N-metilfenetilamina), fenilefrin ((R)-β,3-dihidroksi-N-metilfenetilamina), metaterol (3,β-dihidroksi-N-isopropilfenetilamina), dan norfenefrin (3,β-dihidroksifenetilamina), serta metaraminol ((1R,2S)-3,β-dihidroksi-α-metilfenetilamina).

Etilefrin pivalat (K-30052) adalah ester 3-pivalil dari etilefrin. Berbeda dengan etilefrin, etilefrin pivalat tidak pernah dipasarkan.

Masyarakat dan budaya

Nama-nama

Etilefrin adalah nama generik obat tersebut dan INN dan BAN, sementara étiléfrine adalah nama DCF dan etilefrina adalah nama DCIT. Dalam kasus garam hidroklorida, nama generiknya adalah etilefrin hidroklorida dan ini adalah Nama BAN dan JAN. Sinonim etilefrin meliputi etilnorfenilefrin, etilfenefrin, etiladrianol, aetiladrianol, dan M-I-36. Nama merek obat ini termasuk Effortil, Circupon, Apocretin, Palsamin, Kertasin, Pressoton, Effoless, dan Sanlephrin.

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 28968715 (2026-02-16T15:27:05Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.