Lompat ke isi

Oksatomida

Ensiklopedia Pengetahuan Universitas Islam Sultan Agung
Revisi sejak 7 September 2026 22.39 oleh Maintenance script (bicara | kontrib) (Impor teks terkontrol dari Wikipedia bahasa Indonesia; revisi 27166859; atribusi sumber disertakan.)
(beda) ← Revisi sebelumnya | Revisi terkini (beda) | Revisi selanjutnya → (beda)

Oksatomida adalah antihistamin dari keluarga difenilmetilpiperazina yang dipasarkan di Eropa, Jepang, dan sejumlah negara lain. Obat ini ditemukan oleh Janssen Pharmaceuticals pada tahun 1975. Oksatomida tidak memiliki efek antikolinergik. Selain antagonis reseptor H1, ia juga memiliki aktivitas antiserotonergik yang mirip dengan hidroksizin. Oksatomida juga ditemukan memiliki aktivitas antivirus terhadap virus ensefalitis equinae Venezuela (VEEV). Obat ini dipatenkan pada tahun 1976 dan mulai digunakan dalam bidang medis pada tahun 1981.

Kimia

Sintesis

Reaksi 2-benzimidazolinona dengan isopropenil asetat menghasilkan turunan imidazolon yang dilindungi tunggal (2). Alkilasi turunan ini dengan 3-kloro-1-bromopropana menghasilkan turunan fungsional (3). Alkilasi turunan monobenzhidril piperazina (4) dengan 3 menghasilkan oksatomida (5), setelah penghilangan hidrolitik gugus pelindung.

Referensi

Sumber dan atribusi

Konten artikel ini diadaptasi dari Wikipedia bahasa Indonesia, revisi 27166859 (2025-04-20T02:43:03Z), yang tersedia berdasarkan lisensi Creative Commons Atribusi-BerbagiSerupa (CC BY-SA). Mohon gunakan konten ini secara bijak serta sesuai dengan ketentuan lisensi yang berlaku.